+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

ЗНАЧЕНИЕ МАРКЕРА АПОПТОЗА Р53 У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ МИЕЛОЛЕЙКОЗОМ В ДИАГНОСТИКЕ И ПРОГНОЗИРОВАНИИ СТАНДАРТНЫХ ОТВЕТОВ НА ТЕРАПИЮ ГЛИВЕКОМ

  • Автор:

    Сарсенгалиева, Айнагуль Кабибулловна

  • Шифр специальности:

    14.01.04

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2010

  • Место защиты:

    Астрахань

  • Количество страниц:

    101 с. : 15 ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

ОГЛАВЛЕНИЕ+
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. СОВРЕМЕННЫЕ ВЗГЛЯДЫ НА ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ, ТЕЧЕНИЕ, ПРОГНОЗ И МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ
ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ) И
1.1 .Современные взгляды на патогенез хронического миелолейкоза
1.2.Роль гена BCR—ABL в развитии хронического миелолейкоза
1.3.Современные возможности таргетной терапии хронического миелолейкоза
1.4. Современный мониторинг терапии хронического миелолейкоза
1.5. Проблема резистентности к терапии ингибиторами тирозинкиназ у больных хроническим миелолейкозом
1.6. Значение апоптоза в поддержании клеточного гомеостаза в норме
1.7. Роль генар53 в запуске апоптоза
1.8. Значение апоптоза в развитии патологии
1.9.3начение апоптоза в развитии хронического миелолейкоза
ГЛАВА 2. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГРУПП БОЛЬНЫХ, МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ
2.1. Характеристика фаз ХМЛ и прогностических критериев
2.2. Методы исследования
2.2.1. Лабораторно-инструментальные методы диагностики
2.2.2. Определение концентрации человеческого белка р53 в сыворотке крови
2.2.3. Методы статистической обработки материала
ГЛАВА З.МОНИТОРИНГ И РЕЗУЛЬТАТЫ ТЕРАПИИ ГЛИВЕКОМ БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ МИЕЛОЛЕЙКОЗОМ, ВКЛЮЧЁННЫХ В ИССЛЕДОВАНИЕ
3.1 Характеристика группы обследованных больных
3.2. Мониторинг терапии Гливеком
З.З.Оценка токсичности Гливека у больных ХМЛ
3.4.Характеристика групп, сформированных для определения маркёров
апоптоза
3.4.1.Клиническая характеристика больных ХМЛ с положительной и
отрицательной динамикой на лечении Гливеком
ГЛАВА 4. ИЗУЧЕНИЕ УРОВНЯ МАРКЁРА АПОПТОЗА - БЕЛКА Р53 В СЫВОРОТКЕ КРОВИ БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ МИЕЛОЛЕЙКОЗОМ
4.1 .Уровень белка р53 в контрольной группе
4.2. Уровень р53 у больных ХМЛ
4.3 Корреляционная связь между уровнем р53 и рядом медикобиологических и лабораторных факторов у больных ХМЛ
4.4. Уровень р53 в зависимости от ряда клинико-лабораторных показателей у
больных ХМЛ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ХМЛ - хронический миелолейкоз ХФ - хроническая фаза ФА - фаза акселерации
ПГО-полный клинико-гематологический ответ ПЦО - полный цитогенетический ответ ПМО - полный молекулярный ответ БМО - большой молекулярный ответ

центра, и сохраняющие длительное время (до 7 лет) удовлетворительные результаты на Гидреа.
В ходе исследования на каждого пациента заполнялась тематическая карта обследования, включающая паспортные данные, анамнез и результаты клинико-лабораторно-инструментальнного обследований.
Перед включением в исследование всеми пациентами подписывалось информированное согласие.
Для диагностики хронического миелолейкоза использовались
совокупность жалоб больного, анамнез заболевания, характер клинического течения болезни, результаты физикального и лабораторноинструментального обследований.
Фазы хронического миелолейкоза определялись согласно критериям Европейского общества по изучению хронического миелолейкоза European Leukemia Net(ELN-2006).
При включении больных в группу XMJI в хронической фазе учитывались:
1. Сочетанное или изолированное увеличение размеров селезенки или печени
2. Постепенно нарастающий лейкоцитоз - 15-20*10 9 /л в начале заболевания, иногда до 500*10 9 /л и более при развернутой клинической картине
3. Сдвиг в лейкоцитарной формуле влево с суммарным количеством миелобластов и промиелоцитов более 4%
4. В костном мозге: общая клеточность костного мозга > 350*10 9/л (при норме 100-250*10 9 /л); общее количество миелобластов и промиелоцитов более 8%; увеличение клеток нейтрофильного ряда с учётом бластных форм; общее количество клеток базофильного и эозинофильного рядов более 6,5%; содержание клеток эритроидного ряда более 5%

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.218, запросов: 967