+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Морфо-функциональное состояние плаценты у женщин разных возрастных групп

  • Автор:

    Пальченко, Наталья Александровна

  • Шифр специальности:

    14.01.30

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2011

  • Место защиты:

    Санкт-Петербург

  • Количество страниц:

    127 с. : 18 ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

ОГЛАВЛЕНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
Глава 1. НЕКОТОРЫЕ ОСОБЕННОСТИ ЭМБРИОГЕНЕЗА
ВОРСИНЧАТОГО ХОРИОНА
1.1. Формирование и развитие ворсинчатого хориона в первой половине беременности
1.2. Строение ворсинчатого хориона во второй половине беременности
1.3. Плацентарный рост и функциональная активность плаценты
в конце беременности
1.4. «Старение» плаценты
Глава 2. ЭНДОКРИННАЯ ФУНКЦИЯ ПЛАЦЕНТЫ
2.1. Плацента как железа внутренней секреции
2.2. Синтез и секреция «классических» гормонов плаценты
2.2.1. Хорионический гонадотропин человека
2.2.2. Кортикотропный рилизинг-фактор
2.2.3. Стероидные гормоны: прогестерон и эстрогены
2.2.3.1. Прогестерон
2.2.3.2. Эстрогены
2.2.4. Плацентарный лактоген
2.2.5. Соматостатин
2.3. Синтез и секреция некоторых биологически активных
сигнальных молекул плаценты
2.3.1. Плацентарный лептин

2.3.2. Факторы роста
2.3.2.1. Эпидермальный фактор роста
2.3.2.2. Инсулиноподобный фактор роста
2.3.2.3. Активины и ингибины
2.3.3. Некоторые вазоактивные пептиды плаценты
2.3.3.1. Эндотелины
2.3.3.2 Система ренин-ангиотензин
2.3.3.2.1. Ренин
2.3.3.2.2. Ангиотензины
2.3.3.3. ССКР
2.3.4. Серотонин
2.3.5. Маркеры апоптоза в плаценте
2.3.5.1. Белок р
2.3.5.2. Семейство Вс
2.4. Плацента как иммунокомпетентный орган
2.4.1. Иммунокомпетентные клетки плаценты
2.4.2. Иммуномаскирующие факторы плаценты
2.4.3. Особенности экспрессии молекул главного комплекса гистосовместимости в плаценте
2.5. Влияние различных факторов на гормональный статус
плаценты
2.5.1. Гормоны и биологически активные вещества как
маркеры различных патологических состояний беременности
2.5.1.1. Хорионический гонадотропин человека
2.5.1.2. Кортикостероидный рилизинг-фактор
2.5.1.3. Прогестерон
2.5.1.4. Эстрогены
2.5.1.5. Плацентарный лактоген

2.5.1.6. Соматостатин
2.5.1.7. Плацентарный лептин
2.5.1.8. Факторы роста
2.5.1.9. Вазоактивные пептиды
2.5.1.10. СОШ
2.5.1.11. Серотонин
2.5.1.12. Маркеры апоптоза
2.5.2. Влияние различных факторов на морфофункциональный статус плаценты
2.5.3. Влияние возраста беременной женщины на функциональную морфологию плаценты
РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
Глава 3. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Исследуемый материал
3.2. Методы исследования
3.2.1. Гистологические методы
3.2.2. Иммуногистохимические методы
3.2.3. Морфометрические методы и компьютерный анализ микроскопических изображений
3.2.4. Статистическая обработка результатов
Глава 4. ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ДОНОШЕННЫХ ПЛАЦЕНТ
4.1. Экспрессия гормонов — серотонина и соматостатина в клетках ворсинчатого хориона у женщин разного возраста
4.2. Экспрессия эндотелиального маркера TEGF в клетках ворсинчатого хориона у женщин разного возраста
4.3. Экспрессия СОЯР в клетках ворсинчатого хориона у женщин разного возраста
4.4. Экспрессия интегрина СЭ61 в клетках ворсинчатого хориона
физиологических, так и при патологических состояниях, таких как аутоиммунные заболевания [Buskila D., Shoenfeld Y., 1996; Neidhart M., 1998].
Ангиогенез, развитие кровеносных сосудов ингибируется посредством протеолитических фрагментов нативного соматостатина [Clapp C., Escalera G.M., 1997].
Одной из наиболее изученных функций соматостатина является его способность регулировать прохождение жидкостей через клеточные мембраны у млекопитающих [Shennan D.B., 1994]. Соматостатин регулирует водный транспорт через амниотические оболочки, он стимулирует его у морских свинок и овец [Manku M.S., Mtabaji J.P., Horrobin D.F., 1975], но ингибирует его в амнионе у человека [Leontic Е.А., Tyson J.E., 1977]. Свободно проникая из амниотической жидкости в плодовую трахеобронхиальную систему, соматостатин стимулирует продукцию легочного сурфактанта [Healy D.L., 1984]. Существует предположение, что увеличение проницаемости мембран в конце беременности служит механизмом, посредством которого соматостатин способствует подготовки беременной к последующей лактации [Braithwaite G.D. et al., 1972]
Относительно места синтеза соматостатина в плаценте в литературе имеются достаточно противоречивые сведения. Одни авторы считают, что ткань хориона [СТБ] и децидуальная оболочка продуцируют соматостатин [Ranta Т. et al., 1981; Kasai K. et al., 1982; Tabarelli M. et al., 1983; Sakbun V. et al., 1987]. Другие исследователи в опытах in vitro и in vivo демонстрируют единственный источник синтеза гормона - децидуальную ткань [Healy D.L. et al., 1978; Bigazzi M. et al., 1979; Frame L.T. et al., 1979; Golander A. et al., 1979; Tadokoro N. et al., 1995], откуда соматостатин свободно проникает в амниотическую жидкость, а затем поступает в материнский или плодовый кровоток.
Рецептор соматостатина представляет собой одноцепочный связанный с мембраной белок, относящийся к 1 классу цитокиновых рецепторов [Bazan

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.083, запросов: 967