Клинико-диагностическое исследование плазмидных ДНК грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов

• Автор: Бабушкина, Ирина Владимировна
• Шифр специальности: 14.00.46
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Саратов
• Количество страниц: 158 с.

Оглавление
Введение

Глава 1. Обзор литературы

1.1. Источники и пути передачи внутрибольничной инфекции

1.2. Особенности внутрибольничной инфекции

в травматологическом стационаре

1.3. Возбудители внутрибольничной инфекции

1.3.1 .Полиантибиотикорезистентные грамотрицательные

и грамположительные микроорганизмы

1.3.2.Устойчивость микроорганизмов к химиопрепаратам

1.3.3.Роль плазмид в формировании госпитальных штаммов

1.3.4.Плазмиды как дополнительный эпидемиологический маркер
1.4. Контроль за распространением антибиотикорезистентных
штаммов
Глава 2. Материалы и методы
2.1. Микробиологическое исследование клинических штаммов
2.2. Изучение плазмидных ДНК грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов
Глава 3. Изучение клинических штаммов грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов
3.1. Исследование этиологического значения различных микроорганизмов при гнойных осложнениях в травматологическом стационаре
3.2. Изучение распространенности полиантибиотикорезистентных грамотрицательных штаммов микроорганизмов, выделенных от больных с гнойными осложнениями

3.3. Исследование плазмидных ДНК полиантибиотикорезистентных грамотрицательных микроорганизмов
3.4. Выявление возможных источников и путей распространения антибиотикорезистентных штаммов микроорганизмов
3.5. Изучение распространенности полиантибиотикорезистентных штаммов стафилококка в клиниках СарНИИТО
3.6. Изучение распространенности плазмидных ДНК Staphylococcus aureus
при различных гнойных осложнениях в клиниках СарНИИТО
Глава 4. Исследование методов выделения и электрофоретической подвижности в агарозных гелях плазмидных ДНК, выделенных из клинических штаммов грамотрицательных микроорганизмов
4.1. Сравнительное исследование методов выделения плазмидных ДНК из
грамотрицательных штаммов микроорганизмов
4.2. Изучение электрофоретической подвижности плазмидных ДНК в
агарозном геле
Глава 5. Выделение плазмидных ДНК из грамположительных
бактериальных клеток
Заключение
Выводы
Практические рекомендации
Библиографический указатель

Список сокращений
ДНК - дезоксирибонуклеиновая кислота.
ДКС - декстран
ДСН - додецилсульфат натрия.
ПАВ - поверхностно-активное вещество
ПЭГ - полиэтиленгликоль.
РНК - рибонуклеиновая кислота
ТЕ - буфер трис-ЭДТА
ТРИС - тригидроксиметиламинометан
ЭДТА - этилендиаминтетрауксусная кислота

устойчивости к пенициллинам, ионам кадмия и ртути, а также к этидиум-бромиду. Отмечается возможность переноса этих плазмид методом конъюгации и распространения полирезистентности между стафилококками в условиях массированного применения малоэффективных в антисептическом отношении дезинфектантов [Williams J.D., 2001].
Авторы делают вывод о том, что выделение штаммов стафилококков, несущих комплексные кадмий-пенициллиназные плазмиды, может служить показателем санитарного или экологического неблагополучия [Трошкин Д.М. и соавт., 1992; Домарадский Н.В,, Ермолаев A.B., 1999].
В настоящее время в литературе имеются сведения о стафилококковых плазмидах, несущих гены устойчивости к пенициллину, стрептомицину, тетрациклину, эритромицину, канамицину, неомицину, гентамицину, тобрамицину,фузидину,хлорамфениколу, солям тяжелых металлов [Зуева B.C. и соавт., 1992; Габисония Т.Г., 1993; Coia J.E. et al., 1988].
Главной задачей медицинского изучения плазмид являются выяснение их значимости при распространении лекарственно-устойчивых стафилококков в естественных условиях и выявление основного звена, воздействие на которое будет способствовать ограничению указанного процесса.
Описана работа по изучению распространения плазмид среди штаммов St. aureus, выделенных из различных источников при групповых инфекционных вспышках, вызванных этим возбудителем. Исследовано 125 штаммов золотистого стафилококка, выделенных от больных ожогового центра. У 40 штаммов St.aureus обнаружены плазмиды с молекулярными массами от 1,6 до 20 МД. Определены фенотипические признаки, которые они детерминируют - это устойчивость к канамицину, стрептомицину, тетрациклину и другим антибиотикам. Эти исследования показали, что устойчивость стафилококка к линкомицину, карбенициллину, по всей видимости, контролируется хромосомными генами.