Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО
Катушкина, Анастасия Анатольевна
14.03.02
Кандидатская
2011
Москва
96 с. : 35 ил.
Стоимость:
499 руб.
ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение
Глава 1. Обзор литературы
1.1. Классификация лейкоплакии СОР
1.2. Экспрессия белков опухолевого роста при ЛП и ПР СОР
1.2.1. Маркер пролиферации К
1.2.2. Экспрессия белка Р
1.3. Экспрессия белков цитоскелета при ЛП и ПР СОР
1.4. Экспрессия белков межклеточной адгезии при ЛП и ПР СОР
1.4.1. Белки плотных контактов - клаудины
1.4.2. Белки прикрепляющих контактов
1.4.2.1. Экспрессия Е-кадгерина
1.4.2.2. Экспрессия бета-катенина
1.5. Экспрессия белков, участвующих в опухолевой инвазии в СОР
1.5.1. Коллаген IV типа
1.5.2. Матриксные металлопротеиназы
Глава 2. Материал и методика исследования
2.1. Иммуногистохимический метод
2.2. Статистический метод
Глава 3. Собственные исследования
3.1. Гистологическая характеристика неизмененного эпителия СОР
3.2. Гистологическая характеристика ЛП СОР
3.3. Г истологическая характеристика ПР СОР
3.4. ИГХ характеристика ЛП и ПР СОР
3.4.1. Экспрессия КЬ-
3.4.2. Экспрессия Р
3.4.3. Экспрессия белка СК
3.4.4. Белки межклеточной адгезии
3.4.4.1. Экспрессия белка клаудина-
3.4.4.2. Экспрессия белков Е-кадгерина и бета-катенина
3.4.5. Экспрессия коллагена IV и ММР-9 при ЛП с акантозом и ПР СОР
Глава 4. Обсуждение результатов исследования
Выводы
Практические рекомендации
Литература
Список использованных сокращений и условных обозначений
БМ - базальная мембрана
ИГХ - иммуногистохимия
ИИ Р53 - индекс иммунореактивности Р
ИП Ki-67 - индекс пролиферации Ki-
ИР - индекс распределения
JÏÏI - лейкоплакия
ПР - плоскоклеточный рак
СОР - слизистая оболочка рта
СК19-цитокератин
СК8 - цитокератин
CLDN-1 - клаудин-
Col IV - коллаген 4 типа
Ki-67 - ядерный белок Ki-
ММР-9 - матриксная металлопротеиназа-
Р53 - ядерный белок Р
SIN - squamous intraepithélial neoplasia - плоскоклеточная внутриэпителиальная неоплазия
помощью 3% перекиси водорода в течение 10 минут. В качестве первичной на срезы наносили 50 мкл разведенной сыворотки. Характеристики используемых первичных сывороток представлены в таблице 1. Срезы инкубировались в течение 30 минут. Выявление иммунных комплексов проводили при помощи безбиотиновой системы детекции на основе пероксидазы хрена (ВюОепех, США).
После каждой инкубации срезы отмывали в фосфатно-солевом буфере, подсушивали, затем для визуализации реакции на них наносили ДАБ (3,3-диаминобензидин), что позволяло получать специфическую коричневую окраску. Интенсивность иммуногистохимической реакции в каждом препарате контролировалась под микроскопом: после достижения необходимой
интенсивности окрашивания срезы отмывали в дистиллированной воде, а затем в течение 3 минут докрашивали гематоксилином Майера. Стекла со срезами снова промывали и погружали в проточную воду, в которую для получения щелочной среды добавляли несколько капель раствора аммиака.
После того, как срезы приобретали голубой оттенок, стекла извлекали, обезвоживали в батарее спиртов в восходящей концентрации, заключали в канадский бальзам и исследовали под микроскопом.
Название работы | Автор | Дата защиты |
---|---|---|
Клинико-морфологическая характеристика рецидивирующей гиперплазии эндометрия на современном этапе | Медведева, Юлия Алексеевна | 2010 |
Патоморфология экспериментального постспленэктомического синдрома | Нечай, Виктор Витальевич | 2011 |
Морфологическая и иммуногистохимическая оценка злокачественности опухолей щитовидной железы | Двинских, Нина Юрьевна | 2010 |