Клинико-биохимическая оценка эффективности комплексного лечения заболеваний пародонта препаратами растительного происхождения

• Автор: Михайлова, Антонина Борисовна
• Шифр специальности: 14.01.14
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 102 с. : 32 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. Обзор литературы
1.1. Основные факторы этиологии хронического генерализованного катарального гингивита и хронического генерализованного пародонтита легкой степени 1
1.2. Особенности патогенеза хронического генерализованного катарального гингивита и хронического генерализованного пародонтита легкой степени
1.3. Принципы лечения воспалительных заболеваний пародонта
1.4. Применение препаратов из растительного сырья при лечении воспалительных заболеваний пародонта
ГЛАВА 2. Материал и методы исследования
2.1. Характеристика объектов и объем клинического исследования
2.2. Методы исследования
2.2.1. Клинические методы исследования
2.2.2. Методы определения активности ферментов смешанной слюны
2.2.3. Иммуноферментный анализ гликопротеинов смешанной слюны
2.2.4. Исследование микроциркуляторного русла десны
2.2.5. Рентгенологическое исследование
2.3. Характеристика препаратов растительного происхождения:
пластины «ЦМ-1» и «Тонзинал»
2.4. Методы статистической обработки материала
ГЛАВА 3. Результаты собственных исследований
3.1. Результаты клинических исследований
3.1.1. Клиническая оценка пародонтального статуса у пациентов со здоровым
пародонтом
3.1.2. Клиническая оценка пародонтального статуса у пациентов с
воспалительными заболеваниями пародонта до лечения
3.1.3. Клиническая оценка пародонтального статуса у пациентов с воспалительными заболеваниями пародонта после лечения
3.2. Результаты биохимических исследований
3.2.1. Определение активности ферментов смешанной слюны у пациентов с клинически здоровым пародонтом
3.2.2. Определение активности антиоксидантных ферментов супероксиддисмутазы и глутатионпероксидазы в смешанной слюне у пациентов с воспалительными заболеваниями пародонта
3.2.3. Определение активности аминотрансфераз в смешанной слюне у пациентов с воспалительными заболеваниями пародонта
3.2.4. Определение активности фермента лактатдегидрогеназы в смешанной слюне у пациентов с воспалительными заболеваниями пародонта
3.2.5. Определение активности фермента щелочной фосфатазы в смешанной слюне у пациентов с воспалительными заболеваниями пародонта
3.3. Результаты количественного определения гликопротеинов (лактоферрина и С-реактивного белка) в смешанной слюне обследованных пациентов
3.4. Результаты исследования гемодинамики тканей пародонта человека
3.4.1. Состояние микроциркуляторного русла тканей пародонта у пациентов контрольной группы
3.4.2. Оценка микроциркуляторного русла десны у пациентов с хроническим генерализованным катаральным гингивитом и хроническим генерализованным пародонтитом легкой степени до лечения
3.4.3. Оценка микроциркуляторного русла десны у пациентов с хроническим генерализованным катаральным гингивитом и хроническим генерализованным пародонтитом легкой степени после лечения
ГЛАВА 4. Обсуждение результатов исследования
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ АЛТ - аланинаминотрансфераза ACT — аспартатаминотрансфераза БАВ — биологически активные вещества ВЗП - воспалительные заболевания пародонта ВОЗ — Всемирная Организация Здравоохранения ГТЮ - глутатионпероксидаза ЛДГ — лактатдегідрогеназа ЛФ - лактоферрин
ПОЛ - перекисное окисление липидов
СС — смешанная слюна
СРБ - С-реактивный белок
СОД - супероксиддисмутаза
УЗДГ - ультразвуковая допплерография
ХГКГ — хронический генерализованный катаральный гингивит XI11лс - хронический генерализованный пародонтит легкой степени ЩФ - щелочная фосфатаза
(А Аставд / МИН X 100)
100-------------------------= % ингибирования
(Ä Asi / мин)
По результатам вычислений выстраивали кривую процентного ингибирования для каждой точки стандартного раствора со шкалой Logio (концентрация стандартного раствора в единицах СОД). В соответствии со стандартной кривой, используя процент ингибирования, получали числовые значения концентрации СОД для каждой пробы.
Активность СОД (ME/мл) рассчитывали по формуле:
СОД смешанной слюны = СОД (из стандартной кривой) х фактор разведения
Определение активности глутатионпероксидазы: активность
глутатионпероксидазы (ГПО) в смешанной слюне определяли по методу Paglia D.E., Valentine W.N., (1967) с использованием наборов реактивов фирмы «Randox» (Великобритания).
Принцип метода: в методике определения используется способ, в котором с помощью гидроперекиси кумина ГПО катализирует окисление глутатиона. В присутствии глутатионредуктазы и НАДФН, окисленный глутатион сразу восстанавливается с соответствующим окислением НАДФН в НАДФ+. Отражающее этот процесс уменьшение абсорбции измеряют при длине волны 340 нм. ГПО катализирует окисление глутатиона (TSH) гидропероксидом кумина (ROOH) по схеме:
2GSH+ ROOH -----------------> GSSG+ ROH+Н20,
глутатионпероксидаза
В присутствии глутатионредуктазы и НАДФН окисленная форма глутатиона (GSSG) переходит в восстановленную форму с одновременным окислением НАДФН в НАДФ+:
GSSG + НАДФН+ ЬД---------------> НАДФ* + 2GSH
глутатионредуктаза