Клинико-диагностическое значение определения антител к эластину и эластазе у больных системной красной волчанкой с использованием иммобилизованной формы магниуправляемого сорбента

• Автор: Матасова, Наталья Алексеевна
• Шифр специальности: 14.01.22
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Волгоград
• Количество страниц: 152 с. : 5 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

ПЕРЕЧЕНЬ ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Современные аспекты иммунопатогенеза системной красной волчанки

1.2 Эластин: его структура и функции

1.3 Эластазы: биологическая и патофизиологическая роль

1.4 Клинико-патогенетическое значение антителообразования к эластину и эластазе

ГЛАВА 2. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Клинические методы

2.1.1. Больные системной красной волчанкой

2.1.2. Контрольная группа
2.1.3. Референтная группа
2.2. Статистические методы
2.3. Лабораторные методы
2.3.1. Получение образцов исследуемого материала
2.3.2. Характеристика антигена
2.3.3. Иммобилизация антигенов
2.3.4. Определение содержания антител к эластину и эластазе с использованием гранулированных антигенных препаратов с магнитными свойствами
2.3.5. Прочие лабораторные исследования
ГЛАВА 3. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ИССЛЕДУЕМЫХ ГРУПП
ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
4.1.Содержание антител к эластину у лиц референтной и
контрольной групп
4.1.1.Содержание антител к эластину у здоровых людей
4.1.2. Содержание антител к эластину у больных контрольной группы
4.2. Содержание антител к эластину у больных системной красной
волчанкой
4.2.1. Содержание антител к эластину у больных системной красной волчанкой (группа в целом)
4.2.2. Содержание антител к эластину у больных системной красной волчанкой в зависимости от активности патологического процесса
4.2.3. Содержание антител к эластину у больных системной красной волчанкой в зависимости от продолжительности, характера течения заболевания и объема кумулятивного повреждения организма вследствие СКВ
4.2.4. Содержание антител к эластину у больных системной красной волчанкой в зависимости от клинических вариантов заболевания
4.2.5. Содержание антител к эластину у больных системной красной волчанкой в зависимости от дебюта
болезни
4.3. Содержание антител к эластазе у лиц референтной и
контрольной групп
4.3.1. Содержание антител к эластазе у здоровых лиц
4.3.2. Содержание антител к эластазе у больных контрольной группы
4.4. Содержание антител ке эластазе у больных системной красной
волчанкой
4.4.1. Содержание антител к эластазе у больных системной
красной волчанкой (группа в целом)
4.4.2. Содержание антител к эластазе у больных системной красной волчанкой в зависимости от активности патологического процесса
4.4.3. Содержание антител к эластазе у больных системной красной волчанкой в зависимости от продолжительности, характера течения заболевания и
объема кумулятивного повреждения организма вследствие СКВ
4.4.4. Содержание антител к эластазе у больных системной красной волчанкой в зависимости от клинических вариантов заболевания
4.4.5. Содержание антител к эластазе у больных системной красной волчанкой в зависимости от дебюта заболевания
4.5. Диагностическое значение содержания антител к эластину и
эластазе при системной красной волчанке
ГЛАВА 5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
ЛИТЕРАТУРА
ПРИЛОЖЕНИЯ

фибронектин, иммуноглобулины класса О и основной белок миелина [15,201].
Эластаза поджелудочной железы относится к семейству сериновх протеиназ. Пищеварительные сериновые протеазы участвуют в гидролитическом расщеплении пептидных связей денатурированных пищевых белков. К ним также относят трипсин и химотрипсин, но каждый из этих ферментов предпочитает разрывать пептидные связи, образованные определёнными аминокислотами. Под влиянием эластазы гибкие волокна вначале набухают, затем распадаются на мелкие частицы и, наконец, полностью растворяются. Оптимум pH этого фермента лежит в области
10,3 [15,17].
Рисунок 6. Пространственные структуры эластазы (А) и химотрипсина (Б).
Сегодня известно не менее четырех эластаз, синтезируемых в экзокринных (ацинозных) клетках поджелудочной железы. После селективного протеолитического отщепления Ы-концевого сигнального пептида эластазы в виде неактивных проферментов (проэластаз) с панкреатическим соком попадают в просвет кишечника, где под действием трипсина превращаются в ферменты, из которых наиболее активным является панкреатопептидаза Е - эластаза II (КФ 3.4.21.11).
В научно-медицинских исследованиях часто используется эластаза из свиной поджелудочной железы, гомологичная с человеческой лейкоцитарной