Клинико-лабораторное обоснование эффективности "Эпсорин" на хирургическом этапе дентальной имплантации

• Автор: Малогулов, Ренат Шамильевич
• Шифр специальности: 14.01.14
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Иркутск
• Количество страниц: 113 с. : 10 ил.

СОДЕРЖАНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. КЛИНИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ИМПЛАНТОЛОГИИ

НА СОВРЕМЕННОМ ЭТАПЕ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

1 Л. Этапы развития дентальной имплантологии

1.2. Роль перекисного окисления липидов и иммунного статуса

в репаративных процессах при дентальной имплантации

1.3. Значение неспецифической адаптивной реакции организма

в репаративных процессах

1.4. Климатогеографические особенности Республики Саха (Якутия) и их влияние на иммунобиологические процессы организма
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ, МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
И ЛЕЧЕНИЯ
2.1. Характеристика клинического материала
2.2. Клинико-лабораторные методы исследования
2.2.1. Клиническое обследование
2.2.2. Методы лабораторного исследования
2.2.3. Оценка неспецифической адаптивной реакции организма
2.2.4. Исследование системы «перекисное окисление
липидов - антиоксидантная защита»
2.2.5. Иммунологическое исследование
2.2.6. Определение плотности костной ткани
2.2.7. Рентгенологическое исследование
2.2.8. Определение состояния гигиены полости рта
при стоматологической имплантации
2.3. Клинико-фармакологические свойства «Эпсорин»
2.4. Методы лечения
2.5. Социологическое исследование
2.6. Статистическая обработка полученных данных
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Характеристика общесоматической патологии
у обследованных пациентов

3.2. Клиническая характеристика стоматологического статуса пациентов обследованных групп
3.3. Изменение показателей неспецифической адаптивной реакции, иммунитета, системы «ПОЛ - АОЗ», эхоостеометрии, клинической картины у лиц
на хирургическом этапе дентальной имплантации
при стандартном лечении
3.4. Сравнительный анализ изменений показателей неспецифической адаптивной реакции у лиц
на хирургическом этапе дентальной имплантации
при стандартном лечении и с применением «Эпсорин»
3.5. Оценка показателей системы «ПОЛ - АОЗ» у лиц на хирургическом этапе дентальной имплантации
при стандартном лечении и с применением «Эпсорин»
3.6. Сравнительный анализ изменений иммунологических показателей у лиц на хирургическом этапе дентальной имплантации при стандартном лечении и с применением «Эпсорин»
3.7. Клиническая оценка эффективности применения «Эпсорин»
3.8. Динамика плотности костной ткани у лиц на хирургическом этапе дентальной имплантации при стандартном лечении
и с применением «Эпсорин»
3.9. Характеристика гигиенического состояния полости рта у пациентов в до- и послеоперационном периодах дентальной имплантации
3.10. Клинические примеры хирургического этапа дентальной имплантации при стандартном лечении и с применением «Эпсорин»
ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АКТГ - адренокортикотропный гормон
АОЗ - антиоксидантная защита
БАД - биологически активная добавка
ВАШ - визуально-аналоговая шкала
ЖКТ - желудочно-кишечный тракт
ИРИ - иммунорегуляторный индекс
МДА - малоновый диальдегид
НАР - неспецифическая адаптивная реакция
НМАО - низкомолекулярные антиоксиданты
ПОЛ - перекисное окисление липидов
СОД - супероксиддисмутаза
ТБК - тиобарбитуровая кислота
ТХУ - трихлоруксусная кислота
ЭОМ - эхоостеометрия

дианизидина в 96%-м этаноле. Реакцию инициировали введением 0,1 мл 16%-го раствора Н2Ог. Окисление о-дианизидина регистрировали по увеличению поглощения раствора при длине волны 460 нм (е = 30 нм_|см_1). За единицу активности фермента принимали его количество, окисляющее 1 мкмоль о-дианизидина за 1 мин. Для получения кинетических параметров (Vm, Кт) по перекиси водорода и о-дианизидину измеряли зависимость начальной скорости (V0) от концентрации одного из субстратов при насыщающей концентрации другого субстрата.
Определение суммарного содержания низкомолекулярных антиоксидантов. Метод основан на их окислении хлоридом железа (Ермакова А.И., 1987). Для этого в опытную пробирку последовательно вносили 0,2 мл супернатанта (объем вносимого образца может варьировать в пределах 0,05-0,5 мл в зависимости от содержания антиоксидантов в исследуемой пробе), 0,2 мл 25%-го раствора о-фенантролина и по каплям приливали 0,2 мл 12,3%-го раствора FeCb. Затем объем доводили до 3 мл 96%-м этанолом. После перемешивания пробу выдерживали в темноте 10 мин. Реакцию останавливали добавлением 1 мл 0,4 %-го раствора НС1. Контролем служила пробирка, в которую добавляли 0,2 мл 25%-го раствора о-фенантролина, 2,6 мл 96%-го этанола, 0,2 мл 12,3%-го раствора FeCl3 и 1 мл 0,4%-го раствора НС1. Если экстракт имел окраску, то в отдельную пробирку вносили объем супернатанта, равный взятому для определения, и затем доводили общий объем пробирки до 4 мл 96%-м этанолом. Поглощение супернатанта снимали раствором 96%-го этанола. Определенную величину оптической плотности поглощения супернатанта вычитали из таковой опытной пробирки. Измерение оптической плотности проводили при длине волны 505 нм.
Определение активности супероксиддисмутазы в сыворотке крови. Метод основан на инактивации супероксид-радикала (*0~2) этим ферментом (Constantine N.G., Stanley K.R., 1977):