Показатели иммунитета и качества жизни при атопическом дерматите у школьников Забайкалья

• Автор: Сормолотова, Ирина Николаевна
• Шифр специальности: 14.01.08
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2014
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 111 с. : 20 ил.

Оглавление

Список сокращений

Введение

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Этиопатогенез АД

1.2 Качество жизни при АД

1.3 Клинические проявления и лечение

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 .Клиническая характеристика обследованных групп

2.2. Методы изучения показателей качества жизни
2.3. Методы получения биологического материала
2.4 Методы изучения показателей
2.5.Оборудование и аппаратура
2.6 Статистическая обработка
Глава 3. КЛИНИКО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ, ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ШКОЛЬНИКОВ ЗАБАЙКАЛЬЯ
3.1. Клинико-эпидемиологические показатели атопического дерматита у школьников Забайкалья
3.2. Анализ содержания и взаимодействия цитокинов 1Ь-2, ЬТЬ-у, 1Ь-4, 1Б-5, 1Б-8, 1Б-12; фактора роста вМ-СБЬ и 1§Е в сыворотке крови в зависимости от пола, возраста и наличия АД
3.3. Субпопуляции супрессорных Т-лимфоцитов в иммунопатогенезе атопического дерматита у детей

Глава 4. КАЧЕСТВО ЖИЗНИ ШКОЛЬНИКОВ, СТРАДАЮЩИХ АТОПИЧЕСКИМ ДЕРМАТИТОМ
4. 1. Показатели проблем различных видов функционирования
в группе школьников
4. 2. Показатели проблем различных видов функционирования
в группе школьников 8-12 лет
4. 3. Показатели различных видов функционирования в группе
школьников 13-17 лет
4. 4. Возрастная динамика изменений проблем функционирования
4. 5. Динамика показателей различных видов функционирования
в группе школьников с АД до и после лечения
5. Заключение
6. Выводы
7. Практические рекомендации
8. Список литературы
9. Приложение

Список сокращений
АД атопический дерматит
КЖ качество жизни
CD кластер дифференцировки (поверхностные
маркеры различных клеток)
GM-CSF гранулацитарно-макрофагальный
колониестимулирующий фактор
IL интерлейкины
INF интерфероны
Ig иммуноглобулин
1PI иммунорегуляторный индекс
ТЬ субпопуляции лимфоцитов Т-хелперов
TNF фактор некроза опухоли
TSST-1 стафилококковый токсин
T-reg Т-регуляторные клетки
NK cells натуральные киллеры

2.4 Методы изучения показателей.
Определение цитокинов в сыворотке крови проводилось с помощью моноклональных антител при твердофазном варианте иммуноферментного анализа.
Метод определения основан на твердофазном «сэндвич» - варианте иммуноферментного анализа. Специфическими реагентами являются моноклональные антитела к исследуемым цитокинам и IgE сорбированные на поверхности лунок разборного полистирольного планшета. Определение GM-CSF, IL-12, IL-5, IgE проводилось на тест-системах Human ELISA; определение IL-4, IL-2, IL-8, INF-y на тест-системах ЗАО «Вектор-Бест».
В качестве исследуемых образцов использовалась сыворотка крови. Результаты регистрировали с помощью спектрофотометра вертикального сканирования, позволяющего проводить измерения оптической плотности раствора при длине волны 450 нм; 620-650 нм. Регистрировали положительные и отрицательные образцы. Результаты анализа сыворотки считали положительными, если значение оптической плотности (ОП) исследуемого образца выше ОП критического. Параметрами оценки и контроля качества выполнения методики считали отсутствие отклонения от алгоритма выполнения: ОП К - не должна превышать 0,2; ОП К + не должна быть ниже 0, 8.
Количественное определение субпопуляций лимфоцитов проводилось с помощью проточной лазерной цитометрии с использованием моноклональных антител с двухцветной и с трехцветной флуоресцентной меткой. Для исследования использовали венозную кровь, взятую в пробирки для выделения мононуклеаров BD Vacutainer®CPT™ («BD Bioscience»). Фенотипирование лимфоцитов проводили с использованием моноклональных антител CD3-ECD, CD4-PC7, CD25-PC5 (Beckman Coulter, США). При обработке полученных данных на первом этапе для анализа выбирали клетки с фенотипом, соответствующим мононуклеарам,