Влияние комплексной терапии на содержание нейротрофических факторов у новорожденых детей с церебральной ишемией

• Автор: Новикова, Дарья Андреевна
• Шифр специальности: 14.01.08
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 102 с. : 14 ил.

Москва
ОГЛАВЛЕНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1.ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1Л Патофизиологические аспекты гипоксически-ишемического поражения головного мозга у новорожденных детей
1.2 Особенности перинатальных гипоксических поражений головного мозга у новорожденных детей различного гестационного возраста
1.3 Методы нейровизуализации. Нейросонография
1.4. Нейроспецифические белки. Современные представления о роли
нейроспецифических белков в центральной нервной системе
1.5 Роль ноотропной нейропротекторной терапии при церебральной ишемии..
Глава 2. ОБЪЕМ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Клиническая характеристика обследованных новорожденных детей и их
матерей
2.2. Методы исследования
Глава 3. Анализ показателей сывороточной концентрации мозгового нейротрофического фактора и белка Б- 100В в совокупности с клиническими
данными у новорожденных детей с церебральной ишемией
Глава 4. Изменение содержания исследуемых нейроспецифических белков у новорожденных детей с церебральной ишемией на фоне комплексной
терапии
Глава 5. Изменение содержания исследуемых нейроспецифических белков у новорожденных детей с церебральной ишемией на фоне комплексной терапии
и терапии с применением пептида семакса
Глава 6. Обсуждение полученных результатов

ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АД - артериальное давление
АТФ - аденозин-3-фосфат
ВЖК - внутрижелудочковое кровоизлияние
ВОЗ - всемирная организация здравоохранения
ВСД - вегето-сосудистая дистония
ГАМК - гамма-аминомасляная кислота
ДЦП - детский церебральный паралич
ЗВУР - задержка внутриутробного развития
ЖКТ - желудочно-кишечный тракт
ИВЛ - искусственная вентиляция легких
НСГ - нейросонография
НСБ - нейроспецифические белки
ЧЛС - чашечно-лоханочная система
СНН - селективный нейрональный некроз
ФПН - фето-плацентарная недостаточность
ФНО - фактор некроза опухоли
ЦНС — центральная нервная система
МРТ - магнитно-резонансная томография
ОРВИ - острая респираторно-вирусная инфекция
РНК - рибонуклеиновая кислота
ЭКГ - электрокардиограмма
ЧСС - частота сердечных сокращений
ГМ - головной мозг
ПОЛ - перекисное окисление липидов
ПСИ - парасагиттальная ишемия
ПВЛ - перивентрикулярная лейкомаляция

нейроонтогенеза как в морфологическом, так и функциональном отношении, в становлении основных форм врожденного поведения, в механизмах памяти и обучения [24, 25, 33, 54, 79, 86]. Много внимания уделяется исследованию содержания S-100 в физиологических жидкостях, в том числе у новорожденных [129, 161, 163, 172, 176].
Впервые S-100 был выделен В. Moore в 1965 г. Название «S-100» связано со способностью белка растворятся в 100% растворе сульфата аммония при pH
7,2. В настоящее время показано, что S-100 - это группа уникальных для нервной ткани кислых кальций-связывающих белков, отличающихся по заряду и массе, но тождественных иммунологически. Концентрация их в мозге в 100000 раз превышает содержание в других тканях и составляет до 90% растворимой фракции белков нервных клеток. Все фракции S-100 специфически взаимодействуют с кальцием, но отличаются друг от друга количеством кальций-связывающих центров (от 2 до 8). Большинство белков S-100 (до 85-90% от общего содержания в нервной ткани) сосредоточены в астроцитах; 10-15% расположены в нейронах, минимальное количество определяется в олигодендроцитах. В настоящее время показано, что белки S-100 синтезируются глиальными клетками, а затем транспортируются в нейроны. В клетке они локализуются преимущественно в цитоплазме, а также в синаптической мембране и хроматине [7, 24, 25].
Исследования последних лёт позволили рассматривать белки S-100 в качестве одного из узловых молекулярных компонентов сложных внутриклеточных систем, обеспечивающих функциональный гомеостаз клеток мозга путем сопряжения и интеграции разноплановых метаболических процессов [176, 177].
Выделяют 4 основных молекулярных процесса, лежащих в основе биологической активности белков группы S-100. Первый - связывание ионов Са2+ и, как следствие, кальций-зависимое специфическое межмолекулярное взаимодействие белков S-100 с другими белками, сопряженное с изменением конформации белковых молекул. Взаимодействие происходит по следующей