Значение экспрессии аденовирусных онкогенов в поддержании злокачественного фенотипа клеток

• Автор: Зарицкая, Марина Юрьевна
• Шифр специальности: 14.00.14
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1992
• Место защиты: Киев
• Количество страниц: 128 с. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
1. . .

2, ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

2.1. Ранние гены аденовирусов

2.2, Функционирование аденовирусных онкогенов и трансформация клетки

2. 3, Функционирование аденовирусных онкогенов и устойчивость трансформированных клеток к механизмам противоопухолевой резистентности организма

3, МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

4. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

4.1. Культуральные свойства клеток линии G11 и ревертантного. клона АБ

4.2. Биологические характеристики трансформированной онкогеном аденовируса SA7 клеточной линии ELI и ревертантной линии .
4.2.1. Индукция первичных опухолей у новорожденных и половозрелых реципиентов 4. 2. 2. Спонтанное, метастазирование 4 2.3. Формирование экспериментальных метастазов

4.3, Фенотипические характеристики клеток, трансформированных онкогеном аденовируса SA7, определяющие чувствительность к противоопухолевым реакциям организма
4.3,1, Способность к индукции цитотоксиче-еких Т-лимфоцитов 4. 3.2, Чувствительность к цитотоксическому
действию естественных киллерных клеток 4. 3. 3. Чувствительность к цитотоксическому действию лимфокинактивированных кил-лерных клеток
4.3.4. Чувствительность к действию цитотокси-ческих факторов ЛАКК 4. 3,5, Чувствительность К ЦИтОТОКС и чес ко му действию экзогенной перекиси водорода 4. 4, Изменения характеристик клеток 311 и Ä5 после селекции in vivo
5а ЗАКЛЮЧЕНИЕ
выводы
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
Ад - аденовирус
ГКГС ■- главный комплекс гистосовместимости ЕКК - естественные киллерные метки ИЛ-2 - интерлейкин-
ЛАКК - лимфокинактивированные киллерные клетки ОЩЦ^ - опухольиндуцируваря доаа
Он - супернатант
СТОА - специфический трансплантационный антиген ЦТЛ - цитотоксические Т-лимфоциты ЭТО - эмбриональная телячья сыворотка

вали как модель при исследовании значения экспрессии онкогена аденовируса для поддержания злокачественно трансформированного фенотипа.
в) Клетки NIH/3T3 - иммортадизованная линия мышиных фибробластов. Клетки пассировали на среде ДМЕМ с 10% прогретой ЭТО и 100 мкг/ мл гентамицина, pH 7,4. Использовали клон клеток NIH/3T3-E3 с минимальной способностью к спонтанной трансформации, оттестированный ранее [261, в качестве отрицательного контроля, поскольку клетки этого клона послужим исходными для создания линии Б11,
Перечисленные клеточные линии были получены сотрудниками лаборатории генной инженерии Всероссийского гематологического научного центра АМН России (руководитель лаборатории - доктор химических наук Е И. Гринева} и предоставлены нам для исследования в рамках комплексной научной тематики.
г) Клетки SH2-1 - иммортализованная линия крысиных фибробластов, полученная при клонировании клеток линии SH2 - эмбриональных фибробластов крыс линии Фишер, «»трансформированных ДНК аденовируса S.47 и ДНК вируса гепатита В [251. В отличие от исходной линии SHE, клетки клона SH2-1 характеризуются; отсутствием в культуре фокусов трансформации, отсутствием способности формировать колонии в полужидком агаре при пересеве 10° клеток, отсутствием способности к опухолеобразованиш in vivo. Клетки пассировали на среде ДМЕМ с 10% ЭТО и 100 мкг/мл гентамицина; использовали в качестве положительного контроля в реакциях естественного и иммунного цитолиза, а также в тесте определения чувствительности к экзогенной перекиси водорода.
д) Клетки К562 - линия зритромиелоидной лейкемии человека, характеризующаяся высокой чувствительностью в; действию ЕКК С об]. Клетки пассировали на среде RFMI-1640 ("Flow Laboratories", Беликобрита-