+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Применение препарата мексидол в комплексном лечении хронических оптических нейропатий глаукомного генеза

Применение препарата мексидол в комплексном лечении хронических оптических нейропатий глаукомного генеза
  • Автор:

    Обруч, Богдан Владимирович

  • Шифр специальности:

    14.00.08

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2005

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    84 с. : 22 ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы
"
1.1.	Распространенность заболевания 
1. 2. Внутриглазная гидродинамика

Список сокращений


Введение
Оглавление.

Глава 1. Обзор литературы

1.1. Распространенность заболевания

1. 2. Внутриглазная гидродинамика

1. 3. Классификация глаукомы

1. 4. Особенности анатомии и кровоснабжения зрительного нерва в

норме и при патологии


1. 5. Современные представления о патогенезе глаукомы и глаукомной оптической нейропатии
1. 6. Роль нарушения микроциркуляции зрительного нерва при глаукоме
1. 7. Методы лечения оптической нейропатии глаукомного генеза
1.7.1. Консервативные методы лечения
1.7.2. Лазерные методы лечения
1.7.3. Физиотерапевтические методы лечения
1.7.4. Хирургические методы лечения
1. 8. Патофизиологические аспекты действия янтарной кислоты и ее производных
Глава 2. Материалы и методы исследований
2.1. Характеристика обследованных больных
2.2. Характеристика экспериментального материала
2.3. Методы исследований
2.4. Методика оценки тканевого дыхания сетчатки после ведения препарата «Мексидол» в эксперименте
2.5. Распределение клинического материала

2.6. Оперативное лечение
2.7. Медикаментозное лечение.

Глава 3. Результаты экспериментальных исследований
3.1. Гистохимическая характеристика активности
сукцинатдегидрогеназы в сетчатке кролика в контроле
3.2. Результаты исследования активности сукцинатдегидрогеназы
сетчатки кролика в макулярной зоне, через сутки после введения препарата Мексидол
3.3 Результаты исследования активности сукцинатдегидрогеназы
сетчатки кролика в макулярной зоне, через семь суток после введения препарата Мексидол
3.4 Результаты исследования активности сукцинатдегидрогеназы сетчатки кролика в макулярной зоне, через двадцать суток после введения препарата Мексидол
3.5 Гистохимическая характеристика активности
сукцинатдегидрогеназы сетчатки кролика в контроле — зона 15° от Гоуеоіа
3.6. Результаты исследования активности сукцинатдегидрогеназы
сетчатки кролика в зоне 15° от їотеоіа, через сутки после введения
препарата Мексидол
3.7. Результаты исследования активности сукцинатдегидрогеназы
сетчатки кролика в зоне 15° от івуеоіа, через семь суток после введения препарата Мексидол
3.8. Результаты исследования активности сукцинатдегидрогеназы
сетчатки кролика в зоне 15° от ІГоуеоІа, через двадцать суток после введения препарата Мексидол
Глава 4. Результаты собственных исследований
4.1. Состояние зрительных функций, сосудов у больных с оптической
нейропатией глаукомного генеза

4.2. Сравнительная характеристика эффективности применения препарата Мексидол в монотерапии, в комбинации с другими препаратами и в сочетании с субтеноновой имплантацией коллагеновой губки
Глава 5. Обсуждение результатов собственных исследований
Выводы
Список литературы

противодействующих окислительному стрессу и обезвреживающих активные формы кислорода. К антиокислительным внутриклеточным ферментам относятся: супероксиддисмутаза, осуществляющая инактивацию суперокисдного радикала и каталаза, разлагающая пероксид кислорода.
Однако перекисное окисление лирпидов в фосфолипидных структурах биологических мембран плохо устраняется системой супероксиддисмутаза-каталаза. Детоксикация в этих структурах осуществляется главным образом ферментами системы глутатиона, прежде всего глутатионредуктазой, глутатионпероксидазой и глутатионтрансферазой.
Известные к настоящему времени биолоигические и химически синтезированные антиоксиданты подразделяются на жирорастворимые и водорастворимые. Так, жирорастворимые антиоксиданты локализуются там, где распложены субстраты — мишени атаки свободных радикалов и пероксидов, наиболее уязвимые для процессов перекисного окисления биологические структуры. К числу таких структур относятся прежде всего биологические мембраны, липопротеины крови, а наиболее адекватными мишенями в них являются ненасыщенные жирные кислоты. Среди жирорастворимых антиоксидантов наиболее известен альфа-токоферол, который, взаимодействуя с гидроксильным радикалом ОН, оказывает подвляющее влияние на синглентный кислород. (24)
Среди водорастворимых антиоксидантов наиболее известным является глутатион, играющий ключевую роль в защите клеток от реакционноспособных интермедиатов кислорода. Второй по значимости среди водорастворимых антиоксидантных систем является система аскорбиновой кислоты, играющей наиболее важную роль в антиоксидантной защите структур мозга.(19)
Наиболее адекватным синергистом и практически повсеместным спутником аскорбиновой кислоты является система физиологически активных фенольных соединений. Количество известных фенольных соединений превышает 20000. В значительных количествах они встречаются

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.118, запросов: 967