Влияние С1q компонента комплимента на антигенсвязывающую способность иммунных лимфоцитов и их свойство регулировать реакцию гиперчувствительности замедленного типа

• Автор: Черноусова, Лариса Николаевна
• Шифр специальности: 14.00.36
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 131 c. : ил

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

ГЛАВА I. СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА И 01 <1

1.1. Белки системы комплемента и их активация

1.2. Биологическая роль системы комплемента

1.2.а. Биологически активные вещества, выделяемые при активации комплемента

1.2.6. Роль системы комплемента в начальной фазе

иммунного ответа

1.2.в. Роль системы комплемента в элиминации иммунных комплексов

1.3. Первый компонент системы комплемента 01 И С1ч

1.3.а. Взаимодействие С1ч с з^м, ИК и дру- '

гими агентами
ГЛАВА 2. РЕАКЦИИ БШРЧУВСТВИТЕЛЬНОСБ! ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА
(ГЗТ) И ИХ РЕГУЛЯЦИЯ
2.1. Эффекторы ГЗТ
2.2. Т-супрессоры ГЗТ
2.3. Роль В-клеток и их продуктов в регуляции ГЗТ
СОБСТВЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ
ГЛАВА 3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
ГЛАВА 4. РОЛЬ АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИХ ЛИМФОЦИТОВ, НЕСУЩИХ ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ, В СУПРЕССИИ РЕАКЦИИ БШЕГЧУВСТВИ-ТЕЛЬНОСТИ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА

ГЛАВА 5. ВЛИЯНИЕ ОЧИЩЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ 01 ъ КОМПОНЕНТА КОМПЛЕМЕНТА НА АНТИГЕНСШЗЫВАЮЩУЮ СПОСОБНОСТЬ
ИММУННЫХ ЛИМФОЦИТОВ
ГЛАВА 6. ВЛИЯНИЕ 01 q НА СПОСОБНОСТЬ ИММУННЫХ ЛИМФОЦИТОВ
СУПРЕССИРОВАТЬ РЕАКЦИЮ ГЗТ
ГЛАВА 7. ВЛИЯНИЕ АГРЕГИРОВАННЫХ ИШШОГЛОБУЛИНОВ И АНТИГЕНА (ЭБ) НА ИНТЕНСИВНОСТЬ БИОСИНТЕЗА 01 ч
МЫШЕЙ
ОБСУЖДЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Изучение функциональных свойств лимфоцитов продолжает оставаться одной из актуальных проблем современной иммунологии. Существование на поверхности лимфоцитов различного типа рецепторов предопределило интерес к изучению их функции, а также функциональной активности лимфоидных клеток, образующих комплекс с соответствующими лигандами.
Различные популяции лимфоцитов экспрессируют рецепторы для Рс-фрагментов ишуноглобулинов (FcR ), посредством которых эти клетки способны связывать in vitro иммуноглобулины (Is) разных классов и комплексы антиген-антитело /16,41,86,96/. В модельных опытах установлено, что ecr t связывающие igG-Cгc^r) , обуславливают цитотоксичность К-клеток /171,214/ и натуральных киллеров/115, 215,91,173/. В опытах ±n vitro показано, что высвобождаемый в среду Т-клетками белок, подобно pCR взаимодействущий с IgG ,
(IBP), способен подавлять продукцию антител (АТ) /102/.
В последние годы было показано, что в регуляции иммунного ответа значительная роль принадлежит иммунным комплексам (ИК) /156,174/, которые фиксируясь за счет PcR на поверхности лимфоидных клеток и макрофагов /11,85,131,132,271/, обуславливают специфическую и неспецифическую супрессию иммунного ответа /67,104,196, 232,238,239/. В этой связи большое значение имеют данные, свидетельствующие в пользу того,что фиксированные на лимфоцитах in vivo в первой фазе первичного иммунного ответа комплексы антиген-антитело (АГ-АТ) за счет свободных валентностей антител способны связывать антиген (АГ) /13,39/. Число таких клеток на пике первичного иммунного ответа достигает 70$ от общего числа антиген-связываклцих лимфоцитов и составляет около 1,5$ от общего числа

г) Приготовление клеток селезенки для разделения на нейлоновой вате.
Клетки получали в среду Rphi-164oc ъ% инактивированной ЭТО и 20 мМ HEPES
15. Оценка антигенсвязыванцей способности иммунных лимфоцитов проводилась в реакции розеткообразования по Bi°zzi с соавт. /58/. Определение числа розеткообразующих клеток (РОК) проводили с некоторыми модификациями /28/. Для этого отмытые средой
199 или Игла-МЕМ клетки селезенки иммунизированных мышей ресус-

пендировали в той же среде до концентрации 10 клеток в мл

мытые эритроциты барана доводили до концентрации 10 клеток в мл. Далее суспензии клеток селезенки и ЭБ соединяли в равных объемах в пробирках с плоским дном и инкубировали 18-20 часов в холодильнике. Число РОК подсчитывали в препаратах раздавленной капли с помощью фазовоконтрастного микроскопа Leitz . В препаратах подсчитывали 1000 лимфоидных клеток и учитывали РОК с 5 и более эритроцитами.
16. Ингибиция реакции розеткообразования in vitro .Перед
постановкой реакции розеткообразования клетки селезенки в кон7 о
центрации 10 в мл обрабатывали в течение 45 минут при +4 С
препаратами С1(1 в концентрациях 100, 200 и 400 мкг/мл. Затем
клетки осаждали при 250 є удаляли надосадочную жидкость и ресуспендировали в I мл среды 199, после чего ставили реакцию
розеткообразования.
17. Число антителообразующих клеток (АТОК) определяли в реакции локального гемолиза В геле ПО Jerne и Nordin /129/ параллельно с определением РОК или на 4-ые сутки после иммунизации. Для постановки реакции использовали 0,66/ агар відсо