Влияние глюкокортикоидов на морфофункциональное состояние яичников при аутоиммунном оофорите

• Автор: Тупицына, Татьяна Владимировна
• Шифр специальности: 03.03.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Томск
• Количество страниц: 127 с. : 33 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Современные аспекты аутоиммунного оофорита
1.2.Морфофункциональное состояние яичников при аутоиммунном оофорите
1.3. Роль антимюллерова гормона и ингибина В в опенке овариального резерва
1.4. Современные способы коррекции аутоиммунного оофорита
1.4.1. Значение глюкокортикоидов в лечении аутоиммунного овариального синдрома
1.5. Резюме
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Морфологические методы
2.2. Методы серологического исследования
2.3. Статистические методы
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Общая характеристика подопытных животных
3.1.1.Состояние яичников интактных животных, получавших инъекции глюкокортикоидов. Кольпоцитология
3.1.2. Состояние яичников животных с моделью аутоиммунного оофорита при аутопсии. Кольпоцитологические изменения
3.1.3.Состояние яичников животных, получавших глюкокортикоидную терапию на ранних этапах формированияя аутоиммунного оофорита при аутопсии. Кольпоцитологические изменения
3.1.4.Состояние яичников животных, получавших глюкокортикоидную терапию при сформировавшемся аутоиммунном оофорите при аутопсии. Кольпоцитологические изменения

3.2. Результаты морфологического исследования
3.2.1. Морфофункциональное состояние яичников интактных
животных, получавших инъекции глюкокортикоидов
3.2.2. Морфофункциональное состояние яичников с моделью аутоиммунного оофорита
3.2.3. Морфофункциональное состояние яичников после глюкокортикоидной терапии, проведенной на ранних этапах формирования аутоиммунного оофорита
3.2.4.Морфофункциональное состояние яичников после глюкокортикоидной терапии, проведенной при
сформировавшемся аутоиммунном оофорите
3.3. Результаты электоронно-микроскопического исследования
3.3.1.Ультраструктура яичников с моделью аутоиммунного оофорита
3.3.2.Ультраструктура яичников после глюкокортикоидной терапии, проведенной на ранних этапах формирования аутоиммунного оофорита

3.3.3.Ультраструктура яичников после глюкокортикоидной терапии, проведенной при сформировавшемся аутоиммунном оофорите
3.4. Показатели морфоколичественного исследования яичников белых крыс с моделью аутоиммунного оофорита и после его терапии глюкокортикоидами
3.5. Серологическая оценка аутоиммунного процесса в яичниках и овариального резерва
3.5.1. Концентрация ингибина В, антимюллеровского гормона, антиовариальных антител в сыворотке крови животных с моделью аутоиммунного оофорита
3.5.2.Концентрация ингибина В, антимюллеровского гормона, антиовариальных антител в сыворотке крови животных, получавших глюкокортикоидную терапию на ранних этапах аутоиммунного оофорита

3.5.3.Концентрация ингибина В, антимюллеровского гормона, антиовариальных антител в сыворотке крови животных, получавших глюкокортикоидную терапию при сформировавшемся аутоиммунном ооф орите
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ 123 ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

для коррекции АО.
Проведенный обзор литературы, демонстрирует явный дефицит экспериментальных исследований, посвященных реабилитационным аспектам АО.
Экспериментальные работы аргентинских ученых заключались в изучении действия альфа-меланостимулирующего гормона, обладающего мощным противоспалительным эффектом, на течение АО у крыс. Однако авторы пришли к мнению о необоснованности данной терапии у экспериментальных животных [Casalino-Matsuda S.M., Durando P.E., Celis M.E., 2002; Berberian V., Sanchez S., Sanchez-Borzone M. et al., 2006]. Результаты исследований китайских коллег более оптимистичны. Так, согласно наблюдениям Cai L.R., Li D.J., Sun Х.Х. (2001) использование лекарственной травы Bushen Huoxue на ранних стадиях моделирования (профилактика), а также при сформировавшемся АО (терапия) вызывает снижение концентрации АОА, повышение уровня эстрадиола, сопровождаемого ростом фолликулов, и формированием желтых тел. При этом ученые отмечают превосходство профилактического эффекта над терапевтическим. Таким образом, вопрос об использовании ГК для коррекции АО остается открытым. В литературе не встречаются современные плацебо-контролируемые многоцентровые клинические исследования, способные подтвердить либо опровергнуть целесообразность их назначения, как не встречаются экспериментальные работы по изучению влияния ГК на течение аутоиммунной овариальной болезни, в том числе с использованием морфологических критериев развития патологического процесса.