Строение печени, селезенки и лимфатических узлов при введении специфического бактериофага для коррекции пневмонии, вызванной Pseudomonas aeruginosa

• Автор: Козлова, Юлия Николаевна
• Шифр специальности: 03.03.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2014
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 185 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Бактериофаги и их применение

1.2 Иммунный ответ на фоне применения бактериофагов

1.3 Строение и основные функции печени

1.4 Строение и основные функции лимфатических узлов

1.5 Состояние лимфатической системы при воспалительных процессах

1.6 Строение и основные функции селезенки

1.7 Некоторые особенности иммунного ответа при контакте вируса с организмом

2 МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Еруппы животных и сроки забора материала
2.2 Методы выделения и биохимические свойства бактериофага 57
2.3 Методы выделения и биохимические свойства хозяина бактериофага Pseudomonas aeruginosa
2.4 Моделирование и фаготерапия пневмонии, вызванной Pseudomonas aeruginosa
2.5 Объекты исследования, подготовка материала к изучению, морфологические методы исследования, морфометрия и статистическая обработка полученных данных
3 СВОЙСТВА БАКТЕРИОФАГА 57 P. AERUGINOSA (СИНЕГНОЙНАЯ ПАЛОЧКА)
3.1 Свойства бактериофага
3.2 Результаты введения бактериофага ph57 здоровым крысам
4 ИЗМЕНЕНИЯ СТРОЕНИЯ ПЕЧЕНИ ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ БАКТЕРИОФАГА
4.1 Печень интактных животных
4.2 Изменения печени при внутривенном введении питательной среды
4.3 Изменения печени при внутривенном введении фаголизата
4.4 Изменения печени при внутривенной инъекции клеточного лизата..
4.5 Изменения печени при пероральном введении питательной среды
4.6 Изменения печени при пероральном применении фаголизата
4.7 Изменения печени при пероральном введении лизата Pseudomonas aeruginosa
5 СЕЛЕЗЕНКА НА ФОНЕ ПРИМЕНЕНИЯ БАКТЕРИОФАГА
5.1 Селезенка интактных крыс
5.2 Селезенка при внутривенном введении питательной среды
5.3 Селезенка при внутривенном введении фаголизата
5.4 Селезенка при внутривенной инъекции клеточного лизата
5.5 Селезенка при пероральном введении питательной среды
5.6 Селезенка при пероральном применении фаголизата
5.7 Селезенка при пероральном введении лизата Pseudomonas aeruginosa
6 РЕАКЦИИ БРЫЖЕЕЧНЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ БАКТЕРИОФАГА
6.1 Брыжеечные лимфатические узлы интактных животных
6.2 Изменения брыжеечных лимфатических узлов при внутривенном введении питательной среды
6.3 Изменения брыжеечных лимфатических узлов при внутривенном введении фаголизата
6.4 Изменения брыжеечных лимфатических узлов при внутривенной инъекции клеточного лизата
6.5 Изменения брыжеечных лимфатических узлов при пероральном
введении питательной среды
6.6 Изменения брыжеечных лимфатических узлов при пероральном
применении фаголизата
6.7 Изменения брыжеечных лимфатических узлов при пероральном
введении лизата Pseudomonas aeruginosa
7 МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИМЕНЕНИЯ БАКТЕРИОФАГА 57 ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПНЕВМОНИИ, ВЫЗВАННОЙЙ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
7 Л Пневмония, вызванная Pseudomonas aeruginosa, без лечения
7.2 Результаты фаготерапии пневмонии, вызванной Pseudomonas
aeruginosa
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ
ПРИЛОЖЕНИЕ А (обязательное) РИСУНКИ К
ПРИЛОЖЕНИЕ Б (обязательное) РИСУНКИ К
ПРИЛОЖЕНИЕ В (обязательное) РИСУНКИ К
ПРИЛОЖЕНИЕ Г (обязательное) РИСУНКИ К
ПРИЛОЖЕНИЕ Д (обязательное) РИСУНКИ Кб
ПРИЛОЖЕНИЕ Е (обязательное) РИСУНКИ К

формируются светлые реактивные центры (центры размножения), в структурном и функциональном отношении идентичные реактивному центру лимфатического узла. В состав светлого центра входят В-клетки, макрофаги и дендритные клетки. С возрастом значительная часть лимфоидных фолликулов постепенно атрофируется. Строение светлого центра отражает функциональное состояние органа и может значительно изменяться при инфекционных заболеваниях и интоксикациях. Появление реактивных центров в фолликулах является реакцией на антигенную стимуляцию (Хэм А., Кормак Д., 1983; Виноградова М. С., 2010).
Мантийная зона окружает периартериальну зону и светлый реактивный центр. Она состоит из компактно расположенных малых В-лимфоцитов и небольшого количества Т-лимфоцитов, плазмоцитов и макрофагов. Между клетками располагаются циркулярно направленные толстые ретикулярные волокна (Хэм А., Кормак Д.,1983; Виноградова М. С., 2010).
Краевая (маргинальная) зона - место перехода белой пульпы в красную. Она образована преимущественно Т- и В-лимфоцитами и единичными макрофагами. Антиген из крови может попасть в маргинальную зону, фагоцитироваться макрофагами и/или прикрепиться к поверхности дендритной ретикулярной клетки вблизи лимфоидного фолликула. Когда детерминированные В-лимфоциты активируются подходящим антигеном, они пролиферируют и дифференцируются в антителообразующие клетки, накапливающиеся в красной пульпе (Хэм А., Кормак Д., 1983; Пешки В. П., 2008).
В состав красной пульпы входят венозные синусоиды и селезеночные тяжи Бильрота. Основу красной пульпы составляет ретикулярная ткань, в петлях которой лежат макрофаги, зернистые и незернистые лейкоциты, гигантские клетки типа мегакариоцитов, нормальные и распадающиеся эритроциты; она пронизана густой сетью кровеносных сосудов, а также нервных сплетений. Ретикулярная сеть красной пульпы пронизана каналами, эти каналы переходят в вены - венозные синусоиды. Стенки многих синусоидов