Омфалит новорожденных телят

• Автор: Золотарев, Александр Иванович
• Шифр специальности: 06.02.01
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Воронеж
• Количество страниц: 386 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Распространение омфалита и формы его проявления у новорожденных телят

1.2. Этиология и патогенез омфалита

1.3. Диагностика омфалита

1.4. Профилактика омфалита

1.4.1. Хозяйственно-зоотехнические, санитарно-гигиенические и ветеринарных мероприятия в системе профилактики омфалита
1.4.2. Фармакологические средства, перспективные для.использования в« системе профилактики омфалита

1.5. Лечение телят, больных омфалитом

1.6. Заключение по обзору литературы

2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Объекты исследования
2.2. Методы исследования
3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Распространение'и этиология омфалита у новорожденных телят
3.1.1. Распространение и формы проявления омфалита
3.1.2. Роль условий кормления, клинического состояния и метаболического статуса коров-матерей в возникновении омфалита у телят
3.1.3. Роль позднего токсикоза беременных (гестоза) у коров-матерей в развитии омфалита у новорожденных телят
3.1.4. Заболеваемость новорожденных телят омфалитом в зависимости от их жизнеспособности
3.1.5. Заболеваемость телят омфалитом в зависимости от длины обрыва пуповины и состояния кровеносных сосудов культи пуповины
3.1.6. Роль потенциально патогенной микрофлоры в этиологии омфалита у телят
3.2. Диагностика омфалита у новорожденных телят
3.2.1. Ранние критерии риска развития омфалита
3.2.2. Клиническое состояние здоровых и больных омфалитом телят
3.2.3. Метаболический статус здоровых и заболевших омфалитом новорожденных телят
3.3. Омфалит новорожденных телят и заболеваемость их желудочно-кишечными и респираторными болезнями
3.4. Профилактика омфалита
3.4.1. Влияние иммунокоррскгоров и антиоксидантов, применяемых в комплексе с вакцинами против колибактериоза, парагриппа — 3 и ИРТ на метаболический статус глубокостельных коров
3.4.2. Влияние антиоксидантных препаратов на метаболический статус новорожденных телят
3.4.3. Влияние Селеданта и Лигфола на уровень антител в сыворотке крови коров-матерей и полученных.от них телят при специфической профилактике колибактериоза
3.4.4. Применение антиоксидантов новорожденным телятам для*, профилактики омфалита
3.4.5: Применение висцеральной новокаиновой блокады для профилактики омфалита....................................... 201 /
3.4.6. Эффективность применения висцеральной новокаиновой блокады.и антиоксидантов для профилактики омфалита у телят
3.5. Терапия больных омфалитом новорожденных телят
3.6. Расчет экономической эффективности профилактики и терапии , омфалита у новорожденных телят
3.6.1. Расчет экономической эффективности.профилактики омфалита у ; новорожденных телят
3.6.2.. Расчёт экономической эффективности терапии омфалита у новорожденных телят
3.7. Производственные испытания диагностики, профилактики и терапии омфалита у новоржденных телят
3.7.1. Производственные испытания ранней диагностики омфалита у новоржденных телят
3.7.2. Производственная апробация профилактики омфалита
3.7.2.1. Применение висцеральной новокаиновой блокады
3.7.2.2. Применение висцеральной новокаиновой блокады и Тривита для профилактики омфалита у новорождённых телят
3.7.2.3. Применение висцеральной новокаиновой блокады и антиоксидантов (Тривит + Селедант) для профилактики омфалита у новорождённых телят

3.7.2.4. Эффективность применения препарата Лигфол в сочетании с иммунизацией сухостойных коров против эшерихиоза при профилактике омфалита новорожденных телят
3.7.2.5. Эффективность применения препарата Селедант в сочетании с иммунизацией сухостойных коров против эшерихиоза для профилактики омфалита новорожденных телят
3.7.3. Производственная апробация терапии омфалита
3.8. Расчет экономической эффективности профилактики и терапии омфалита у новорожденных телят при апробации
3.8.1. Расчет экономической эффективности профилактики омфалита при применении висцеральной новокаиновой блокады и антиоксидантов

3.8.2. Расчет экономической эффективности лечения омфалита у телят
традиционным и новым методом
4. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
5. ВЫВОДЫ
6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
7. СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
8. ПРИЛОЖЕНИЕ

Причина функциональЕЗП&лтх: расстройств в системе мать-плод, ведущих к развитию фетоплацентарнойг ?гЗ «едостаточ ности и токсикозов беременных, носит многофакторный характс^рг» _
Одной; из основных причин их развития является срыв адаптационнокомпенсаторных механизмо:в- тч/тгатери вследствие возрастающей нагрузки при беремеННОСТИ;
По мнению Абрамченк<т> Ю5.В. (1994, 1998), экстремальные факторы воздействия на организм беременнойвызывают неадекватное напряжение, а затем' истощение антиоксиданшптвкэй системы (АО0) организма, что в конечном итоге приводит к срыву ее фз^тЕа^оционирования.
По данным Нежданова Г. с соавт. (2008) гестоз у молочных коров и
нетелей развивается на фон& югарушенной белковосинтезирующей и антитоксической функции; печени, 7гУ чвсгзгддвации свободнорадикального1 окисления липидов, изменения гуморальы иммунных и эндокринных реакций. Гомео-
стаз животных при гестозе гррактеризовался эозииофилией, лимфонепией, тромбоцитопенией и.повышеЕСной агрегационной активностью тромбоцитов; • что свидетельствует о наличзЕапЕЗС эндогенной интоксикации и гиперкоагуляции
в клеточном звене гомеостаза_
Поданным Сидоровой ИШ _СЗ. с соавт., (2007), Шалиной Р.И. (20071. Ванько Л В; с соавт., (2010) гестоз возтззиает вследствие нарушения антиокислитель-ного равновесия^ которое в нг-созрзчяе поддерживается эндогенным; витамином Е, глутатионпероксидазой, внугрэникслеточным и внеклеточным церулоплазмином постоянной или индуцировандЕзгозЗ: супероксидцисмутазой и каталазой.
По мнению Нежданова .-А ! '. с соавт. (2008) существует два пути развития гестоза у животных. Первьтй путь - это наличие экстрагенитальной пато-логиии, сопровождаемой нар~%Л1гением метаболизма и гомеостаза, и второй -связан с эндокринной недосхэ^аэгочностью, влекущей за собой нарушение маточно-плацентарного крово»-€15зра.гцения. и диффузно-перфузионную недостаточность плаценты. ■