Ультразвуковая биомикроскопия в диагностике патологии крайней периферии глазного дна

• Автор: Винник, Наталья Анатольевна
• Шифр специальности: 14.01.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2014
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 109 с. : 37 ил.

Список сокращений
БМ - базальная мембрана
ГОБ - гематоофтальмический барьер
вгд - внутриглазное давление
ВПМ - внутренняя пограничная мембрана
зост - задняя отслойка стекловидного тела
йол - интраокулярная линза
мк - мюллеровские клетки
сокт - спектральная оптическая когерентная томография
ПВР - пролиферативная витреоретинопатия
ППВР - передняя пролиферативная витреоретинопатия
ПХРД - периферическая хориоретинальная дистрофия
ПВХРД - периферическая витреохориоретинальная дистрофия
ПЭС - псевдоэксфолиативный синдром
пзо - передне-задняя ось
ПОУГ - первичная открытоугольная глаукома
рд - решетчатая дистрофия
РПЭ - ретинальный пигментный эпителий
СР - сенильный ретиношизис
ст - стекловидное тело
СУ - след улитки
УБМ - ультразвуковая биомикроскопия
ЭЛ - электрическая лабильность
ЭРГ - электроретинография
ЭФИ - злекгрофизиологические исследования
ЭЧ - электрическая чувствительность

Содержание
Введение
Глава 1. Обзор литературы
1.1 Структура стекловидного тела в норме и при различной глазной патологии
1.2 Витреоретинальный интерфейс в возрастном аспекте
1.3 Характеристика периферических дистрофий сетчатки и их зависимость от возраста и рефракции
1.4 Ультразвуковая биомикроскопия в диагностике патологии периферии сетчатки
Глава 2. Материалы и методы исследования
2.1 Общая характеристика клинического материала
2.2 Общая характеристика экспериментального материала
2.3 Клинические методы обследования больных
2.4 Экспериментальные методы исследования
2.4.1 Лабораторные методы исследования трупных глаз и глаз пациентов с меланомой хориоидеи
2.4.2 Морфологические исследования трупных глаз и глаз пациентов с меланомой хориоидеи
Глава 3. Результаты клинико-функциональных методов исследования
Глава 4. Результаты исследований периферии сетчатки и прилежащего стекловидного тела методом ультразвуковой биомикроскопии
Г лава 5. Результаты экспериментальных исследований на
трупных глазах и глазах с меланомой хориоидеи
Заключение
Выводы
Практические рекомендации
Список литературы

Решетчатая дистрофия встречается в 8 % случаев из общей популяции, становится видимой на втором десятилетии жизни и прогрессирует с возрастом. В 50% случаев решетчатая дистрофия сетчатки симметрична и характерна для миопии средней и высокой степени [50,63,123,205].
Дистрофия по типу «следа улитки» (СУ) характеризуется истончением сетчатки с потерей внутренних слоев и наличием маленьких округлых дефектов внутри участка дегенерации сетчатки, которые могут быть частичными или сквозными. СТ, прилежащее к СУ, прозрачное и разжиженное, по краям также плотно фиксировано к сетчатке [123].
1 - Периферическая дистрофия сетчатки по типу «следа улитки»
Рис. 15. Дистрофия по типу «следа улитки»
Дефекты в сетчатке внутри участка данной дегенерации могут быть стационарными в течение многих лет, но спонтанная отслойка СТ или экстракция катаракты могут спровоцировать отслойку сетчатки [63,123].
Spenser (1986) считает, что дистрофия по типу «следа улитки», инеевидная и решетчатая дистрофии имеют схожую гистологическую структуру, для которой характерно: истончение сетчатки, разжиженное СТ над участками дегенерации, по краям дефектов существование сильной витреоретинальной адгезии [205].
Ряд авторов указывают на наличие в параоральной зоне измененных волокон СТ в виде полупрозрачных «тяжей» (tufts), которые имеют выраженную фиксацию к сетчатке и зачастую не диагностируются даже в условиях выраженного мидриаза и прозрачности оптических сред, данные