+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Особенности гистологической структуры конечного мозга представителей ржанкообразных

Особенности гистологической структуры конечного мозга представителей ржанкообразных
  • Автор:

    Исаков, Геннадий Николаевич

  • Шифр специальности:

    03.03.04

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2010

  • Место защиты:

    Чебоксары

  • Количество страниц:

    161 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы
"
1.1. Головной мозг, как морфофизиологический индикатор 
1.2. Общая характеристика морфофизиологических особенностей конечного мозга птиц



ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Головной мозг, как морфофизиологический индикатор

1.2. Общая характеристика морфофизиологических особенностей конечного мозга птиц

1.3. Морфофизиологические критерии прогрессивного развития конечного мозга птиц

1.4. Морфологическое и гистологическое строение ржанкообразных


1.5. Филогения и классификация ржанкообразных, направления эволюции и естественные группировки внутри отряда

1.6. Биология изученных видов птиц


2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 .Материал и методы исследований
2.2. Результаты собственных исследований
2.2.1. Топография полей конечного мозга изученных видов птиц
2.2.2. Цитоархитектоника конечного мозга изученных видов
2.2.2.1. Цитоархитектоника конечного мозга малого зуйка
2.2.2.2. Цитоархитектоника конечного мозга фифи
2.2.2.3. Цитоархитектоника конечного мозга мородунки
2.2.2.4. Цитоархитектоника конечного мозга круглоносого плавунчика
2.2.2.5. Цитоархитектоника конечного мозга турухтана
2.2.2.6. Цитоархитектоника конечного мозга кулика-воробья
2.22.1. Цитоархитектоническое строение конечного мозга бекаса
2.2.3. Сравнение количественного состава клеточных элементов в полях конечного мозга изученных видов куликов
2.2.4. Площадь профильного поля отдельных клеточных элементов в полях конечного мозга изученных видов куликов

3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ
4. ВЫВОДЫ
5. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
6. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
7. ПРИЛОЖЕНИЯ
ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы. Большое разнообразие различных форм приспособления к условиям существования выдвигает новые задачи эволюционной нейробиологии - изучение экологического аспекта развития и строения головного мозга и органов чувств животных, отражающих в своих структурах видовые особенности образа жизни и поведения. В работах С. С. Шварца с соавторами (1968), М. Ф. Никитенко (1969) и других исследователей уже давно обращалось внимание на связь между особенностями строения мозга разных видов птиц и образом их жизни. Руководствуясь признаками строения мозга и различий в биологии отдельных видов птиц, исследователи выделяли группы птиц, имеющих сходные черты строения головного мозга, обусловленные комплексом филогенетических, экологических и функциональных факторов. Все эти работы проводились на основе изучения внешних форм мозга и их относительного веса, без микроморфологических данных. Исследования структуры полей конечного мозга с целью выявления взаимосвязи с факторами окружающей среды начаты сравнительно недавно (JI. С. Богословская, Г. И. Поляков, 1981; JL Н. Воронов, 2004).
Для выявления закономерностей влияния экологических факторов на цитоархитектонику конечного мозга птиц нами выбраны представители отряда Ржанкообразные, подотряда кулики - группы птиц, в которой представлены разнообразные варианты кормодобывания, биотопического распределения, состава пищи, брачного поведения и других экологических и отологических параметров. В настоящее время отряд Ржанкообразные, несмотря на очевидную древность, представлен главным образом молодыми, процветающими, динамично развивающимися группами, освоившими все возможные экологические ниши прибрежных биотопов и заселившими весь Мир. Большое разнообразие ниш, занимаемых представителями отряда, позволяет выявлять воздействие экологических факторов на структуру мозга, отстраняясь от влияния филогенетической составляющей.

няют в несколько надсемейств и подотрядов. Чаще всего выделяют 3 подотряда - Кулики (Limicolae), Чайки (Lari) и Чистики (Alcae), прежде им нередко придавали ранг отдельных отрядов. Если два последних подотряда обладают определенным морфо-экологическим единством, то 13 семейств, группируемых в первый подотряд, весьма разнородны, некоторые совсем не похожи на куликов. Такие семейства, как Австралийские странники (Pedionomidae) и Авдотковые (Burhinidae), имеют сходство с трехперстками и дрофами (ряд систематиков вообще помещают их в отряд Журавлеобразных), другие группы тяготеют к лайковым или рябкам. Имеется точка зрения, согласно которой выделяемые 3 подотряда-лишь экологические группы, а не филетические ветви (Коблик, 2001а). Подотряд Чистики (Alcae)
Семейство Чистиковые - Alcidae Подотряд Кулики (Charadrii [Limicolae])
Семейство Рачьи ржанки - Dromadidae Семейство Яканы - Jacanidae Семейство Цветные бекасы - Rostratulidae Семейство Авдотковые - Burhinidae Семейство Ржанковые - Charadriidae Семейство Белые ржанки - Chionididae Семейство Тиркушковые - Glareolidae Семейство Кулики-сороки - Haematopodidae Семейство Бекасовые - Scolopacidae Семейство Зобатые бегунки - Thinocoridae •
Семейство Австралийские-странники - Pedionomidae Семейство Шилоклювковые - Recurvirostridae Подотряд Чайки (Lari)
Семейство Чайковые - Laridae Семейство Водорезовые - Rynchopidae Семейство Поморниковые - Stercorariidae Семейство Крачковые - Sternidae

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.209, запросов: 967