+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Морфологическое и биохимическое исследование секреторной деятельности щитовидной железы при экспериментальном синдроме нетиреоидных заболеваний

  • Автор:

    Яглова, Наталья Валентиновна

  • Шифр специальности:

    03.03.04

  • Научная степень:

    Докторская

  • Год защиты:

    2011

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    173 с. : 225 ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы


ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. Обзор литературы
Синдром нетиреоидных заболеваний: патогенетические и морфофунк-
циональные аспекты проблемы
История проблемы
Варианты СНТЗ
Патогенетические механизмы СНТЗ
Структура ЛПС и механизмы его действия
Морфофункциональные характеристики щитовидной железы при СНТЗ
Морфофункциональнап характеристика секреторного цикла фоллику-
лярных тироцитов
Цитология и цитофизиология популяции тучных клеток щитовидной
железы
ГЛАВА 2. Материалы и методы
ГЛАВА 3. Результаты собственных исследований
3.1. Изменения уровня эндотоксина в сыворотке крови, морфофункциональ- 57 ная характеристика печени и изменения активности ферментов печени в сыворотке крови, цитокинового профиля и тиреоидного статуса крыс Вистар в разные сроки после введения липополисахарида E. coli
3.2. Динамика морфофункциональных изменений щитовидной железы крыс 79 Вистар в разные сроки после введенім липополисахарида E. coli
3.3. Индивидуальные особенности реакций иммунной системы, морфофунк- 173 циональных изменений щитовидной железы и тиреоидного статуса при воздействии липополисахарида E. coli
3.4. Морфофункциональные изменения щитовидной железы в разные сроки после введения тиреотропного гормона
3.4.1. Морфофункциональные изменения щитовидной железы при воздейст- 205 вни тиреотропного гормона
3.4.2. Морфофункциональные изменения щитовидной железы при воздейст- 228 вии тиреотропного гормона при остром экспериментальном эндотоксикозе

3.5. Цитофизиологическая характеристика тучных клеток щитовидной железы
3.5.1. Цитофизиологическая характеристика тучных клеток щитовидной железы крыс контрольной группы
3.5.2. Цитофизиологическая характеристика тучных клеток щитовидной железы крыс в разные сроки после введения липополисахарида
3.5.3. Цитофизиологическая характеристика тучных клеток щитовидной железы крыс в разные сроки после введения тиреотропного гормона
3.5.4. Цитофизиологическая характеристика тучных клеток щитовидной железы в разные сроки после введения тиреотропного гормона крысам с острым эндотоксикозом
3.6. Изменения уровня эндотоксина в сыворотке крови, цитокинового профиля сыворотки крови и тиреоидного статуса крыс под действием тиреотропного гормона
3.6.1. Изменения уровня эндотоксина в сыворотке крови, морфофункциональная характеристика печени и изменения активности ферментов печени в сыворотке крови, цитокинового профиля и тиреоидного статуса крыс в разные сроки после введения тиреотропного гормона
3.6.2. Изменения уровня эндотоксина в сыворотке крови, морфофункцио-нальная характеристика печени и изменения активности ферментов печени в сыворотке крови, цитокинового профиля и тиреоидного статуса крыс с острым эндотоксикозом в разные сроки после введения тиреотропного гормона ГЛАВА 4. Обсуждение полученных результатов
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ПРИНЯТЫЕ СОКРАЩЕНИЯ
АлАТ — аланинаминотрансфераза АсАТ — аспартатаминотрансфераза АФЛ — аутофаголизосома Г — гиалоплазма
ГГТ — гамма-глутамилтранспептидаза
ГТФ — гуанозинтрифосфат
ГЭПС — гранулярная эндоплазматическая сеть
ДВС — диссеминированное внутрисосудистое свертывание
ИД — индекс дегранулядии
ИЛ — интерлейкин
ИНФ-у — интерферон-гамма
КГ — комплекс Гольджи
КК — коллоидная капля
Л — лизосома
ЛПС — липополисахарид
МВ — микроворсинка
МПВ — микропиноцитозная везикула
Мх — митохондрия
ПКП — перикапиллярное пространство
ПрК — просвет капилляра
ПФ — полость фолликула
СГ — секреторная гранула
СГК — средний гистохимический коэффициент
СНТЗ — синдром нетиреоидных заболеваний
сТЗ — свободный трийодтиронин
сТ4 — свободный тироксин
ТЗ — трийодтиронин
Т4 — тироксин
ТК — тучная клетка
ТТГ — тиреотропный гормон
ТФР-Р — трансформирующий фактор роста |

Нерасщепленный тиреоглобулин выводится за пределы клетки либо в перика-пиллярное пространство, а затем в кровеносное русло, либо обратно в полость фолликула. Как показали исследования Ъ. КоэйоисЬ Ы а1. (1993г.) эндотоцитоз тиреог-лобулина является неселективным процессом, и в фолликулярные тироциты попадают как зрелые, так и незрелые молекулы тиреоглобулина. В клетках происходит сортировка эндосом и незрелые молекулы частично выделяются обратно в полость фолликулов [132].
Морфологические критерии исследования секреторной деятельности фолликулярных тироцитов
Система оценки функционального состояния ЩЖ по морфологическим признакам сложилась на основе исследований, проведенных в 60-70х гг. прошлого века. По данным О.К. Хмельницкого [21] признаками, характеризующими повышение функциональной активности ЩЖ при изучении гистологических срезов методом световой микроскопии являются:
1. Уменьшение размера фолликулов.
2. Увеличение высоты фолликулярных тироцитов.
3. Усиление пероксидазной активности в фолликулярных тироцитах и интрафол-ликулярном колооиде.
4. Присутствие в цитоплазме фолликулярных тироцитов значительного количества РНК.
5. Накопление в апикальных частях фолликулярных тироцитов ШИК-положительных капель.
6. Увеличение количества аскорбиновой кислоты в фолликулярных тироцитах.
7. Ядра фолликулярных тироцитов округлой формы с расположением большой оси перпендикулярно базальной мембране.
8. Наличие пролиферации фолликулярного эпителия.
9. Наличие клеток слущенного фолликулярного эпителия.
10. Уменьшение фолликулярно-ядерного индекса.
11. Присутствие незначительного количества пнтрафолликулярного коллоида.
12. Коллоид рыхлый.
13. Наличие краевой вакуолизации.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.142, запросов: 967