Сравнительная оценка использования воздушно-абразивных средств на основе карбоната кальция и гидрокарбоната натрия в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта

• Автор: Оксас, Наталия Сергеевна
• Шифр специальности: 14.00.21
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 125 с. : 16 ил.

Список сокращений

Глава 1. Обзор литературы

1.1. Эпидемиология воспалительных заболеваний пародонта

1.2. Роль микроорганизмов в этиопатогенезе воспалительных заболеваний парод онта

1.3. Роль профессиональной гигиены в профилактике воспалительных заболеваний пародонта. Возможности воздушноабразивного метода

1.4. Изменения микроциркуляции пародонта при его воспалительных заболеваниях

1.5. Роль иммунологических механизмов в патогенезе воспалительных заболеваний пародонта

Глава 2. Материалы и методы исследования

2.1. Методика применения воздушно-абразивных средств

2.2. Общая характеристика больных

2.3. Методы исследования тканей пародонта

2.3.1. Клинические методы исследования
2.3.2. Функциональные методы исследования
2.4. Иммунологические методы исследования
2.5. Микробиологическое исследование
2.6. Метод сканирующей электронной микроскопии
2.7. Метод трансмиссионной электронной микроскопии
2.8. Метод статистической обработки полученных данных
Глава 3. Результаты экспериментальных исследований
3.1. Результаты сканирующей электронной микроскопии воздушноабразивных средств на основе карбоната кальция и гидрокарбоната натрия и поверхностей эмали зубов обработанных ими

3.2. Результаты трансмиссионной электронной микроскопии
десны
Глава 4. Результаты исследования состояния тканей пародонта
4.1. Результаты клинической оценки состояния тканей пародонта
4.2. Результаты микробиологического исследования
4.3. Влияние воздушно-абразивных средств (карбоната кальция и гидрокарбоната натрия) на микроциркуляцию тканей пародонта
у больных с воспалительными заболеваниями пародонта
4.4. Клинико-иммунологическая оценка лечения больных с воспалительными заболеваниями пародонта методом воздушной абразии
Заключение
Выводы
Практические рекомендации
Список литературы

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВЗП - воспалительные заболевания пародонта
ОШ-s - упрощенный гигиенический индекс (Грин, Вермиллион)
ИК - индекс кровоточивости (ВОЗ)
РМА - папиллярно-маргинально-альвеолярный индекс
РІ - пародонтальный индекс (Rassel)
ВАС - воздушно-абразивные средства
АГ - антиген
АТ - аутоантитела
lg - иммуноглобулин
slgA - секреторный иммуноглобулин А
Т - типичная реакция сосудов на холодовую пробу
А - атипичная реакция сосудов на холодовую пробу
О - ослабленная реакция сосудов на холодовую пробу
11В - нарушение венозного русла
Вк - вазоконстрюсция
Вд - вазодилятация
Ф - функциональные изменения сосудистой стенки
СФ - структурно-функциональные изменения сосудистой стенки
МЦР - микроциркуляторное русло

Реакция пассивной гемагглютинации.для определения антител по И. Лефковитс (1981)
Приготовление эритроцитов:
Свежие, отмытые 3 раза физиологическим раствором эритроциты барана в концентрации 50% смешивают с равным объемом хлористого хрома (3,8x10" 3М, 1 мг/мл), приготовление ex tempore, с добавлением 1000 мкг/мл белка антигена.
После 5-минутной инкубации при комнатной температуре взаимодействие останавливают, добавляют 20-50 объемов буферного физиологического раствора и отмывают при центрифугировании 4 раза.
После этого эритроциты ресуспендируют в физиологическом растворе^ содержащем' 1% нормальной кроличьей сыворотки, получая 0,5% взвеси эритроцитов:
Постановка РШ 'А.
Реакцию ставят в планшетах. Испытуемую ротовую жидкость больных разводят с коэффициентом 2 в лунках, содержащих по 0,05 мл 1% кроличьей сыворотки. Далее в лунки добавляют по 0,025 мл взвеси нагруженных антигеном эритроцитов,, инкубируют при 4°С 18-20 часов. Учитывают реакцию по агглютинации эритроцитов при отрицательных контролях: 1% кроличьей сыворотки или 1% кроличьей сыворотки + ротовая жидкость человека.
Постановка РТПГА
0,05 мл ротовой жидкости человека добавляют в лунку, содержащую 0,05 иммунной сыворотки, разведенной 1:10. Смесь.выдерживают в течение 2-х часов при 37°С, а затем 18-20 часов при 4°С. После этого сыворотку разводят с коэффициентом 2, добавляют в-каждую лунку нагруженные эритроциты (как и при РПГА), определяют конечное разведение, при котором-произошла агглютинация, в сравнении с разведениями иммунной сыворотки, куда испытуемый материал не добавляли. Снижение титра иммунной сыворотки на одну ступень (например, с 1:160 до 1:80) оценивали как вероятный по-