Оздоровление женщин после хирургического лечения трубной беременности

• Автор: Майскова, Ирина Юрьевна
• Шифр специальности: 14.00.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 132 с. : 17 ил.

ГЛАВА I

СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ВНЕМАТОЧНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ

ГЛАВА II

ПРОГРАММА, МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

ГЛАВА III КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОБСЛЕДОВАННЫХ ПАЦИЕНТОК

ГЛАВА IV

РЕЗУЛЬТАТЫ ЛАБОРАТОРНЫХ И ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ

ГЛАВА У
РЕПРОДУКТИВНАЯ ФУНКЦИЯ ПАЦИЕНТОК ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОЙ ТБ. ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ КОМПЛЕКСА РЕАБИЛИТАЦИОННЫХ МЕРОПРИЯТИЙ.
ГЛАВА VI

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ

ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
УКАЗАТЕЛЬ ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
Абс абсолютное число
АГС адреногенитальный синдром
АФЛ-ат антифосфолипидные антитела
АФС антифосфолипидный синдром
ВА волчаночный антикоагулянт
ВБ внематочная беременность
ВЗМТ воспалительные заболевания органов малого таза
ВМ внеклеточный матрикс
вмк внутриматочный контрацептив
впг вирус простого герпеса
ЗРП задержка развития плода
ЗППІІ заболевания, передаваемые половым путем
иппп инфекции, передаваемые половым путем
кок комбинированные оральные контрацептивы
КОЕ колониеобразующие единицы
ЛЦТ-ат лимфоцитотоксические антитела
НЛФ недостаточность лютеиновой фазы
ОБМ основной белок миелина
ПЦР полимеразноцепная реакция
СІГКЯ синдром поликистозных яичников
ТБ трубная беременность
УЗИ ультразвуковое исследование
ФПН фетоплацентарная недостаточность
ХГЧ хорионический гонадотропин человека
цмв цитомегаловирус

4 смесь нуклеотидфосфатов
5 ДНК - матрица
6 термостабильная полимераза
7 вода дистиллированная
2 мкл; 1мкл; 1 мкл;
до объема смеси 25 мкл.
Программа амплификации состояла из 35 циклов при следующих условиях: 94 °С 40 с;
60 °С 30 с;
72 °С 90 с.
После окончания 20 цикла добавляли в каждую пробирку по 0,5 мкл термостабилыюй полимеразы. Амплифицируемый фрагмент имел длину 270 нуклеотидных пар.
После амплификации проводили переосаждение для рестрикции. В каждую пробу добавляли по 3 объема этилового спирта ("Реахим") и оставляли на 12 ч при температуре - 20 °С.
Обработка ДНК рестрикционной экзонуклеазой
Содержимое пробы ПЦР (25 мкл) смешивали с 60 мкл воды, добавляли 10 мкл буфера 10х для рестриктазы Мэр! ("Ргот^а") и 5 мкл стандартного раствора Мэр! ("Рготе§а"), США. Смесь инкубировали 1,5 ч при 37°С. Затем к пробе добавляли 9 мкл 5М КаС1 и 300 мкл этанола. Инкубировали 12 ч при - 12°С, центрифугировали 10 мин. при 10000 об/мин., удаляли супернатант и подсушивали осадок около 20 мин. на воздухе при комнатной температуре. Пробу растворяли в 15 мкл буфера для нанесения на акриламидный гель. Электрофорез в полиакриламидном геле.
Разделение фрагментов проводили в 10% полиакриламидном геле, который готовили на трис - боратном буфере ("Реахим"). Электрофорез проводили при 20 мА и 250 V в течение 1 ч. Краска для нанесения образцов содержала 0,25% бромфенолового синего, 0,25% ксиленцианола и 50% глицерина в воде. В качестве маркера использовали плазмиду рСГС 18, обработанную рестриктазой Мэр! (размер фрагментов от 501 до