Связь генетических маркеров с селекционными признаками лошадей орловской рысистой породы

• Автор: Красикова, Наталья Владимировна
• Шифр специальности: 06.02.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 146 с. : ил.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Значение генетических маркеров генов окраски, полиморфных систем белков сыворотки крови и групп крови в селекции сельскохозяйственных животных

1.1. Актуальность изучения наследования окрасок (мастей) лошадей

4?) 1.2. История изучения генетической детерминации основных мастей

лошадей
1.3. Локус Extension (локус рецептора меланоцитостимулирующего гормона - MC1R) в генетике окраски млекопитающих

1.4. Локус Albino (локус тирозиназы - Туг) в генетике

окраски млекопитающих

1.5. Связь окраски (масти) с параметрами жизнеспособности, плодовитостью и селекционно-значимыми признаками

1.6. Полиморфизм белков сыворотки крови

_ 1.7. Связь генетических маркеров (полиморфных белков сыворотки
крови и антигенов систем групп крови) с селекционными
признаками и репродуктивными способностями
1.8. Характеристика основных заводских типов лошадей
орловской рысистой породы
ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2.1. Структура исследований
2.2. Объект исследований
2.3. Материал исследования
2.4. Изоляция ДНК из образцов волос гривы лошадей и проведение ПЦР-анализа
2.5. Сбор и биохимический анализ образцов крови лошадей
2.6. Статистическая обработка результатов
ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Гибридологический анализ наследственной детерминации основных окрасок (мастей) шерстного покрова
3.2. Влияние различных факторов на репродуктивные способности кобыл
3.2.1. Влияние возраста
3.2.2. Влияние фенотипа по масти
3.3. Изменчивость морфометрических показателей у орловских рысаков пяти заводских популяций
3.4. Генетическая структура популяций по локусам пигменто-образования и белков сыворотки крови лошадей орловской рысистой породы
3.4.1. Генетическая структура популяций по локусам MC1R (Extension)
и Tyr {Albino)
3.4.2. Генетическая структура популяций по локусу Alb альбумина сыворотки крови
3.4.3. Генетическая структура популяций по локусу трансферрина Tf
сыворотки крови
3.4.4. Генетическая изменчивость популяций орловских рысаков по системе эстеразы Es сыворотки крови
3.5. Сравнительный анализ соответствия генотипической структуры популяций по локусам Extension (MC1R) и Albino (Туг) с фенотипической структурой по масти у орловских рысаков
3.6. Дифференциация популяций по средней гетерозиготности локусов пигментообразования и белков сыворотки крови.у лошадей орловской рысистой породы
3.7. Связь гетерозиготности по изучаемым локусам с работоспособностью орловских рысаков
3.7.1. Характеристика популяций орловских рысаков по работоспособности
3.7.2. Связь генетических маркеров с работоспособностью орловских рысаков
ГЛАВА IV. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
ВЫВОДЫ
ПРЕДЛОЖЕНИЯ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЯ
разряжение в 1 атмосферу, в течение 30 сек удаляли пузырьки воздуха. Горячий гель заливали в ванночку и оставляли на 1,5-2 часа до загустения при комнатной температуре. Образцы хромотографической бумаги (0,5 х 0,7 см) смачивали в пробах сыворотки крови и помещали в места прокола геля, сделанные при помощи специальной гребёнки на различном расстоянии от края ванночки: для альбумина - 5 см, для эстеразы - 4 см, трансферрина - 2 см. Блок геля накрывали полиэтиленовой плёнкой.
Состав буфера для электролита и для геля различался в зависимости от определяемого белка. Для трансферрина использовали электролитный буфер следующего состава: 11,8 г борной кислоты 1,2 г моногидрата окиси лития в 1000 мл дистиллированной воды, рН=8,5. Буфер для геля содержал 8,67 г трисоксиметиламинометана и 1,33 г лимонной кислоты - всё это растворяли в 1000 мл дистиллированной воды при рН=8,0. При приготовлении 10-%-ного геля 5,25 частей объёма трисцитратного буфера смешивали с 1 частью бората лития.
При определении альбумина использовали следующий электролитный буфер: 17,0 г уксуснокислого натрия и 3,7 г трилона «Б», растворённые в 1000 мл дистиллированной воды при рН=5,4-5,6. В анодной электрофоретической ванне этот буфер разбавляли в пропорции 1:1 дистиллированной водой. Для приготовления 12-%-ного геля применяли в четыре раза разведённый буфер электролита.
При определении эстеразы использовали следующий электролитный буфер: 37,0 г борной кислоты, 0,5 г едкого натрия в 1000 мл дистиллированной воды при рН=5,0. Приготовление 12-%-ного геля происходило при использовании смеси двух растворов - «А» и «Б». Раствор «А» состоял из 10,5 г лимонной кислоты, растворённой в 1000 мл дистиллированной воды, а раствор «Б» - 23,0 г трисоксиметиламинометана, растворённого в 1000 мл