Клинико-анамнестические и иммуногенетические аспекты бронхиальной астмы с позиции контроля над течением заболевания у детей

• Автор: Тютина, Ольга Сергеевна
• Шифр специальности: 14.01.08
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Красноярск
• Количество страниц: 141 с. : 9 ил.

СОДЕРЖАНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1 Бронхиальная астма у детей важная медико-социальная проблема
1.2 Влияние факторов риска на формирование степени тяжести и прогноза контроля над бронхиальной астмой у детей
1.3 Цитокиновая регуляция межклеточных взаимодействий в патогенезе атопической бронхиальной астмы
1.4 Полиморфизм генов цитокинов при атопической бронхиальной астме
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Материалы исследования
2.2.1 Клинические методы исследования
2.2.2 Методы специфической аллергологической диагностики
2.2.3 Иммунологические методы исследования
2.2.4 Молекулярно-генетические методы
(выделение ДНК, генотипирование цитокинов)
ГЛАВА 3. АНАМНЕСТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ АТОПИЧЕСКОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ПРИ РАЗЛИЧНОМ УРОВНЕ КОНТРОЛЯ НАД ЗАБОЛЕВАНИЕМ
3.1 Заболеваемость бронхиальной астмой среди детей Красноярского края
3.2 Анамнестическая характеристика больных бронхиальной астмой детей с учетом контроля над течением заболевани
ГЛАВА 4. ОСОБЕННОСТИ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ИММУННОГО СТАТУСА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ УРОВНЯ КОНТРОЛЯ НАД ТЕЧЕНИЕМ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ
4.1 Анализ показателей клеточного звена иммунитета при с различном уровне контроля над течением атопической бронхиальной астмы у детей
4.2 Анализ состояния гуморального звена иммунитета при контролиуемой и неконтролируемой атопической бронхиальной астме у детей
4.3 Концентрация Щ-2, 1Б-4, 1Б-10 и ТИБ-а в сыворотке крови при различном контроле над течением атопической бронхиальной астмы у детей
ГЛАВА 5. ПОЛИМОРФИЗМ ПРОМОТОРНЫХ РЕГИОНОВ ГЕНОВ ЦИТОКИНОВ ПРИ АТОПИЧЕСКОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ С РАЗЛИЧНЫМ УРОВНЕМ КОНТРОЛЯ

5.1 Клинико-анамнестические и иммуногенетические особенности при различных полиморфных вариантах генов цитокинов С-590Т 1L4 С-592А IL10
5.2 Анализ распределения аллельных вариантов генов цитокинов С-590Т 1L4, С-592А IL10 при различных уровнях контроля над течением бронхиальной астмы
1.3 Ассоциация полиморфизмов генов цитокинов с содержанием цитокинов в сыворотке крови в группах детей с различным уровнем контроля над течением бронхиальной астмы
5.4 Ассоциация полиморфизмов С-590Т IL4, С-592А IL10 с показателями иммунного статуса в группах здоровых детей и при различном уровне контроля над течением АБА
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АБА - атопическая бронхиальная астма АГ - антиген
АПК - антиген-презентирующие клетки
ARIA - Allergic rhinitis and its impact on asthma
К АБА - контролируемое течение атопической бронхиальной астмы
НАБА - неконтролируемое течение атопической бронхиальной астмы
CD - claster of differentiation
CD16 H - натуральные киллеры
CD19+“ В-лимфоциты
CD3+ - Т-лимфоциты
CD4+ - Т-хелперы
CD8+ - T - цитотоксические/супрессоры
EAACI - Европейская академия аллергологии и клинической иммунологии
FcRI - высокоаффинный рецептор
FcRII - низкоаффинный рецептор
FcaR - рецептор IgE
GINA - Global Initiative for Asthma
HLA - human leukocyte antigens
IFN - а, у - интерферон - a, у
Ig E, A, M, G - иммуноглобулины E, A, M, G
IL - интерлейкин
IL-2R - рецептор IL
L/CD19+ - лейко-В-клеточный индекс
L/CD3+-лейко-Т-клеточный индекс
LT - лейкотриены
NK - натуральные, естественные киллеры PAF - тромбоцит-активирующий фактор

сов генов и факторов риска заболеваний с учетом расовой и этнической принадлежности индивидов позволит решить сложную задачу установления генетической основы бронхиальной астмы и приблизить понимание механизмов взаимодействия полигенных систем в процессе реализации наследственной информации на уровне целостного организма.