Морфология узлов чревного сплетения и его нейронов в постнатальном онтогенезе

• Автор: Коновалов, Владимир Валентинович
• Шифр специальности: 14.03.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Ярославль
• Количество страниц: 101 с. : 41 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
1. Введение

2. Обзор литературы

2.1. Анатомия превертебральных узлов

2.2. Анатомия узлов солнечного сплетения млекопитающих

2.3. Гистологическая характеристика нейронов симпатических узлов млекопитающих

2.4. Возрастное развитие симпатических ганглиев

2.5. Изменение морфометрических характеристик нейронов в онтогенезе

2.6.Нейрохимические особенности симпатических узлов у млекопитающих

2.6.1 .Общие представления о нейротрансмиттерах и их

классификация
2.6.2. Нейротрансмиттеры в симпатических узлах
2.6.3.Морфо-функциональные особенности кальбиндин-содержащих нейронов
2.7.Изменение нейрохимических характеристик симпатических нейронов в онтогенезе млекопитающих
2.8.Маркеры пролиферации и апоптоза в симпатических нейронах
3. Материал и методы исследования
3.1 .Выбор объекта изучения
3.2.Постановка эксперимента
3.3.Препарирование ветвей узла
3.4.Перфузия и забор материала
3.5.Определение размеров ганглия и вычисление его объема
3.6.Выявление иммунопозитивных структур
3.7. Исследование проекций нейронов в правом и левом чревных и 47 краниальном брыжеечном ганглиях при помощи ретроградного аксонного транспорта Fast Blue
3.8.Анализ данных морфологических методов исследования 48 РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
4. Анатомические особенности узлов чревного сплетения в онтогенезе
4.1. Анатомические особенности ЧГ в онтогенезе
4.1.1. Особенности формы ЧГ и отхождения ветвей в ходе 51 возрастного развития

4.1.2. Размеры и объем правого ЧГ у животных разных возрастов
4.2. Анатомические особенности КБГ в онтогенезе
4.2.1. Особенности формы КБГ и отхождения ветвей в ходе 54 возрастного развития
4.2.2. Размеры КБГ у животных разных возрастов
Резюме
5. Морфологическая характеристика нейронов узлов солнечного сплетения крысы в онтогенезе
5.1 .Размеры и форма нейронов левого и правого ЧГ в онтогенезе
5.2. Размеры и форма нейронов КБГ в онтогенезе
5.3.Распределение нейронов ЧГ по размерным группам в онтогенезе
5.4.Число нейронов узлов солнечного сплетения в процессе возрастного развития
Резюме
6. Нейрохимическая характеристика нейронов узлов солнечного сплетения в постнаталыюм онтогенезе
6.1 .Возрастные особенности нейронов содержащих 72 тирозингидроксилазу
6.2. Нейропептид У-содержащие нейроны в постнатальном 76 онтогенезе
6.3.Кальбиндин-содержащие нейроны в постнатальном 80 онтогенезе
6.4.ВИП-, ХАТ- и СОМ-иммунореактивные нейроны в 84 постнатальном онтогенезе
6.5.Кі67-иммунопозитивньіе нейроны в узлах солнечного 85 сплетения крысы в постнатальном онтогенезе
6.6.Каспаза 3-иммунопозитивные нейроны в узлах солнечного 85 сплетения крысы в постнатальном онтогенезе
Резюме
7. Связи нейронов узлов солнечного сплетения с органами 91 желудочно-кишечного тракта в постнатальном онтогенезе
6.1 .Симпатическая иннервация желудка в постнатальном 91 онтоген езе
6.2.Симпатическая иннервация тонкой кишки в постнатальном
онтогенезе
Резюме

8. Заключение
9. Выводы
10. Указатель литературы
Список сокращений

Многочисленные нервные волокна, иммунореактивные к HIIY, направляются к гладким миоцитам дыхательных путей, артериям и артериолам легких. HUY широко распространен в желудочно-кишечном тракте, выявляется в волокнах, направляющихся к слизистой и мышечной оболочке, а также гладким мышцам сосудов. Пептид участвует и в иннервации репродуктивной системы, например HnY-иммунореактивные волокна идентифицированы в фаллопиевых трубах у человека. ffllY принимает участие в иннервации органов выделительной системы (McDermott et al., 1993; Balasubramaniam, 1997; Bischoff, Michel, 1998; Hodges et al., 2009).
HnY может быть локализован в популяциях нейронов, выполняющих диаметрально противоположные функции, но иннервирующих один и тот же орган-мишень. Например, он содержится в симпатических вазоконстрикторных и тазовых вазодилататорных нейронах, иннервирующих артерии матки у морской свинки (Morris et al., 1995). Также HnY обнаружен в симпатических нейронах, иннервирующих сердце и метасимпатических нейронах сердечных интрамуральных узлов (Richardson et al., 2003).
Есть работы, свидетельствующие о трофической роли HnY в нервной и сердечно-сосудистой системе (Zukowska-Grojec, 1998; Hansel et al., 2001; Protas et al., 2003). HnY вызывает гипертрофию миокарда (Millar et al., 1994; Bell et al., 2002). Нейропролиферативный эффект HnY вызывается действием на рецепторы Y] типа (Zukowska-Grojec, 1998; Hansel et al., 2001). HnY обладает ангиогенным эффектом. Главным образом стимулирующее влияние на васкуляризацию осуществляется за счет Yi, Y2 и Y5 рецепторов (Zukowska-Grojec, 1998; Hansel et al., 2001).
С появлением иммуногистохимического метода исследования было обнаружено, что почти все нейроны чревного ганглия содержат норадреналин (НА) (Macrae et al., 1986, Jobling and Gibbins 1999). Изучение чревного ганглия у морских свинок позволило выделить три основные субпопуляции норадреналин содержащих нейроцитов. Первая группа