+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Сочетанная патология при врожденных аномалиях органов мочевой системы у детей раннего возраста

Сочетанная патология при врожденных аномалиях органов мочевой системы у детей раннего возраста
  • Автор:

    Ель-Шазли, Хассан Хуссейн

  • Шифр специальности:

    14.01.08

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2011

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    133 с. : 5 ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы
"
1.1 Пороки развития почек. Эмбриогенез мочеполовой системы 
1.2 Классификация врожденных пороков развития. Тератогенный календарь


ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение

Глава 1. Обзор литературы

1.1 Пороки развития почек. Эмбриогенез мочеполовой системы

1.2 Классификация врожденных пороков развития. Тератогенный календарь

1.3. Пренатальная диагностика патологии мочевой системы

1.4. Классификация аномалий почек

1,5.0бструктивные уропатии

1.5.1. Гидронефроз

1.5.1.2 Классификации гидронефроза

1.5.1.3. Патогенез обструктивного поражения почек при гидронефрозе


1.5.1.4. Патоморфологические изменения при гидронефрозе
1.5.1.5. Клиника и диагностика гидронефроза
1.5. 2. Мегауретер
1.5.2.1. Классификация мегауретера
1.5.2.2. Этиология и патогенез мегауретера
1.5.2.3.Патоморфологические изменения при мегауретере
1.5.2.4. Клиника и диагностика мегауретера
Глава 2. Материалы и методы исследования
2.1. Группы изучения больных
2.2. Объем клинических исследований. Методы исследований
Глава 3. Фенотипические особенности детей с ВГН и ВМУ с СПР
3.1.Распределение СПР внутренних органов у детей с ВГН
3.2.Распределение СПР внутренних органов у детей с ВМУ
3.3. Распределение групп крови по системе АВО и резусу-фактору у детей с ВГН и ВМУ
3.4. Распределение групп крови по системе АВО и резусу-фактору у детей с ВГН и ВМУ с СПР
3.5. Распределение детей с ВГН в зависимости от пола, литерализации поражения и наличия СПР
3.6. Распределение детей с ВМУ в зависимости от пола, литерализации поражения и наличия СПР
Глава 4. Особенности внутриутробного развития детей с ВГН, ВМУ и СПР
4.1. Семейный анамнез детей с ВГН, ВМУ с СПР
4.2. Анализ особенностей течения беременности и родов детьми с ВГН с СПР
4.3. Анализ особенностей течения беременности и родов детьми с ВМУ с СПР
4.4. Выявляемость ВГН и СПР во внутриутробный период
4.5. Выявляемость ВМУ и СПР во внутриутробный период
4.6. Анализ антропометрических показателей при рождении у детей с ВГН и СПР
4.7. Анализ антропометрических показателей при рождении у детей с ВМУ и СПР
Глава 5. Клинические особенности детей с изолированными ВГН и ВМУ в зависимости от латерализации поражения и наличия СПР
5.1. Анализ жалоб и клинических проявлений вторичного пиелонефрита у детей с ВГН и СПР
5.2. Анализ жалоб и клинических проявлений вторичного пиелонефрита у детей с ВМУ и СПР
5.3. Лабораторные показатели активности вторичного пиелонефрита и характер мочевого синдрома у детей с ВГН в зависимости от наличия СПР.
5.4. Лабораторные показатели активности вторичного пиелонефрита и характер мочевого синдрома у детей с ВМУ в зависимости от наличия СПР
5.5. Сравнительная характеристика функционального состояния почек по данным лабораторных и инструментальных исследований у детей с ВГН и СПР
5.6. Сравнительная характеристика функционального состояния почек по данным лабораторных и инструментальных исследований у детей с ВМУ и СПР
5.7. Особенности течения вторичного пиелонефрита у детей с ВГН и СПР
5.8. Особенности течения вторичного пиелонефрита у детей с ВМУ и СПР
5.9. Сравнительная характеристика пиелонефрита у детей с ВГН, ВМУ и первичным пиелонефритом (ШШ)
Глава 6. Морфологические изменения JIMC, выявленные у детей, оперированных по поводу ВГН
Обсуждение
Выводы
Практические рекомендации
Список литера гуры

от степени зрелости лейомиоцитов гладкомышечной клетки: чем больше выражена их незрелость, тем выраженнее степень и длина стенозированного сегмента. Последняя закладывается во внутриутробный период жизни плода, поэтому ее степень не зависит от возраста ребенка. Присоединившаяся инфекция в первые же месяцы жизни пациента усугубляет этот патологический (89, 91, 138, 139).
Нервный аппарат мочеточника: И.М. Сеченов (1986) утверждал, что перистальтическая деятельность мочеточников обусловлена нервным механизмом, заложенном в стенке лоханки. Напротив Энгельман Т. (1869) выдвинул миогенную теорию и считал, что возникновение перистальтических волн мочеточников может происходить непосредственно в гладко-мышечной ткани без участия ганглиозных элементов, поскольку им не были обнаружены ганглиозные элементы в верхнем отделе мочеточников.
Как показали дальнейшие исследования, нервный аппарат мочеточника представлен сплетениями расположеных в адвентициальном, мышечном и подслизистом слоях. Все они тесно связаны между собой, что позволяет рассматривать их как единую нервную структуру стенки мочеточника .
Во всех слоях мочеточника выявлены многочисленные нервные узлы и отдельные ганглиозные клетки. Наибольшая их концентрация отмечена в области тазового отдела мочеточника, причем по мере приближения к мочевому пузырю количество и величина нервных узлов увеличиваются (48, 49, 50, 94).
Таким образом, знание особенностей эмбриологии, морфологии и особенностей иннервации органов мочевой системы позволит более объективно разобраться в их функциональных нарушениях при различной патологии.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.094, запросов: 967