+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Иммунологическая эффективность живых и гамма-инактивированных противобруцеллезных вакцин для мелкого рогатого скота

Иммунологическая эффективность живых и гамма-инактивированных противобруцеллезных вакцин для мелкого рогатого скота
  • Автор:

    Косарев, Максим Аркадьевич

  • Шифр специальности:

    06.02.02

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2011

  • Место защиты:

    Казань

  • Количество страниц:

    125 с.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы
"
ОСО мутности - отраслевой стандартный образец мутности; 
ПГТГГА- печеночно-пептонный глюкозо-глицериновый агар;

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ИВС - индекс веса селезенки;

ИИ - индекс инфицированности;

МЕ - международная единица;

ОСО мутности - отраслевой стандартный образец мутности;

ПГТГГА- печеночно-пептонный глюкозо-глицериновый агар;

ППГГБ - печеночно-пептонный глюкозо-глицериновый бульон;

РА - реакция агглютинации;

РБГТ - Роз-бенгал проба;

РИД с О-ПС антигеном - реакция иммунодиффузии с олиго-полисахаридным антигеном;

РСК - реакция связывания комплемента;


РСК-Б - реакция связывания комплемента с единым бруцеллёзным антигеном; РСК—Р - реакция связывания комплемента с Б-антигеном ВНИВИ; у - гамма.

СОДЕРЖАНИЕ

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1 Номенклатура и классификация бруцелл
1.2 Иммунитет при бруцеллезе
1.3 Специфическая профилактика и меры борьбы с бруцеллезом мелкого рогатого скота
2 СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Материалы и методы исследований
2.2 Результаты собственных исследований
2.2.1 Культурально-морфологические, биохимические и агглютинабельные свойства вакцинных штаммов В.abortus 19, 82 и B.melitensis Rev 1 и вирулентного штамма В.suis 86
2.2.2 Получение гамма-инактивированных вакцин из штаммов
B.abortus 82, B.melitensis Rev 1 и В. suis
2.2.3 Изучение антигенных и иммуногенных свойств живых и гамма-инактивированных противобруцеллезных вакцин
на морских свинках
2.2.4 Сравнительные показатели иммунологической эффективности живых и гамма-инактивированных противобруцеллезных вакцин
на овцах
3 ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЕ

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность темы. Бруцеллез овец и коз, несмотря на достигнутые успехи в его ликвидации в РФ,, все еще представляет серьезную эпизоотологическую и, следовательно, эпидемиологическую проблему. В борьбе с бруцеллезом мелкого рогатого скота использовали различные вакцины и схемы их применения. В 1955-1960 гг. практически в масштабе всей страны стали широко использовать живую вакцину из агглютиногенного штамма В. аЬогШз 19. В последующие годы широкое использование этой вакцины продолжалось.
В период с 1980 по 1986 год в порядке широкого производственного опыта, а затем в масштабе всей страны для иммунизации овец стали использовать вакцину из штамма ВлпеШег^Б Кеу 1 только на ярках текущего года рождения. В 1986 и 1988 годах была официально регламентирована реиммунизация этой вакциной овцематок с интервалом в два года.
В связи с ухудшением эпизоотической обстановки (1981-1989 гг.) с 1990 года вновь широко начали использовать вакцину из штамма 19. Однако с начала 90-х. годов начали накапливаться тенденции, которые негативно влияют на эффективность проводимых противобруцеллезных мероприятий. Поэтому, чтобы повысить противоэпизоотическую эффективность специальных противобруцеллезных мероприятий, некоторые исследователи рекомендуют вакцину из штамма 19 применять в уменьшенной дозе конъюнктивально ежегодно на всем поголовье овец и коз без предварительного их исследования на бруцеллез (И.А. Косилов и др., 1999; П.К. Аракелян и др., 2010).
Все изложенное указывает, что существующие меры борьбы с бруцеллезом мелкого рогатого скота с применением живых вакцин из штаммов В.аЬогШБ 19 и
В.те1йепБ18 Яеу . 1 требуют своего принципиального изменения и совершенствования. В нашей стране и за рубежом продолжаются исследования по изысканию более совершенных вакцин и способов их применения. При этом исследования проводятся в разных направлениях. Изыскиваются живые,

Противобруцеллезные убитые вакцины, особенно корпускулярные антигены, вызывают у животных образование антител, несколько повышают фагоцитарную активность нейтрофилов и сенсибилизацию организма. Однако, для создания напряженного иммунитета однократного введения инактивированной вакцины недостаточно.
В последнее время большое значение уделяется изучению клеточных стенок и других антигенных фракций бруцелл. При изыскании бруцеллезной химической вакцины, по сообщениям Драновской Е.А.и соавт. (1982), из бактериальной массы и клеточной стенки бруцелл выделены антигены, обладающие специфическими иммуногенными свойствами, они предохраняли морских свинок на 93,4 — 62,5% от заражения вирулентной культурой в дозах 40 - 200 м.к. П.Е. Игнатовым (1983) разработана и испытана на лабораторных и сельскохозяйственных животных вакцина БИВ. L. Corner и соавт. (1987) создали два варианта химических вакцин из экстрактов В.abortus в солевой среде с адъювантом Фрейнда и установили, что даже через год у 19% привитых такой вакциной телок сохранялись высокие титры антител, а после контрольного заражения в каждой группе абортировало 60 - 83% животных.
Некоторые исследователи также работают над созданием вакцины из протеиновых препаратов (B.J. Bricker и др., 1988; A. Onate и др., 1989; L.B. Tabatabai и др., 1989). Bricker B.J.и соавт. (1988) предполагают возможность создания субъединичной вакцины против бруцеллеза из протеина рЗ 1 B.abortus.
При разработке профилактических препаратов нового типа одним из важнейших направлений является создание конъюгированной вакцины с использованием синтетического носителя, обеспечивающего как более длительное нахождение антигена in vivo, так и фенотипическую корреляцию (Е.А. Драновская и др., 1982; Р.В. Петров, 1982). Создание искусственных вакцин и включение в них стимулирующего компонента открывает возможность целенаправленного воздействия на иммунную систему организма.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.195, запросов: 967