Гирудотерапия деструктивных форм верхушечного периодонтита

• Автор: Орлова, Елена Егоровна
• Шифр специальности: 14.00.21
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Красноярск
• Количество страниц: 121 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННЫЕ ВЗГЛЯДЫ НА ПАТОГЕНЕЗ
ХРОНИЧЕСКОГО ПЕРИОДОНТИТА И МЕТОДЫ ЕГО ЛЕЧЕНИЯ
1.1. Иммунологические механизмы в патогенезе
хронического верхушечного периодонтита
1.2. Основные принципы и методы лечения хронического верхушечного периодонтита
1.3. Краткая характеристика лечебного действия медицинской
пиявки и применения ее в стоматологии
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Объект исследования
2.2. Методы клинического обследования
2.3. Методика лечения хронического верхушечного периодонтита
2.4. Методика постановки медицинской пиявки (МП)
2.5. Оценка эффективности лечения верхушечного периодонтита
2.6. Методы оценки состояния иммунной системы
ГЛАВА 3. СОСТОЯНИЕ КЛЕТОЧНОГО, ГУМОРАЛЬНОГО
И ФАГОЦИТАРНОГО ЗВЕНЬЕВ ИММУНИТЕТА У БОЛЬНЫХ С ДЕСТРУКТИВНЫМИ
ФОРМАМИ ВЕРХУШЕЧНОГО ПЕРИОДОНТИТА
3.1. Результаты исследования общего иммунитета у
больных с хроническим и обострением хронического
периодонтита
3.1.2. Результаты исследования местного иммунитета у
больных хроническим верхушечным периодонтитом
ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С ДЕСТРУКТИВНЫМИ ФОРМАМИ ВЕРХУШЕЧНОГО ПЕРИОДОНТИТА С

ПРИМЕНЕНИЕМ ТРАДИЦИОННОГО МЕТОДА И ГКРУ ДОТЕР АЛИИ
4.1. Клинико-лабораторные данные результатов лечения больных с обострением хронического и хроническим периодонтитом 1-ой группы традиционным методом
4.1. Клинико-лабораторные данные результатов лечения больных с обострением хронического и хроническим периодонтитом 2-ой группы с применением гирудотерапии
4.3. Сравнительные данные применения традиционного метода и трудотерапии в ближайшие сроки после
лечения деструктивных форм верхушечного периодонтита
4.4. Отдаленные результаты лечения хронического и обострения хронического верхушечного
периодонтита деструктивными формами
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
УКАЗАТЕЛЬ ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ СОКРАЩЕНИЙ.
Д-ЮН - Поглотительная способность нейтрофилов в отношении латексных частиц
Д-РОЭ - Поглотительная способность эпителиальных клеток в отношении латексных частиц Д-ФН - Фагоцитарная активность нейтрофилов Е-РОН - Адгезивная активность нейтрофилов в отношении эритроцитов барана Е-РОЭ - Адгезивная активность эпителиальных клеток в отношении эритроцитов барана Л - Лимфоциты Лей - Лейкоциты М - Моноциты Н - Нейтрофилы
П - Палочкоядерные нейтрофилы С - Сегментоядерные нейтрофилы Т - Т-лимфоциты
Т-с - Т лимфоциты с преимущественной супрессорной функцией
Т-х - Т лимфоциты с преимущественной хелперной функцией
Т-стаб. - Т-стабильные лимфоциты
Т-комп. - Т-комплексные лимфоциты
Т-аутол. - Т-аутологичные лимфоциты
ИРИ - Иммуно-регуляторный индекс, Т-х

1%А - Иммуноглобулин А
1$*С - Иммуноглобулин О
1§М - Иммуноглобулин М
в-А - Секреторный иммуноглобулин А в слюне
ФИ - Фагоцитарный индекс (количество активных фагоцитов)

4. Постановка реакции розеткообразования. Брали 0,1 мл суспензии мононуклеаров соединяли с 0,1 мл 0,05% взвеси эритроцитов, центрифугировали 5 мин. при 1000 об/мин.
5. Подсчёт розеткообразующих клеток:
- ранние Т-розетки - подсчитывали через 5 мин. после окончания
центрифугирования;
- стабильные Т-розетки - термостатировали 30 мин. при 37°С после
центрифугировали;
- тотальные Т-розетки - термостатировали 15 мин. при 37°С после
центрифугирования, затем выдерживали при +4°С в холодильнике
часов;
- восстановленные Т-розетки (киллеры/супрессоры) - термостатировали 60 мин. при 37°С после центрифугирования, затем выдерживали при+4°С 16018 часов в холодильнике;
- комплексные Т-розетки - термостатировали 60 мин. при 37°С после центрифугирования, затем встряхивали и выдерживали при +4°С 16-18 часов;
- аутологические розетки - к 0,1 мл суспензии мононуклеаров добавляли 0,05 мл аутосывороткии выдерживали в холодильнике 30 мин. Затем добавляли 0,1 мл взвеси аутоэритроцитов, центрифугировали 5 мин. при 1000 об/мин., выдерживали при +4°С 16-18 часов.
Количество розеток выражали в % на 100 мононуклеарных клеток [112, 125].
2.6.2. Методика количественного определения иммуноглобулинов в, А, М методом радиальной иммунодиффузии по Манчини.
Проводили по общепринятой методике [83, 105, 114, 183],
коммерческими наборами.
1. Планшеты помещали во влажную камеру и выдерживали:
• 1§А, - 24 часа;
• IgM-48 часов.
2. Измеряли диаметр колец преципитации и проводили расчет концентрации иммуноглобулинов.