Механизмы нарушения фагоцитарной активности лейкоцитов в динамике хронического болевого синдрома.

• Автор: Кутузова, Александра Александровна
• Шифр специальности: 14.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Ростов-на-Дону
• Количество страниц: 151 с. : 14 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Глава 1. Особенности функционирования фагоцитарного звена иммунитета при

болевых синдромах

СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Глава 2. Материалы и методы исследования

2.1. Характеристика объекта и серий исследования

2.2. Постановка эксперимента с моделированием хронического болевого синдрома (ХБС)

2.3. Методы исследования системы белой крови
2.4. Биохимические методы определения биогенных аминов (БА)
2.5. Исследование цитокинов
2.6. Математические методы обработки результатов исследования
Глава 3. Динамика изменений лейкоцитарной реакции и фагоцитоза при хронической боли
3.1. Особенности лейкоцитарного профиля крови самцов белых крыс в динамике формирования хронического болевого синдрома
3.2. Особенности изменения цитоструктуры белого ростка костного мозга у самцов белых крыс в динамике ХБС
3.3. Особенности фагоцитарной активности лейкоцитов в динамике формирования хронического болевого синдрома
Глава 4. Изменение гуморальных факторов регуляции фагоцитоза при хронической боли
4.1. Динамика содержания моноаминов различных функциональных классов в крови и иммуннокомпетентных органах половозрелых самцов белых крыс в динамике формирования хронического болевого синдрома
4.1.1 Содержание катехоламинов, серотонина, 5-оксииндолуксусной кислоты и гистамина в крови самцов белых.крыс в динамике хронической боли
4.1.2 Содержание катехоламинов, серотонина, 5-оксииндолуксусной кислоты и гистамина в гипоталамусе самцов белых крыс в динамике хронической боли
4.1.3 Содержание катехоламинов, серотонина, 5-оксииндолуксусной кислоты и гистамина в костном мозге самцов белых крыс в динамике хронической боли
4.1.4 Содержание катехоламинов, серотонина, 5-оксииндолуксусной кислоты и гистамина в легких самцов белых крыс в динамике хронической боли
4.2. Изменения содержания цитокинов в крови; половозрелых самцов белых крыс в динамике формирования хронического болевого синдрома
Глава 5. Заключение
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
5-ОИУК - 5-окси-индол-уксусная кислота;
А - адреналин;
АФП — активный фагоцитарный пул; Б - базофилы;
БА — биогенные амины;
БЛ - бластные клетки;
вне — вегетативная нервная системы;
Г - гистомин;
ГБ — головная боль;
ДА - дофамин;
И.С.Н.к.м. - костно-мозговой индекс созревания нейтрофилов;
ИЛ-1р — интерлейкин-1Р;
ИЛ-4 - интерлейкин-4;
ИЛ-6 - интерлейкин-6;
ИСЯ - индекс сдвига ядра;
КА — катехоламины;
КРГ - кортикотропин-рилизинг-гормон;
ЛИИ - лейкоцитарный индекс интоксикации;
Лф - лимфоциты;
МА — моноамины;
МБ - Миелобласты;
Мон — моноциты;
Мц — миелоциты;
Н/М — нейтрофильно-моноцитарное соотношение;
НА - норадреналин;
ОКЛ - общее количество лейкоцитов;
ОФП - общий фагоцитарный пул;
ПАНВ - периферические афферентные нервные волокна; ПГЕ2 - простагландины Е 2; ПРМЦ - Промиелоциты;
ИЯ - палочкоядерные нейтрофилы;
С - серотонин;
С.И. — стрессорный индекс;
СЯ — сегментоядерные нейтрофилы;
ФЕ - фагоцитарная ёмкость; ФИ — фагоцитарный индекс; ФНО-а - фактор некроза опухоли;
ФП - фагоцитарный пул;
ФЧ - фагоцитарное число;
ХБС — хронический болевой синдром;
ЦК -цитокины;
цнс - центральная нервная
система;
Эоз - эозинофилы;
Ю - юные.

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность исследования: Учение о фагоцитозе служит базисом для изучения комплекса фундаментальных и прикладных проблем медицины. Данный феномен рассматривают сегодня не только с позиций
противоинфекционного иммунитета, но и как универсальный эффектор гомеостаза, реагирующий на многочисленные сигналы о дестабилизации внутренней среды организма. В связи с этим клиническое значение фагоцитарных сдвигов можно оценивать с двух позиций: во-первых, для суждения о резервах иммунитета, во-вторых, для1 определения глубины и динамики патологических процессов не только инфекционной природы (Пикуза О.И. и Маянский А.Н., 1994).
В организме человека и животных при хронической боли формируется сложный комплекс вегетативных реакций, что находит свое отражение в изменении различных физиологических функций организма, в том числе и факторов, неспецифической резистентности организма. Одним из ранних «классических» проявлений болевого стресса является массивный выход гранулоцитарных клеток из депо (Горизонтов П.Д, 1984). Функции этих клеток, их фагоцитарная и бактерицидная активность, обменные процессы по некоторым данным при боли не страдают, но другие авторы отмечают нарушение функций этих клеток (Дионесов С.М. 1963; Keller и соавт., 1981).
Одним из важных вопросов, связанных с механизмами влияния боли на факторы неспецифической резистентности организма является вопрос о роли нейромедиаторных и эндокринных компонентов болевого синдрома в реализации вызванных болью нарушений гуморальных и клеточных механизмов биологической защиты. Известно, что при боли происходит перестройка гуморального фона в крови: изменения концентрации
тиреоидных гормонов, глюкокортикоидов, катехоламинов, серотонина,
гистамина, что приводит к зависимым от дозы изменениям фагоцитарной активности лейкоцитов. Учитывая хорошо доказанное в настоящее время

Ю - юные
С - сегментоядерные нейтрофилы,
П - палочкоядерные нейтрофилы Пл - плазматические клетки Тюрка,
Лф - лимфоциты Мон - моноциты,
Э - эозинофилы;
5. Миелограмма - Отражает процессы пролиферации и дифференцировки отдельных ростков кроветворения, его клеточный состав и функциональное состояние. В связи с необходимостью декапитации животных, для изучения клеточного состава костного использовались экспериментальные животные 2-ой серии. Красный костный мозг располагается в губчатом веществе костей и костномозговых полостях. Если у людей для оценки гемопоэза исследуется костный мозг грудины и подвздошных костей, то у белых крыс наиболее доступным для исследования является костный мозг бедренных костей (Пинчук Л.Б. и соавт., 1991 ; Канаев С.В. и соавт., 2001; Николаева Н.В., 2001).
В наших экспериментах для получения костного мозга после декапитации животных производили экзартикуляцию бедренных костей на месте коленных и тазобедренных суставов. Бедренную кость осторожно освобождались от мягких тканей; с помощью шприца через инъекционную иглу вымывали костномозговую ткань в направлении от дистального к проксимальному концу бедренной кости физиологическим раствором с добавлением гепарина 1-1,5 ME или 0,2 цитрата натрия. Далее на предметных стеклах делали мазки костного мозга и высушивали при комнатной температуре. Препараты окрашивали по Паппенгейму-Крюкову (фиксатором-красителем Май-Грюнвальда и краской Романовского). На нефиксированный мазок костного мозга наливали пипеткой 10-15 капель готового красителя-фиксатора Май-Грюнвальда; через 3 мин. по каплям