Применение биостимулирующего света прия лечении верхушечных периодонтитов

• Автор: Аветисян, Диана Артуровна
• Шифр специальности: 14.01.14
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Ставрополь
• Количество страниц: 152 с. : 25 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ЛЕЧЕНИЕ ОСТРЫХ И ОБОСТРИВШИХСЯ ХРОНИЧЕСКИХ ВЕРХУШЕЧНЫХ ПЕРИОДОНТИТОВ ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ БИОСТИМУЛИРУЮЩЕГО СВЕТА «ВЮРТЯОМ» (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
1.1. Этиология, патогенез и иммунологические аспекты патогенеза верхушечных периодонтитов

1.2. Традиционные методы лечения верхушечных периодонтитов

1.3. Современные медикаментозные средства, методы обработки и пломбирования корневых каналов при лечении верхушечных периодонтитов

1.3.1. Препарат «Октенисепт». Характеристика, применение

1.3.2. Применение озвученных растворов антисептиков - полноценная санация системы макро- и микроканальцев дентина, цемента и периодонта
1.3.3. Система светотерапии «ВюрЦоп», обоснование целесообразности применения в медицине
1.3.4. Результаты использования системы света лампы «ВюрЦоп» в клинической практике российских врачей
1.4. Нанодисперсные эндодонтические пломбировочные материалы,
оптимизирующие остеогенез
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Материалы и методы микробиологического исследования
2.1.1. Характеристика материалов, используемых в работе
2.1.2. Определение минимальной подавляющей концентрации (МПК) октенисепта на плотной питательной среде
2.1.3. Определение эффективности сочетанного действия раствора октенисепта и ультразвука на микрофлору корневых каналов зубов у больных с верхушечными периодонтитами
2.2. Материалы и методы клинического исследования
2.2.1. Характеристика групп больных и методики лечения острых и обострившихся хронических верхушечных периодонтитов с использованием антисептика октенисепт в озвученной среде, поляризованного света «ВюрЦоп» и без него
2.2.2. Новейшее средство с широчайшим спектром микробиологической активности - Октенисепт
2.2.3. Мировой лидер ультразвуковых сканеров - «АтёеЫ ЦБ 30 и»
2.2.4. Биостимулирующий поляризованный свет лампы «Вюрйгоп»
2.2.5. Эндодонтические пломбировочные материалы, используемые в работе
2.2.6. Критерии клинической эффективности проводимого лечения
2.2.7. Рентгенологическое исследование альвеолярных отростков челюстей
2.3. Материалы и методы определения местного иммунитета у пациентов с острыми и обострившимися хроническими периодонтитами
2.3.1. Характеристика материала и методика забора содержимого десневого желобка
2.3.2. Забор материала и приготовление мазков для определения активности ферментных систем полиморфноядерных лейкоцитов
2.3.3. Определение миелопероксидазы
2.3.4. Методика определения лизосомальных катионных белков
2.3.5. Методика определения кислой фосфатазы
2.3.6. Методика определения щелочной фосфатазы
2.4. Статистическая обработка материалов исследования
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ СОЧЕТАННОГО ДЕЙСТВИЯ
БИОСТИМУЛИРУЮЩЕГО СВЕТА И ОЗВУЧЕННОГО ОКТЕНИСЕПТА
НА МИКРОФЛОРУ КОРНЕВЫХ КАНАЛОВ ЗУБОВ
3.1. Результаты определения минимальной подавляющей концентрации октенисепта в опытах на плотных питательных средах
3.2. Результаты изучения микрофлоры корневых каналов зубов у больных с
острыми явлениями в периодонте
3.3. Результаты определения эффективности сочетанного действия света «ВюрЬгоп», октенисепта и ультразвука на микрофлору корневых каналов
зубов у больных с острыми явлениями в периодонте
ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРЫХ И ОБОСТРИВШИХСЯ ХРОНИЧЕСКИХ ВЕРХУШЕЧНЫХ ПЕРИОДОНТИТОВ С
ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БИОСТИМУЛИРУЮЩЕГО СВЕТА «ВЮРТЖЖ»
4.1.1. Клиническая оценка субъективных, объективных и рентгенологических данных у больных с острыми верхушечными периодонтами в стадии интоксикации до лечения (ОВПСИ)
4.1.2. Ближайшие результаты лечения острых верхушечных периодонтитов в стадии интоксикации различными лечебными комплексами
4.2.1. Клиническая оценка субъективных, объективных и рентгенологических данных у больных с острыми верхушечными периодонтами в стадии экссудации до лечения (ОВПСЭ)
4.2.2. Ближайшие результаты лечения острых периодонтитов в стадии экссудации с использованием октенисепта, ультразвука, света «Вюрйгоп»
4.3.1. Клиническая оценка субъективных, объективных и рентгенологических данных у больных с обострившимися фиброзными
периодонтами до лечения (ОХВФП)
4.3.2. Ближайшие результаты лечения обострившихся хронических фиброзных периодонтитов различными лечебными комплексами
4.4.1. Клиническая оценка субъективных, объективных и рентгенологических данных у больных с обострившимися гранулирующими периодонтами до лечения (ОХВГрП)
4.4.2. Ближайшие результаты лечения обострившихся хронических гранулирующих периодонтитов с использованием биостимулирующего света «ВюрЦгоп» в сочетании с озвученным октенисептом и без них
4.5.1. Клиническая оценка субъективных, объективных и

37°С в течение 24-48 часов на плотных питательных средах. Исследовали как нативные образцы, так и пробы с разведением десятикратно (IO'1; 10'2), все пробы изучали одновременно. В качестве питательных сред использовали сыворочнодекстрозный, триптозный и кровяной агары (PH 7,4), которые после расплавления остужали до 56 °С и по 25 мл разливали в чашки Петри, предварительно поместив на дно чашки 1,0 мл исследуемой взвеси содержимого корневого канала в соответствующем разведении. Чашки оставляли при комнатной температуре до застывания агара, затем помещали их в термостат и инкубировали E. coli в течение 14 суток. Ежедневно проводили учет выросших колоний как в толще агара, так и на его поверхности. Культуры, выросшие в толще агара, рассматривались как анаэробы, на поверхности агаровой пластинки - аэробы.
2.1.2. Определение минимальной подавляющей концентрации (МПК) октенисепта на плотной питательной среде
Чувствительность микроорганизмов к октенисепту изучали методом серийных разведений препарата в плотной питательной среде (Методические рекомендации. Минск, 1989). В качестве плотной питательной среды применяли триптозный агар (рН-7,4). Готовили разведение препарата в стерильном физиологическом растворе, для чего основной патентованный раствор октенисепта приняли за 100 %, и разводили последовательно двукратно, получая растворы следующей концентраций [100; 50,25; 12,5; 6,25; 3,125; 1,562; 0,781; 0,390 %%]. В мерный объем (25 мл) питательного агара, охлажденного до 56°С, вносили по 0,25 мл определенного раствора октенисепта, получая в агаре следующие концентрации препарата: [2,1; 1,05; 0,525; 0,263; 0,132; 0,066; 0,033; 0,016; 0,008 %%]. По оптическому стандарту образца (ОСО) мутности ГИСК им. Л.А.Тарасевича 10 единиц готовили взвеси культур в 0,9 % растворе натрия хлорида до конечной концентрации 1x109; 1x107; 1Х105 микробных клеток в мл. После экспозиции в течение 30, 60 и 90 се-