Экспериментальное обоснование использования геля анальбена при воспалительных заболеваниях суставов

• Автор: Камаль, Туфик Эль-Дилати
• Шифр специальности: 14.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Старая Купавна
• Количество страниц: 125 с. : 24 ил.

СОДЕРЖАНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. КЛИНИКО-ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ СРЕДСТВ И НЕНАРКОТИЧЕСКИХ АНАЛЬГЕТИКОВ В ТЕРАПИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ СУСТАВОВ

1.1. Воспаление и болевой синдром при заболеваниях суставов и

пути их фармакокоррекции

1.2. Фармакологическая характеристика современных НПВС и ННА, применяющихся для коррекции воспалительного процесса и болевого синдрома при заболеваниях суставов

1.2 1. Современные представления о механизмах действия НПВС и

1.2.2. Преимущества и недостатки использования НПВС для

локальной терапии воспалительных заболеваний суставов
1. 3. Анальбен - новый препарат из группы НПВС и ННА
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА 3. СРАВНЕНИЕ АНТИЭКССУДАТИВНОЙ И АНАЛЬГЕТИЧЕ-СКОЙ АКТИВНОСТИ РАЗРАБОТАННЫХ НАРУЖНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ АНАЛЬБЕНА
3.1. Оценка антиэкссудативной активности разработанных наружных лекарственных форм анальбена на модели термического воспаления лапы у мышей
3.2. Оценка антиэкссудативной активности разработанных наружных лекарственных форм анальбена на модели каррагениново-
го отека лапы у крыс

3.3. Оценка анальгетнческой активности разработанных наружных
лекарственных форм анальбена
ГЛАВА 4. ИЗУЧЕНИЕ ОСОБЕННОСТЕЙ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ 2,5% ГЕЛЯ АНАЛЬБЕНА
4.1. Изучение особенностей антиэкесудативной активности геля анальбена
4.2. Изучение антиальтеративной активности геля анальбена
4.2.1. Влияние геля анальбена на планиметрические, гематологические и биохимические показатели животных с альтеративным воспалением
4.2.2. Исследование влияния геля анальбена на морфогенез асептической язвы кожи крыс
4.3. Изучение антипролиферативной активности геля анальбена на
модели карманной гранулемы у крыс
ГЛАВА 5.ИЗУЧЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ГЕЛЯ АНАЛЬБЕНА НА
МОДЕЛЯХ ХРОНИЧЕСКОГО ВОСПАЛЕНИЯ, АДЕКВАТНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯМ ЧЕЛОВЕКА
5.1. Изучение эффективности геля анальбена на модели адъювантного артрита у крыс
5.1.1. Клиническая и биохимическая оценка эффективности геля анальбена на модели адъювантного артрита у крыс
5.1.2. Морфологическая оценка результатов лечения гелем анальбена адъювантного артрита у крыс
5.2. Изучение эффективности геля анальбена на модели неспецифического артрита коленного сустава у крыс
5.2.1. Клиническая и биохимическая оценка эффективности геля анальбена на модели неспецифического артрита коленного сустава у крыс

5.2,2. Морфологическая оценка эффективности геля анальбена на модели
неспецифического артрита коленного сустава у крыс
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
УКАЗАТЕЛЬ ЛИТЕРАТУРЫ

выведения (Т1/2) анальбена, составляющего 1,21 ч, позволяет говорить о быстром и достаточно полном выведении препарата из организма, что может быть одной из причин отсутствия токсического действия, в том числе и характерных для наркотических анальгетиков побочных эффектов [13].
Исследования особенностей анальгетического действия анальбена позволили сделать предположение о его влиянии на дофаминергические, адренергические и ГАМК-ергические механизмы регуляции ноцицептивных и антиноцицептивных процессов в центральной нервной системе и о возможном участии в механизме его действия такой адренергической структуры ЦНС, как аг-адренорецепторы [105].
Многообразие механизмов, участвующих в развитии центрального анальгетического действия анальбена, предполагает системное действие нового препарата на проведение болевых импульсов в ЦНС. Авторы объясняют полученные результаты с позиции гипотезы Артемьева И.Ю. и соавторов о возможном механизме действия болеутоляющих средств на уровне нейрона [4]. Суть этой гипотезы заключается в том, что механизм анальгезии на уровне нейронов, возможно, связан со специфическим или неспецифическим взаимодействием анальгетиков с рецепторами нейронных мембран, которое влияет на функциональную активность электроуправляемых ионных каналов. Снижение тока ионов Ыа+ в клетку или замедление тока ионов К+ из клетки способствует торможению развития потенциала деполяризации, что в свою очередь препятствует передаче биоэлектрических импульсов, в том числе и ноцицептивных.
Изучение острой токсичности препарата свидетельствует, что аналь-бен согласно классификации Сидорова К.К относится в группу малотоксических соединений [105].
Нетипичный для классических НПВС - ингибиторов синтеза ПГ, характер действия анальбена подтвердился и при изучении его токсикологических характеристик.