Особенности течения пневмонии у детей раннего возраста с перинатальным поражением центральной нервной системы

• Автор: Абдуллаева, Наргис Абдумавлянова
• Шифр специальности: 14.01.08
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Душанбе
• Количество страниц: 106 с. : 8 ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. Современные представления об особенностях течения острой пневмонии у детей раннего возраста с перинатальным поражением ЦНС (обзор литературы)
1.1. Перинатальное поражение ЦНС как преморбидный фон развития бронхолегочных заболеваний у детей
1.2. Состояние иммунной системы у детей с пневмониями и перинатальным поражением ЦНС
1.3. Современные подходы к комплексному лечению детей.с пневмониями и перинатальным поражением, ЦНС

ГЛАВА 2. Материал и методы исследования

2.1. Материал исследования

2.2. Методы исследования

ГЛАВА 3. Клинико-лабораторные характеристики и особенности

иммунного статуса исследуемых групп
3.1. Контрольная группа и критерии нормы иммунограммы
3.2. Клиническая картина пневмонии и иммунный статус у детей-без перинатального поражения ЦНС в анамнезе (группа сравнения)
3.3. Клиническая картина пневмонии и иммунный' статус у детей с перинатальным поражением ЦНС (основная группа)
ГЛАВА 4. Коррекция лечения пневмонии у детей с перинатальным
поражением ЦНС в анамнезе
ГЛАВА 5. Обсуждение полученных результатов и заключение

ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ОРИ - острые респираторные инфекции
ЦНС - центральная нервная система
ППМ - перинатальное поражение мозга
ДДУ - детское дошкольное учереждение
ДН - дыхательная недостаточность
ТФРл - тиоффелин-резистентный лимфоцит
ТФЧл -Тиоффелин - чувствительный лимфоцит
ССН - сердечно-сосудистая недостаточность
СОЗ - маркер т-лимфоцитов
С04 - маркер т-хелперов
СБ8 - маркер т-суперссоров
СО20 - маркер В-лимфоцитов
СБ95 - маркер апоптоза
СО 16 - маркер ХК-клеток
СБ25 - рецептор к 1Ь-
С075 - рецептор пролиферации
І^А - иммуноглобулин А
І£М - иммуноглобулин М
1§0 - иммуноглобулин в
ЭЭГ - электроэнцефалография
ФИТЦ- флуоресцеин-изотиоцианат

Чашку закрывали крышкой и выдерживали во влажной камере в течение 24-48 часов. Результаты высчитывали посредством измерения диаметра полученных колец и построения калибровочной кривой.
П. Определение клеточного звена иммунитета. - Метод определения количества популяций и субпопуляций лимфоцитов в периферической крови, в соответствии с современной- классификацией, проводили путем идентификации CD-молекул, экспрессированных на мембране клеток методом непрямой иммунофлюоресценции. Измерение количественных и функциональных характеристик лимфоцитов осуществляли с использованием панели моноклональных антител к следующим поверхностным рецепторам лимфоцитов.человека: CD3; (Т-лимфоциты), CD4 (Т-хелперы), CD8 (Т-супрессоры), CD20 (В-лимфоциты), CD 16 ■ (NK-клетки), CD95 (маркер апоптоза), CD25 (рецептор к интерлейкину 2), CD71 (рецептор к трансферину) (ОООч<Научно-производительский центр «Сорбит», Россия). Для исследования производили забор- периферической крови, из которой путем дифференциального центрифугирования» в. градиенте плотности 1,077 выделяли чистую суспензию лимфоцитов .
1. Лимфоциты выделяли из гепаринизированной. крови центрифугированием на растворе фиколл-верографин с градиентом плотности 1,077 г/мл.
2. 1-0,1 мкл. лимфоцитов; в объеме 50 мкл вносили в центрифужные пробирки. К клеткам добавляли 5 мкл тестируемого раствора моноклонального антитела и инкубировали в течение 30-45 минут при температуре +4°С.
3. Добавляли 150 мкл раствора Хенкса и центрифугировали 5 минут при скорости 1200 об/мин.
4. Удаляли супернатант, затем вносили 50 мкл раствора Хенкса и центрифугировали 5 минут при скорости 1200 об/мин.