Повышение детоксикационной способности организма при остром панкреатите

• Автор: Тингаев, Михаил Викторович
• Шифр специальности: 14.01.17
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Саранск
• Количество страниц: 112 с. : 30 ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА 3. ЭФФЕКТИВНОСТЬ ТРАДИЦИОННОЙ ТЕРАПИИ В КОРРЕКЦИИ ФУНКЦИОНАЛЬНО-МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ РЯДА ОРГАНОВ ПРИ ОСТРОМ ПАНКРЕАТИТЕ АЛКОГОЛЬНОЙ
ЭТИОЛОГИИ
ЗЛ. Характеристика больных и некоторые показатели гомеостаза при использовании традиционной терапии больных острым панкреатитом алкогольной
этиологии
3.2. Некоторые показатели гомеостаза при остром панкреатите алкогольной этиологии
3.2.1. Выраженность эндогенной интоксикации при остром алкогольном панкреатите .'
3.2.2. Интенсивность перекислого окисления липидов в плазме крови при остром алкогольном панкреатите
3.2.3. Выраженность гипоксии в плазме крови при остром алкогольном панкреатите
3.2.4. Функционально-метаболическое состояние почек при остром алкогольном панкреатите
3.2.5. Функционально-метаболическое состояние печени и уровень амилазы крови при остром алкогольном панкреатите
ГЛАВА 4. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ПРИМЕНЕНИЯ ОРНИТИН-АСПАРТАТА В КОРРЕКЦИИ ФУНКЦИОНАЛЬНО-МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ РЯДА ОРГАНОВ ПРИ ОСТРОМ
ПАНКРЕАТИТЕ АЛКОГОЛЬНОЙ ЭТИОЛОГИИ
4.1. Характеристика больных острым панкреатитом основной группы на фоне терапии орнитин-аспартатом

4.2. Влияние орнитин-аспартата на некоторые показатели гомеостаза при остром панкреатите алкогольной этиологии
4.2.1. Влияние орнитин-аспартата на выраженность эндогенной интоксикации при остром панкреатите
4.2.2. Влияние орнитин-аспартата на интенсивность перекисного окисления липидов в плазме крови при остром алкогольном панкреатите
4.2.3. Влияние орнитин-аспартата на выраженность гипоксии в плазме крови при остром алкогольном панкреатите
4.2.4. Влияние орнитин-аспартата на функционально-
метаболическое состояние почек при остром алкогольном панкреатите
4.2.5. Влияние орнитин-аспартата на функционально-
метаболическое состояние печени и уровень амилазы крови при
* 1 остром алкогольном панкреатите
ГЛАВА 5. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ПРИМЕНЕНИЯ
РЕАМБЕРИНА В КОРРЕКЦИИ ФУНКЦИОНАЛЬНО-МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ РЯДА ОРГАНОВ ПРИ ОСТРОМ
ПАНКРЕАТИТЕ АЛКОГОЛЬНОЙ ЭТИОЛОГИИ
5.1. Характеристика больных острым панкреатитом основной группы на фоне терапии реамберином
5 2. Влияние реамберина на некоторые показатели гомеостаза при остром панкреатите алкогольной этиологии
5.2.1. Влияние реамберина на выраженность эндогенной интоксикации при остром алкогольном панкреатите
5.2.2. Влияние реамберина на интенсивность перекисного окисления липидов в плазме крови при остром алкогольном панкреатите
5.2.3. Влияние реамберина на выраженность гипоксии в плазме
крови при остром алкогольном панкреатите

