Клеточный состав кроветворных органов половозрелых самок представителей класса рыб, земноводных и пресмыкающихся

• Автор: Грушко, Мария Павловна
• Шифр специальности: 03.03.04
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Астрахань
• Количество страниц: 378 с. : ил.

Содержание

Общая характеристика работы

Глава 1. Обзор литературы

1.1. Ткани, производящие клетки крови

1.2. Современное состояние учения о гемопоэзе у рыб

1.3. Современное состояние учения о гемопоэзе у земноводных

1.4. Современное состояние учения о гемопоэзе у пресмыкаю-

щихся

1.5. Клетки периферической крови

1.6. История изучения и общая характеристика гемопоэза

1.7. Морфология форменных элементов крови млекопитающих
1.8. Классификация форменных элементов крови рыб, земновод- 68 ных, пресмыкающихся
1.9. Тканевые компоненты стромы и микроокружения кроветвор- 77 ных органов
1.10. Организация иммунной системы рыб, земноводных, 81 пресмыкающихся
Глава 2. Материалы и методы исследования
Глава 3. Клеточный состав органов кроветворения рыб
3.1. Клеточный состав органов кроветворения хрящевых рыб 87 (на примере ската)
3.1.1. Мезонефрос как кроветворный орган
3.1.2. Селезенка как кроветворный орган
3.1.3. Гемопоэтические образования пищеварительного тракта
3.1.4. Сердце как орган кроветворения
3.2. Клеточный состав органов кроветворения костистых рыб (на примере воблы)
3.2.1. Кроветворная ткань передней части почки
3.2.2. Туловищная почка как кроветворный орган
3.2.3. Морфофункциональные особенности селезенки
3.2.4. Морфофизиологические особенности тимуса
3.2.5. Особенности кроветворения в пищеварительном тракте
3.2.6. Кроветворная функция сердца
3.2.7. Гемопоэтические образования в жабрах
3.2.8. Кроветворение в полостях черепных костей
3.2.9. Состояние периферической крови у половозрелых особей
Глава 4. Клеточный состав органов кроветворения земноводных (на примере озерной лягушки)
4.1. Органы кроветворения в личиночный период развития озерной лягушки
4.1.1.Мезонефрос как кроветворный орган
4.1.2. Печень как кроветворный орган
4.1.3. Селезенка как кроветворный орган
4.1.4. Морфофизиологические особенности тимуса
4.1.5. Гемопоэтические образования пищеварительного тракта
4.1.6. Красный костный мозг как кроветворный орган
4.2. Органы кроветворения половозрелых особей озерной

лягушки
4.2.1. Кроветворение в красном костном мозге
4.2.2. Особенности селезенки как кроветворного органа
4.2.3. Морфофизиологические особенности тимуса
4.2.4. Кроветворение в пищеварительном тракте
4.2.5. Кроветворение в «лимфатических узлах»
4.2.6. Состояние периферической крови
Глава 5. Клеточный состав кроветворных органов пресмыкаю- 257 щихся (на примере прыткой ящерицы)
5.1. Костный мозг как кроветворный орган
5.2. Морфофункциональные особенности селезенки
5.3. Морфофизиологические особенности тимуса
5.4. Кроветворение в пищеварительной системе
5.5. Кроветворение в лимфатических узлах
5.6. Состояние периферической крови
Обсуждение
Заключение
Выводы
Список литературы

всей длине шеи и заканчиваются в области сердца. Наиболее структурирован тимус у черепах. Он представлен одной долей с каждой стороны шеи в районе раздвоения сонной артерии. Отдельно взятая доля, в свою очередь, подразделяется на более мелкие, с собственным корковым и мозговым слоями (Du Pasquier L.etal., 1993; 1997).
Кора тимуса состоит из плотно упакованных малых лимфоцитов, которые окружены тонкой сетью звездчатообразных эпителиальных клеток. В мозговой зоне - преимущественно зрелыми клетками являются слабо окрашиваемые эпителиоциты. Количество лимфоцитов в мозговом веществе относительно невелико. Дополнительными клетками этой зоны являются макрофаги, эозинофи-лы и моноциты (Купер Э.Л., 1980; Галактионов В.Г., 2005).
При ультраструктурном изучении выявлены три типа эпителиальных клеток, в которых наблюдается хорошо развитый аппарат Гольджи, набор темных гранул, эухроматическое ядро. Все эти цитоморфологические признаки указывают на активные, биосинтетические, внутриклеточные процессы. Предполагается, что именно данные клетки могут быть продуцентами тимусных гормонов, хотя никаких прямых доказательств такой возможности не получено. Хорошо выявляемые у млекопитающих тельца Гассаля - место концентрации эпителиальных клеток - у рептилий не обнаружены (Gross P.S, et al., 1999).
Как и у всех других позвоночных животных, тимус рептилий подвержен возрастной инволюции, выражающейся в нивелировке различий между корковым и мозговым веществом и замещении лимфоидной массы органа соединительной тканью (Галактионов В.Г., 2005). Влияние внешних и внутренних факторов также отражается на структурно-функциональных особенностях органов иммунитета (Тупикина Е.Б., 2000; Родзаевская Е.Б. и др., 2005; Уварова И.А. и др., 2005).
Существование лимфоидных скоплений, связанных с кишкой, свидетельствует о наличии у пресмыкающихся эквивалентов миндалин и пейеровых бляшек, напоминающих характерную для млекопитающих лимфоидную ткань