Морфофункциональная характеристика капилляров головного мозга при черепно-мозговой травме

• Автор: Клименко, Виктория Евгеньевна
• Шифр специальности: 03.03.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Владивосток
• Количество страниц: 116 с. : 18 ил.

Оглавление
Введение
Глава 1. Обзор литературы
1. Архитектоника микроциркуляторного русла коры головного
мозга
1.1. Регуляция диаметра капилляров
1.2. Регуляция числа открытых капилляров
2. Оксид азота в регуляции физиологических и патологических процессов
3. Современные представления о патогенезе черепно-мозговой
травмы
3.1 Вторичные реперфузионные повреждения
3.2 Капилляры головного мозга при черепно-мозговой травме
3.3 Нарушение ГЭБ при черепно-мозговой травме
4. Диагностика и мониторинг черепно-мозговой травмы
4.1 Специфический мониторинг функции головного мозга. Маркеры повреждения головного мозга
4.2 Свойства белка
Глава 2. Материалы и методыисследования
2.1 Общая характеристика экспериментального материала
2.1.1 Нейровизуализация. Магнитно-резонансная томография
2.1.2 Гистологические методы исследования
1. Метод окраски гематоксилин-эозином
2. Метод Ниссля
2.1.3 Инъекционный метод исследования. Наливка тушью
2.1.4 Гистохимические методы исследования
Метод выявления ИАОРН - диафоразы
2.1.5 Морфометрия
2.2 Общая характеристика клинического материала

2.3 Методы лабораторной дигностики
2.4. Статистический анализ
Глава 3. Макро- и микроскопическая характеристика патологического
очага головного мозга в острый период ЧМТ
Глава 4. Морфометрические показатели капиллярного русла головного мозга при травматическом повреждении исследованные путем инъекции сосудистого русла тушью
4.1 Изменения диаметра капилляров
4.2 Динамика плотности капилляров
4.3 Характеристика площади обменной поверхности
Глава 5. Структурно-функциональные изменения капиллярного русла
головного мозга при травматическом повреждении исследованные гистохимическим методом выявления в стенке капилляра NADPH -диафоразы
5.1 Изменения диаметра нитроксидергических капилляров
5.2 Динамика плотности капиллярного русла
5.3 Характеристика площади обменной поверхности
5.4 Активность NOS в стенке капилляра
Глава 6. Мониторинг метаболитов NO при черепно - мозговой травме в различные сроки острого периода
6.1 Динамика нитрита в крови экспериментальных животных с ТЧМТ
6.2 Динамика нитрита в крови пациентов с ТЧМТ
Глава 7. Количественная динамика концентрации белка S-
в различные сроки острого периода черепно-мозговой травмы
7.1 Изменение уровня белка S-100 в зависимости от исхода травмы
7.2 Изменение уровня белка S-100 в зависимости от характера
повреждения головного мозга
Глава 8. Обсуждение результатов
выводы
Список литературы

Список сокращений
АД - артериальное давление
ВЧД - внутричерепное давление
ГЭБ - гематоэнцефалический барьер
ГМК - гаммаоксимасляная кислота
КТ - компьютерная томография
МРТ - магнитно-резонансная томография
ТЧМТ - тяжелая черепно-мозговая травма
ЦНС - центральная нервная система
ЧМТ - черепно-мозговая травма
NADPH-диафораза - никотинамидадениндинуклеотид фосфат-диафораза
NO - оксид азота
NOS - нитрооксидсинтаза
iNOS- индуцибельная NOS
eNOS - эндотелиальная NOS
nNOS - нейрональная NOS
GCS - Glasgow-Coma-Scale (шкала ком Глазго)

численным для каждого животного импульсом силы. Вес груза рассчитывался по формуле:
M=10*D + А* 1/60 + ( W/300-l)*
М - масса груза в граммах, D — диаметр головы в миллиметрах, А - возраст крысы в днях, W - вес крысы в граммах.
Площадь удара (3,14 мм2) и высота поднятия груза (1 м) были одинаковы у всех животных.
Экспериментальная часть работы выполнена на половозрелых белых крысах линии Вистар, массой 180-300 г (п =54). Животные были разделены на контрольную и экспериментальную группы. Эти группы были разделены на 4 подгруппы в зависимости от метода идентификации микроциркуляторного русла. У первой подгруппы мозг исследовался на NADPH-диафоразу. У второй подгруппы микроциркуляция исследовалась методом заливки тушью сосудистой системы. Инъекцию сосудисто-капиллярной сети мозга осуществляли смесью тушь-желатин. Также срезы мозга окрашивались гематоксилин-эозином и по методу Ниссля.
Особи контрольной и экспериментальной групп содержались в одинаковых условиях. Эксперимент проводили под анестезией (Рометар).
О тяжести ЧМТ судили по клиническому течению посттравматического периода, по данным МРТ и летальности. На каждый срок посттравматического периода приходилось по 5 животных. В качестве контроля использовались наркотизированные крысы без травматического воздействия (п=6). Из 54 взятых в эксперимент животных погибло 11 (общая летальность — 22%). Забор материала (головной мозг) проводился в одно и то же время суток (таблица 1).
2.1.1. Нейровизуализация. Магнитно-резонансная томография.
МРТ экспериментальным животным выполнялась на базе института ТИБ ОХ на томографе PharmaScan с мощностью магнитного поля 7 Тл и резонансной частотой протона 300 Мгц.