5.2.4. Влияние реамберина на функционально-метаболическое состояние почек при остром алкогольном панкреатите
5.2.5. Влияние реамберина функционально-метаболическое состояние печени и уровень амилазы крови при остром алкогольном панкреатите
ГЛАВА 6. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ КОМБИНИРОВАННОГО ПРИМЕНЕНИЯ ОРНИТИН-АСПАРТАТА И РЕАМБЕРИНА В КОРРЕКЦИИ ФУНКЦИОНАЛЬНО-МЕТАБО-ЛИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ РЯДА ОРГАНОВ ПРИ ОСТРОМ ПАНКРЕАТИТЕ АЛКОГОЛЬНОЙ
ЭТИОЛОГИИ
6.1. Характеристика больных острым панкреатитом основной группы на фоне комбинированной терапии орнитин-аспартатом и реамберином
6.2. Влияние комбинированного применения орнитин-аспартата и реамберина на некоторые показатели гомеостаза при остром панкреатите алкогольной
, этиологии Ц.‘
6.2.1. Влияние комбинированного применения орнитин-аспартата и реамберина на выраженность эндогенной интоксикации при остром панкреатите
6.2.2. Влияние комбинированного применения орнитин-аспартата и реамберина на интенсивность перекисного окисления липидов в плазме крови при остром алкогольном панкреатите
6.2.3. Влияние комбинированного применения орнитин-аспартата и реамберина на выраженность гипоксии в плазме крови при остром алкогольном панкреатите
6.2.4. Влияние комбинированного применения орнитин-аспартата и реамберина на функционально-метаболическое состояние почек при остром алкогольном панкреатите
6.2.5. Влияние комбинированного применения орнитин-аспартата и реамберина функционально-метаболическое состояние печени и уровень амилазы крови при остром алкогольном панкреатите
зультаты умножали на коэффициент пересчета 0,1665. Результат выражался в ммоль/л (Досон Р. и др., 1991).
• Определение билирубина в сыворотке крови. Метод основан на взаимодействии прямого билирубина с диазофенилсульфоновой кислотой и непрямого билирубина с кофеиновым реактивом. При этом образуется розовофиолетовое окрашивание, по интенсивности которого определяют концентрацию общего билирубина. В 2 пробирки добавляли по 0,5 мл сыворотки крови и 1,75 мл кофеинового реактива, в опытную пробирку прибавляли смесь диазореактивов (сульфаниловая и хлороводородная кислоты, раствор нитрата натрия) в объеме 0,25 мл, в контрольную пробирку - 0,25 мл изотонический раствор хлорида натрия. Измерения проводили через 20 минут на ФЭКе при длине волны 500-600 нм с зеленым светофильтром в кювете с расстоянием между рабочими гранями 5 мм против воды. Расчет производили по калибровочному графику. Результат выражали в мкмоль/л.
м. » < , Д ’ ч , 1 ' (Л* ' *ьч» V* ,
' Определение активности аланиновой и аспарагиновой аминотранс-
фераз в сыворотке крови. Определение активности ACT. В основе динитро-фенилгидразинового метода определения активности ACT лежит метод Рай-тмана-Френкеля: в результате реакции переаминирования под действием ACT образуется оксалоацетат, который в щелочной среде образует с 2,4-динитрофенилгидразином окрашенный гидразон, поглощающий в области 500-560 нм. В опытную и контрольную пробирки вносили 0,25 мл субстратно-буферной смеси (трис-буфер 50 ммлоь/л, ЭДТА 5 ммоль/л, L-аспартат 200 ммоль/л, а-кетоглутарат 2 ммоль/л) и выдерживали в течение 5 минут при температуре 37°С. Затем в опытную пробирку вносили исследуемую сыворотку в количестве 0,05 мл, тщательно перемешивали и инкубировали в течение 30 минут при температуре 37°С. Далее в обе пробирки добавляли по 0,25 мл раствора 2,4-динитрофенилгидразина 1 ммоль/л и в контрольную пробирку 0,05 мл исследуемой сыворотки. Тщательно перемешивали и выдерживали при комнатной температуре в течение 20 минут. После этого в обе
пробирки добавляли 2,5 мл 0,4 ммоль/л раствора едкой щелочи. Измерения