Распространенность инекоторые клинико-патогенетические аспекты недифференцированной дисплазии соединительной ткани у подростков

• Автор: Генова, Оксана Алимовна
• Шифр специальности: 14.01.08
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Хабаровск
• Количество страниц: 141 с. : 11 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1Л. Дисплазия соединительной ткани: современное состояние проблемы
1.2. Распространенность недифференцированной дисплазии соединительной ткани в популяции
1.3. Клиническая характеристика недифференцированной дисплазии соединительной ткани
1.4. Оксидативный статус при недифференцированной дисплазии соединительной ткани
1.5. Генетические полиморфизмы некоторых ферментов системы детоксикации ксенобиотиков при недифференцированной дисплазии соединительной ткани
Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Характеристика обследованных групп детей
2.2. Методы исследования
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Распространенность недифференцированной дисплазии соединительной ткани у подростков коренного и пришлого населения Приамурья
3.2. Факторы риска формирования недифференцированной дисплазии соединительной ткани
3.3. Клиническая характеристика недифференцированной дисплазии соединительной ткани у подростков Приамурья

3.4. Состояние репродуктивной системы у подростков с
недифференцированной дисплазией соединительной ткани
3.5. Особенности оксидативного статуса у подростков с
недифференцированной дисплазией соединительной ткани
3.6. Генетические полиморфизмы основных ферментов системы детоксикации ксенобиотиков у подростков с недифференцированной дисплазией соединительной ткани
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЯ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АК- активный кислород
АКМ - активные кислородные метаболиты
АРХ ЛЖ - аномально расположенная хорда левого желудочка
ВНС- вегетативная нервная система
ВГ1Р — врожденные пороки развития
ВР - вегетативная реактивность
ГЭР - гастроэзофагеальный рефлюкс
ГП - гиперпролактинемия
ДНК - дезоксирибонуклеиновая кислота
ДК- детоксикация ксенобиотиков
ДГР - дуоденогастральный рефлюкс
ИФА - иммуноферментный анализ
ИН - индекс напряжения
КСЧ-фенотип - кожа, сердце, череп
мРНК - матричная рибонуклетновая кислота
НАДН - никотинамид-динуклеотид
Р1АДФН - никотинамид-динуклеотида фосфат
НДВНС - надсегментарная дисфункция вегетативной нервной системы
НДСТ - недифференцированная дисплазия соединительной ткани
ПАУ - полициклические ароматические углеводороды
ПМК - пролапс митрального клапана
НТК - пролапс трикуспидального клапана
ПЦР - полимеразная цепная реакция
СМАР - синдром малых аномалий развития
СОЭ - скорость оседания эритроцитов
СТД - соединительнотканная дисплазия
УЗИ - ультразвуковое исследование
ХЛ - хемилюминесценция
ЦДК - центральное доплеровское картирование
полиморфизмом GSTM1 увеличивает риск рака легких при контакте с асбестом.
В случае генетически детерминированного сочетания у индивидуума высокой активности первой фазы детоксикации ксенобиотиков на фоне низкой активности ферментов второй фазы, формируется максимально неблагоприятный вариант, обуславливающий значительно более высокий риск интоксикации и канцерогенеза (С.Ю. Гармонов и соавт., 2003).
На современном этапе в условиях крайне агрессивного средового воздействия ксенобиотиков на организм человека, изучение данной проблемы является особо актуальным (В.В. Ляхович и соавт., 2006). Новые возможности развития данного направления появились с выходом науки на генетический уровень и началом изучения генов предрасположенности к мультифакториальным заболеваниям, попыткам создания генетического паспорта (B.C. Баранов, В.Н. Хавинсон, 2001; B.C. Баранов и соавт., 2000; 2005). Исследования индивидуальных генетических характеристик организма, определение генной сети мультифакториального заболевания признаны приоритетными (B.C. Баранов, Е.В. Баранова, 2006 г).
Предиктивная медицина является одним из перспективных направлений современных научных исследований (B.C. Баранов и соавт., 2005; B.C. Баранов, Е.В. Баранова, 2007). Возможность диагностики патологии до ее клинической манифестации с целью индивидуальной первичной профилактики в формате нормокопирования оправдано вызывает интерес исследователей и составляет основу предиктивной медицины. Оформление генетического паспорта с определением нуклеотидных полиморфизмов как дополнение стандартной медицинской диагностики являются одним из перспективных направлений постгеномной медицины (I.Yu. Torshin, 2007). Это позволит индивидуализировать и оптимизировать терапию, минимизировать побочные эффекты, определить биологические характеристики профессиональной пригодности (С.Ю. Гармонов и соавт., 2003).