Иммуногистохимическая характеристика лейкоплакии слизистой оболочки рта.

• Автор: Катушкина, Анастасия Анатольевна
• Шифр специальности: 14.03.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 96 с. : 35 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение

Глава 1. Обзор литературы

1.1. Классификация лейкоплакии СОР

1.2. Экспрессия белков опухолевого роста при ЛП и ПР СОР

1.2.1. Маркер пролиферации К

1.2.2. Экспрессия белка Р

1.3. Экспрессия белков цитоскелета при ЛП и ПР СОР

1.4. Экспрессия белков межклеточной адгезии при ЛП и ПР СОР

1.4.1. Белки плотных контактов - клаудины

1.4.2. Белки прикрепляющих контактов

1.4.2.1. Экспрессия Е-кадгерина
1.4.2.2. Экспрессия бета-катенина
1.5. Экспрессия белков, участвующих в опухолевой инвазии в СОР
1.5.1. Коллаген IV типа
1.5.2. Матриксные металлопротеиназы
Глава 2. Материал и методика исследования
2.1. Иммуногистохимический метод
2.2. Статистический метод
Глава 3. Собственные исследования
3.1. Гистологическая характеристика неизмененного эпителия СОР
3.2. Гистологическая характеристика ЛП СОР
3.3. Г истологическая характеристика ПР СОР
3.4. ИГХ характеристика ЛП и ПР СОР
3.4.1. Экспрессия КЬ-
3.4.2. Экспрессия Р
3.4.3. Экспрессия белка СК
3.4.4. Белки межклеточной адгезии
3.4.4.1. Экспрессия белка клаудина-
3.4.4.2. Экспрессия белков Е-кадгерина и бета-катенина

3.4.5. Экспрессия коллагена IV и ММР-9 при ЛП с акантозом и ПР СОР
Глава 4. Обсуждение результатов исследования
Выводы
Практические рекомендации
Литература

Список использованных сокращений и условных обозначений
БМ - базальная мембрана
ИГХ - иммуногистохимия
ИИ Р53 - индекс иммунореактивности Р
ИП Ki-67 - индекс пролиферации Ki-
ИР - индекс распределения
JÏÏI - лейкоплакия
ПР - плоскоклеточный рак
СОР - слизистая оболочка рта
СК19-цитокератин
СК8 - цитокератин
CLDN-1 - клаудин-
Col IV - коллаген 4 типа
Ki-67 - ядерный белок Ki-
ММР-9 - матриксная металлопротеиназа-
Р53 - ядерный белок Р
SIN - squamous intraepithélial neoplasia - плоскоклеточная внутриэпителиальная неоплазия

помощью 3% перекиси водорода в течение 10 минут. В качестве первичной на срезы наносили 50 мкл разведенной сыворотки. Характеристики используемых первичных сывороток представлены в таблице 1. Срезы инкубировались в течение 30 минут. Выявление иммунных комплексов проводили при помощи безбиотиновой системы детекции на основе пероксидазы хрена (ВюОепех, США).
После каждой инкубации срезы отмывали в фосфатно-солевом буфере, подсушивали, затем для визуализации реакции на них наносили ДАБ (3,3-диаминобензидин), что позволяло получать специфическую коричневую окраску. Интенсивность иммуногистохимической реакции в каждом препарате контролировалась под микроскопом: после достижения необходимой
интенсивности окрашивания срезы отмывали в дистиллированной воде, а затем в течение 3 минут докрашивали гематоксилином Майера. Стекла со срезами снова промывали и погружали в проточную воду, в которую для получения щелочной среды добавляли несколько капель раствора аммиака.
После того, как срезы приобретали голубой оттенок, стекла извлекали, обезвоживали в батарее спиртов в восходящей концентрации, заключали в канадский бальзам и исследовали под микроскопом.