+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Возможность применения отечественного препарата "Фотосенс" при флюоресцентной диагностике и фотодинамической терапии опухолевых и псевдоопухолевых заболеваний глаз (экспериментальное исследование)

Возможность применения отечественного препарата "Фотосенс" при флюоресцентной диагностике и фотодинамической терапии опухолевых и псевдоопухолевых заболеваний глаз (экспериментальное исследование)
  • Автор:

    Будзинская, Мария Викторовна

  • Шифр специальности:

    14.00.08

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2004

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    101 с. : 22 ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы
"
КАПО - Коэффициент абсолютного прироста опухоли 
СНМ - Субретинальная неоваскулярная мембрана


Список условных сокращений.


5-АЛК - 5-аминолевулиновая кислота ДЗН - Диск зрительного нерва ИК - Инфракрасный ИЦЗ - Индоцианин зелёный ИЭ - Ингибирующий эффект

КАПО - Коэффициент абсолютного прироста опухоли

ПК - Поступающий кадр

ПР - Полная регрессия опухоли

СНМ - Субретинальная неоваскулярная мембрана

ТИ - Текущее изображение

ТРО - Торможение роста опухоли

УМ - Увеальная меланома

ФАГД - Флуоресцентная ангиография глазного дна


ФЛН - Флуоресцеин натрия
ФДТ - Фотодинамическая терапия.
ФД - Флуоресцентная диагностика ФС- Фотосенсибилизатор ХТ - Химиотерапи ЭРГ- Электроретинограмма
ТАР - Treatment of Age - related Macular Degeneration With Photodynamic Therapy Study Group

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение
ГЛАВА I. Обзор литературы
1.1 Механизмы действия фотодинамической 10 терапиии флуоресцентной диагностики
1.2 ФДТ в офтальмологии
ГЛАВА 2. Материал и методы исследования
2.1 Разработка экспериментальных моделей
2.1.1 Разработка экспериментальной модели псевдоопухоли/ 28 субретинальной неоваскулярной мембраны
2.1.2 Разработка экспериментальной модели 31 увеальной меланомы.
2.1.3 Разработка экспериментальной модели 35 меланомы В16 субконьюнктивальной локализации.
2.2 Офтальмологические методы обследования
2.3 Методика обработки результатов ФД
2.4 Условия проведения фотодинамической терапии
2.4.1 Адаптация лазерно-спектроскопического 43 комплекса для ФД и ФДТ
2.4.2 Условия проведения ФДТ
2.4.3 Характеристика фотосенсибилизатора «Фотосенс»
2.5. Методы оценки эффективности ФДТ с применением ФС
2.6 Гистологические методы исследований
2.7 Методы статистического анализа полученных результатов
ГЛАВА 3. Флуоресцентная диагностика с препаратом «Фотосенс» псевдоопухолей и опухолей хориоидальной и эпибульбарной локализации
3.1 Изучение накопления препарата «Фотосенс» в тканях глаза мышей
3.2 Исследование накопления препарата «Фотосенс» в сосудах глазного дна кролика в норме и патологии
3.3 Флуоресцентная диагностика с препаратом «Фотосенс» при меланомах эпибульбарной локализации
3.4. Флуоресцентная диагностика с препаратом «Фотосенс» опухолей хориоидальной локализации
3.5.Исследование токсического влияния отечественного препарата «Фотосенс» и ФД на ткани глаза кролика
ГЛАВА 4.Фотодинамическая терапия с препаратом «Фотосенс» опухолей и псевдоопухолей хориоидальной н эпибульбарной локализации
4.1 Фотодинамическая терапия псевдоопухолевых образований
4.2 Фотодинамическая терапия опухолей эпибульбарной локализации
4.3 Фотодинамическая терапия опухолей хориодальной локализации Заключение
Выводы
Список литературы

2.1.3. Разработка экспериментальной модели меланомы В16 субконьюнктивальной локализации.
Поскольку при скрининговой оценке динамики накопления фотосенсибилизатора возникла необходимость иметь в качестве одного из контролей модель опухоли меланомы В16 передней (доступной для спектрографии) локализации, мы сформировали модель той же опухоли субконьюнктивальной локализации. Для этого использовали тот же объем и количество опухолевых клеток, что и в предыдущей модели. Опухолевые клетки имплантировали в субконъюн кти вал ьное пространство.
Вид и дозы применяемого анестезиологического пособия соответствовали вышеуказанным.
На 3 сутки после прививки опухоли отмечали расширение и извитость капиллярной сети конъюнктивы. При этом толщина опухолевого узла достигала 0,5 мм, а местами и превышала этот показатель. Структура, степень пигментации опухоли были неоднородными, а ее поверхность -бугристой (рис. 7).
На 7 сутки после прививки зарегистрировано формирование собственной микроциркуляторной сети в опухоли. Пигментация опухолевого узла приобретала неравномерный «гнездный» характер, а толщина увеличивалась до 1,5 мм (рис. 8).
Анализ динамики роста опухоли в эксперименте и контроле ограничивали 21 сутками наблюдений после прививки опухоли.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.173, запросов: 966