Экспериментально-клиническое обоснование эффективности модифицированной лазерной циклокоагуляции как одного из методов аутобиотерапии в лечении глаукомной оптической нейропатии.

• Автор: Андрианова, Екатерина Владимировна
• Шифр специальности: 14.01.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 110 с. : 46 ил.

Содержание
ВВЕДЕНИЕ

1. ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Анатомо-физиологические особенности структур глаза-объектов

ВОЗДЕЙСТВИЯ МОДИФИЦИРОВАННОЙ ЛАЗЕРНОЙ ЦИКЛОКОАГУЛЯЦИИ

1.1.1. Цилиарное тело

1.1.2. Стекловидное тело

1.1.3. Зрительный нерв

1.2. Глаукомная оптическая нейропатия

1.3. Методы аутобиотерапии

1.4. Воспаление, биологически активные вещества

1.5. Диодный лазер в создании зон локального дозированного
воспаления
1.6. Современное представление о слезной жидкости
1.6.1. Слёзная жидкость
1.6.2. Методы исследования слезной жидкости
1.6.3. Изменения слезной жидкости при глазной патологии
2. ГЛАВА II. ХАРАКТЕРИСТИКА МАТЕРИАЛА И МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Характеристика экспериментального материала
2.2. Аппаратура и методика выполнения модифицированной
ЛАЗЕРНОЙ ЦИКЛОКОАГУЛЯЦИИ:
2.3. Техника проведения гипотензивной модифицированной лазерной циклокоагуляции НА животных
2.4. Техника проведения трофической модифицированной лазерной
циклокоагуляции на животных

2.5. Методика определения активности нуклеозиддифосфаткиназы в
БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБРАЗЦАХ
2.6. Методика определения аденозинтрифосфата и
ГУАНОЗИНТРИФОСФАТА В БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБРАЗЦАХ
2.7. Характеристика клинического материала
2.8. Методика обследования больных
2.9. Техника выполнения гипотензивной модифицированной лазерной циклокоагуляции у пациентов
2.10. Техника забора слезной жидкости
2.11. Кристаллографический метод исследования слезной жидкости
3. ГЛАВА ІП. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ..
3.1. Результаты экспериментальных исследований
3.1.1. Результаты определения биологически активных веществ при гипотензивной модифицированной лазерной циклокоагуляции.
3.1.2. Результаты определения биологически активных веіцеств при трофической модифицированной лазерной циклокоагуляции
3.1.3. Сравнение результатов гипотензивной и трофической модифицированной лазерной циклокоагуляции
3.2. Результаты клинических исследований
3.2.1. Клинические данные у пациентов с развитой стадией первичной открытоугольной глаукомой
3.2.2. Клинические данные у пациентов с далеко зашедшей стадией первичной открытоуголъной глаукомой
4. ГЛАВА IV. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК ПРИМЕНЯЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ
АТ аутобиотерапия
АТФ аденозинтрифосфат
ВГД внутриглазное давление
ГТФ гуанозинтрифосфат
гон глаукомная оптическая нейропатия
дзн диск зрительного нерва
зн зрительный нерв
НДФК нуклеозиддифосфаткиназа
ПОУГ первичная открытоугольная глаукома
РП решетчатая пластинка
сж слезная жидкость
ст стекловидное тело
млцк модифицированная лазерная циклокоагуляция
м.е. активности микроединицы активности
гмлцк гипотензивная модифицированная лазерная циклокоагуляция
тмлцк трофическая модифицированная лазерная циклокоагуляция
кг кристаллография
ЦТ цилиарное тело
УДФ уридиндифосфат

Глава 1. Обзор литературы
Муцин сглаживает все неровности эпителиальной поверхности, в связи с чем, роговица приобретает характерный зеркальный блеск.
Водянистый слой слезной плёнки (средний и самый толстый) составляет 98% ее поперечного среза и представлен секретом основных и добавочных слезных желез. Непрерывно обновляющийся водянистый слой постоянно меняет свой состав, играя роль, подобную мембранам клеточной стенки. Он обеспечивает доставку к эпителию роговицы и конъюнктивы кислорода питательных веществ; осуществляет удаление шлаковых метаболитов, углекислого газа, слущивающихся эпителиальных клеток. Самый наружный слой слезной плёнки - липидный, обеспечивающий стабильность слезной плёнки и препятствующий ее испарению с внешней поверхности глазного яблока.
К физиологическим функциям СЖ относятся: защитная,
метаболическая, светопреломляющая и саморегулирующая.
На протяжении нескольких последних десятилетий в диагностике заболеваний большое внимание уделяется изучению биохимического состава различных жидкостей и тканей. Предпочтительно использовать биохимически максимально приближенную к исследуемому объекту биологическую среду. Для глаза этой средой является слезная жидкость. Слеза - это постоянная микросреда переднего отдела глаза, участвующая в метаболических процессах глазного яблока и орбиты. Это универсальный индикатор нарушения обменных процессов при патологических состояниях органа зрения [100, 103, 113, 135].
Важно отметить, что слеза является довольно доступной биологической жидкостью для исследования и получить ее возможно быстро, просто и неинвазивно в достаточном для исследования количестве.