Патофизиологическое обоснование участия системы цитокинов в лечении крипторхизма на послеоперационном этапе

• Автор: Мейсигов, Тимур Бейсуктанович
• Шифр специальности: 14.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Бишкек
• Количество страниц: 101 с. : 21 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

Перечень сокращений

Введение

Глава 1. Современные подходы к проблеме крипторхизма с

позиций этиопато-генетических и лечебных аспектов

1.1. Этиопатогенетические аспекты крипторхизма

1.2. Современные подходы к лечению крипторхизма

1.2.1. Обоснование медикаментозной и хирургической коррекции крипторхизма в зависимости от возраста

1.2.2. Гормональные методы лечения крипторхизма

1.2.3. Современные аспекты выбора хирургической коррекции крипторхизма
1.2.4. Комбинированные методы лечения крипторхизма
1.2.5. Общие принципы лимфотерапии и обоснование её применения у пациентов с крипторхизмом
1.3. Разрешающие возможности тестов
структурообразования для оценки результатов скрининга методов лечения
1.4. Цитокины в регуляции воспалительных реакций
Глава 2. Материал и методы исследования
2.1. Материал и объем исследований
2.2. Методы исследования
2.2.1. Методы, используемые для диагностического контроля проводимого лечения и диагностического анализа его результатов
Глава 3. Собственные исследования и обсуждение
3.1. Генитометрические показатели и их роль в развитии крипторхизма

3.2. Особенности гормональных показателей в
динамике полового развития у пациентов с крипторхизмом
3.3. Реакция медиаторов воспаления на операционную
травму у наблюдаемых детей
3.4. Состояние структурно-оптических свойств биологических жидкостей у мальчиков с крипторхизмом в процессе стандартного лечения
3.5. Оценка эффективности лечения К по процессам
структурообразования биологических жидкостей при стандартном подходе и на фоне ЛЛС
3.6. Оценка эффективности лечения К по медиаторам воспаления при стандартном подходе и на фоне ЛЛС.

' Оценка отдаленных результатов по физикальным
параметрам яичка и возрасту к моменту поступления больного
Заключение
Выводы и практические рекомендации
Список используемых источников

ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИИ
Б - бороздки
БЖ - биологическая жидкость
ГНБ - гипертензивные нарушения беременности
Гн-РГ - гонадотропин-рилизинг - гормон
Д - домены
Днд - дендриты
Ед. опт. пл - единица оптической плотности
ИЛ - интерлейкины
ИФН - интерфероны
к - крипторхизм
лг - лютеинизирующий гормон
ллс - лимфогенный локальный саногенез
ЛГРГ - ЛГ-рилизинг - гормон
мж - мошоночная жидкость
ОА - область анизотропии
РЛ - радиально-лучистые структуры
РГ - рилизинг-гормон
ст - стандартный метод ведения послеоперационного периода
с - сферолиты
8 глоб - площадь глобулятов
вЕ - суммарная площадь оптически активных структур
ФСГ - фолликулостимулирующий гормон
ФИО - фактор некроза опухоли
чхг - человеческий хорионический гормон

степень выраженности местной воспалительной реакции,
опосредованную цитокинами - медиаторами воспаления.
Жидкие кристаллы, открытые в 1888 г. Ф. Рейнитцером и О. Леманом, - это вещества, которые при определенных условиях (температура, давление, концентрация в растворе) находятся в жидкокристаллическом состоянии -промежуточном между кристаллическим состоянием и жидкостью. Как и обычные жидкости, жидкие кристаллы обладают текучестью, но при этом для них характерно спонтанное проявление анизотропии, поэтому жидкокристаллическое состояние часто называют также мезофазой (Керимова Н.Р., 1998).
Липотропные жидкие кристаллы образуются при растворении некоторых веществ в определенных растворителях. Например, водные растворы мыл, полипептидов, липидов, белков, ДНК и др. образуют жидкие кристаллы в определенном интервале концентрации и температур. Структурными единицами липотропных жидких кристаллов являются надмолекулярные образования различных типов, распределенные в среде растворителя и имеющие цилиндрическую, сферическую или другую форму.
Известно, что биологические жидкости (например, сыворотка крови) имеют потенциальное свойство перехода при изменении средовых факторов от изотропии к анизотропии или двулучепреломлению. Это свойство делает возможным их исследование методом поляризационной микроскопии (Иванова И.Л., Лучанинова В.H., Гнеденкова А.Г., 1992).
Биологические жидкости, являясь многокомпонентными растворами, имеют структуру, которая складывается в результате межмолекулярного взаимодействия (Лисиенко В.М., Шурыгина ЕЛ, 1992; Sedlacek H.H., Moroy
I., 1995; Yakirevich E., 2002).
Способности биологических жидкостей к образованию структур могут быть охарактеризованы следующими качественными и количественными параметрами: 1) морфология (рисунок) структуры; 2) количество
образовавшихся структур; 3) размеры структурных комплексов; 4) общая