Возможности метода компьютерной дермографии в диагностике диффузных поражений печени

• Автор: Соловьёва, Наталья Петровна
• Шифр специальности: 14.01.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Владивосток
• Количество страниц: 128 с. : 33 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Методы диагностики диффузных поражений печени
ГЛАВА 2. ОБЪЕКТ, МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Характеристика обследуемых клинических групп
2.2. Характеристика контрольной группы
2.3. Лабораторные и инструментальные методы обследования
2.3.1. Характеристика метода компьютерной дермографии
2.3.2. Характеристика диагностического программно-аппаратного комплекса КД-01, методики обследования больных методом компьютерной дермографии
2.4. Статистические методы обработки материала
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1 Графические и числовые критерии метода компьютерной дермографии нормального функционального состояния печени у практически здоровых лиц
3.2. Критерии диагностики острого вирусного гепатита с помощью метода компьютерной дермографии
3.3. Критерии диагностики хронического вирусного гепатита с помощью метода компьютерной дермографии
3.4. Сопоставление данных биопсии печени и компьютерной дермографии
3.5. Чувствительность, специфичность и прогностическая ценность метода компьютерной дермографии

ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ АЛТ - аланинаминотрансфераза ACT - аспарагинаминотрансфераза ГГ'ГП - у-глутамюггранспептидаза ГК - гиалуроновая кислота ГЦК — гепатоцеллюлярная карцинома ДНК - дезоксирибонуклеиновая кислота ИФА - иммуноферментный анализ КД - компьютерная дермография КТ — компьютерная томография ММП-1 - матриксная металлопротеиназа I типа МРТ - магнитно-резонансная томография ПЦР -полимеразная цепная реакция РНК - рибонуклеиновая кислота
ТИМП-1 - тканевой ингибитор матриксной металлопротеиназы УЗИ - ультразвуковое исследование ВВ (PDGP-BB) - тромбоцитарный фактор роста CTV коллаген 4-го типа
P1IIP - аминотермальный пептид проколагена 3-го типа TGF-p] - трансформирующий фактор роста pi

биохимическом анализаторе «Synchron СХ4» фирмы «Beckman» (США) с помощью коммерческого набора реактивов фирмы «Beckman» (США). Концентрацию общего белка, альбумина, глюкозы, общего билирубина, мочевины определяли по конечной точке, активность аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, лактатдегидрогеназы, у-глтотамилтрансферазы, щелочной фосфатазы - кинетическим методом. Тимоловую пробу определяли по методу Хуэрго и Поппера с использованием реактивов фирмы «La-Chema», ß- и npe-ß-липоиротеины -турбидиметрическим методом (по Бурштейну и Самаю). Для определения фракций белков сыворотки крови проводили электрофорез в 1% агарозном геле с использованием тест-систем фирмы «Beckman» и электрофоретической установки «Paragon» фирмы «Beckman».
РНК вируса гепатита С и ДНК вируса гепатита В определяли методом полимеразной цепной реакции при помощи тест-систем «АмплиСенс HBV-470S/BKO-770» и «АмплиСенс HCV-240/BKO-440» ЦНИИ Эпидемиологии М3 РФ. Метод выделения ДНК основан на специфической обратимой сорбции ДНК и РНК в присутствии хаотропных солей (гуанидинтиоцианат, гуанидинхлорид, Nal и т.д.) на частицы силикагеля. Очищенную РРПС подвергали обратной транскрипции. Амплификацию осуществляли в термоциклере «Perkin-Elmer»-2400 фирмы Hoffman la Roche, используя программу, предложенную в инструкции к набору. Регистрация результатов проводилась после электрофореза продуктов реакции в 1,5% агарозном геле с добавлением бромистого этидия. Для наблюдения геля в ультрафиолетовом свете использовали трансиллюминатор фирмы «ДНК-Технология». В тест-системах использовали внутренний ДНК-контроль.
Маркеры вирусного гепатита А, В, С (Anti-HAV IgM, Anti-HAV IgG, HBsAg, HBeAg, Anti-HBsAg, Anli-HBeAg, Anti-HBcor JgM+G, Anti-HCV IgG, Anti-HCV IgM) определяли методом иммуноферментного анализа с использованием тест-систем фирм «Вектор-Бест» г. Новосибирск и НПО