Торфяные гуминовые кислоты как сырье для получения биостимуляторов

• Автор: Хусам Аль-Дин Тауфик Мохамед
• Шифр специальности: 05.17.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Новомосковск
• Количество страниц: 202 с. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

" ' - ; ’ ' ' . . ’ Р

1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ ОРГАНИЧЕСКОЙ МАССЫ ТОРФА

1.1. Химический состав битумов

1.2. Химический состав водорастворимых

и легкогидролизуемых веществ

1.3. Негидролизуемые вещества (лигнин)

1.4. Гуминовые вещества торфа

1.5. Природа биологической активности
гуминовых кислот
1.5.1. Методы повышения биологической активности
препаратов на основе гуминовых кислот
ВЫВОДЫ К ГЛАВЕ 1
2. МЕТОДЫ АНАЛИЗА И АППАРАТУРА
2.1. Технический анализ
2.1.1. Определение влажности
2.1.2. Определение зольности
2.1.3. Элементный анализ
2.1.4. Эмиссионный спектральный анализ
2.1.5. Рентгено-флуоресцентный анализ
2.2. Групповой состав торфа
2.2.1. Определение содержания битумов
2.2.2. Определение содержания водорастворимых
и легкогидролизуемых веществ
2.2.3. Определение содержания гуминовых кислот
2.2.4. Определение фульвокислот
2.2.5. Определение содержания трудногидролизуемых веществ (целлюлозы) и негидролизуемого остатка (лигнина)
2.2.6. Определение содержания редуцирующих веществ
2.3. Определение молекулярной массы
2.4. Функциональный анализ
2.4.1. Определение фенольных гидроксилов
2.4.2. Определение спиртовых гидроксилов.,
2.4.3. Определение алкоксильных групп
2.4.4. Определение кетонных групп
2.4.5. Определение хиноидных групп
2.4.6. Определение карбоксильных групп
2.4.7. Определение гетероциклического кислорода
2.4.8. Определение общего основного азота
2.4.9. Определение йодного числа
2.4.10. Определение сложноэфирных групп и лактонов..
2.5. ИК-спектроскопия
2.6. Электронная спектроскопия
2.7. Дифференциально-термический анализ
2.8. Капиллярная газожидкостная хроматография (КГЖХ)
2.9. Структурно-групповой анализ
2.10. Тонкослойная хроматография (ТСХ) фульвокис-лот
2.10.1. ТСХ аминокислот
2.10.2. ТСХ углеводов
2.10.3. ТСХ водорастворимых карбоновых кислот
2.11. Методы химической модификации гуминовых
кислот
2.11.1. Обработка гуминовых кислот азотной кислотой и пероксидом водорода
2.11.2. Г алой дирование гуминовых кислот
2.11.2.1. Хлорирование гуминовых кислот
2.11.2.2. Бромирование гуминовых кислот
2.11.2.3. Йодирование гуминовых кислот
2.12. Определение галогенов в гуминовом препарате
2.12.1. Поглощение хлора и брома
2.12.2. Поглощение йода
2.13. Определение биологической активности

гваяцильные, сирингильные и 4-оксифенильные производные фенилпропа-новой с'фуктуры. Суммарное содержание идентифицированных альдегидов и кислот, продуктов окисления диоксанлигнина листьев тростника, составило 19.4 %, стеблей тростника - 27.5 %. В процессе разложения тростника содержание ароматических соединений уменьшается до 13.9 % (торф с 11=20 %) и в дальнейшем снижается до 9.6 %. Сходство состава лигнина и ГК торфа по наличию соединений в продуктах окисления позволяет предположить, что в процессе разложения тростника лигнин принимает участие в образовании ГК.
Исследование растений-торфообразователей: тростник, осока и гип-новый мох, и их изменения в процессе гумификации показало, что потери органического вещества при разложении (12 месяцев) тростника составили
53.0 %; осоки - 76.0 %, гипнового мха - 68.0 %. Для всех изученных торфо-образователей характерно увеличение соотношения С:Н в продуктах гумификации, что указывает на возрастание содержания ароматических структурных единиц, обогащение азотом, лигнином. Абсолютное содержание диоксанлигнинов значительно снижается: в тростнике на 50.0 %, осоке - на
75.0 %, гипновом мхе - на 45.0 %. Значительное снижение содержания диоксанлигнина свидетельствует об интенсивном воздействии микроорганизмов на лигнин на начальных этапах разложения торфообразователей в торфогенном слое. Наряду с этим имеют место и структурные изменения в молекулах лигнина, что подтверждают данные ИК-спектроскопии: некоторое уменьшение содержания ароматических структур (1600, 1515, 1165,