Реализация окислительных процессов в печени и крови после кратковременного воздействия наносекундных импульсно-периодических электромагнитных излучений

• Автор: Жаркова, Любовь Петровна
• Шифр специальности: 03.03.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Томск
• Количество страниц: 124 с. : ил.

Содержание
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1 Характеристики микроволнового и рентгеновского излучений как факторов, действующих на биологические системы
1.2 Биологическое действие низкоинтенсивного микроволнового и низкодозового рентгеновского излучений
1.3 Действие наносекундных импульсно-периодических микроволнового и
рентгеновского излучений на биологические объекты
1.4. Механизмы и закономерности действия неионизнрутощих и ионизирующих излучений
1.4.1 Возможная роль свободнорадикальных процессов в механизмах действия импульсно-периодического микроволнового и рентгеновского излучений
1.4.1.1 Перекисное окисление липидов и окислительная модификация белков в облученных клетках
1.4.1.2 Система окислительно-восстановительного гомеостаза клетки и её изменения после воздействия неионизирующих и ионизирующих излучений
1.4.2 Физиологическое состояние мембран облученных клеток. Электропроводность как индикатор мембранных изменений
Заключение. Необходимость физиологического исследования механизмов действия ИП

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1 Общее описание тест-обьектов
2.1.1 Ткань и клетки печени
2.1.2 Изолированные митохондрии гепатоцитов мышей
2.1.3 Образцы крови и её компонентов
2.2 Источники облучения и режимы воздействия
2.3 Методика определения содержания ТБК-РГ
2.4 Методика определения уровня карбонилированных белков
2.5 Методика определения уровня супероксиданиона
2.6 Методика определения уровня перекиси водорода
2.7 Измерение электропроводности тканей и суспензий клеток и митохондрий
2.8 Методика измерения набухания митохондрий печени
2. 9 Методика оценки лейкоцитарной формулы крови
2.10 Статистическая обработка полученных результатов
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
3.1 Оценка реакций печени и крови мышей на однократное кратковременное воздействие ИПМИ и ИПРИ по показателям окислительной модификации липидов и белков
3.1.1 Динамика окислительной модификации липидов и белков в гепатоцитах и крови после облучения мышей наносекундным ИПМИ
3.1.2 Динамика окислительной модификации липидов и белков в гепатоцитах и сыворотке крови после облучения мышей наносекундным ИПРИ
3.1.3 Краткое резюме и анализ эффектов окислительной модификации липидов и
белков, индуцированных ИПМИ и ИПРИ
3.2 Влияние импульсно-периодического рентгеновского и микроволнового излучений на состояние клеток печени, крови и их мембран
3.2.1 Электропроводность печени мышей после воздействия ИПМИ и ИПРИ
3.2.2 Влияние ИПМИ и ИПРИ на кровь и её компоненты
3.2.2.1 Электропроводность крови и её компонентов
3.2.2.2 Лейкоцитарная формула крови мышей после облучения ИПМИ и ИПРИ
3.2.3 Краткое резюме и анализ действия ИПМИ и ИПРИ на клетки печени и крови и их
мембраны
3.3 Влияние ИПМИ ц ИПРИ на уровень АФК в гепатоцитах
3.3.1 Содержание супероксиданиона в гепатоцитах после воздействия ИПМИ и ИПРИ
3.3.2 Содержание пероксида водорода в гепатоцитах после воздействия ИПМИ и ИПРИ
3.3.3 Содержание пероксида водорода в митохондриях гепатоцитов после воздействия ИПМИ и ИПРИ
3.3.4 Краткое резюме и анализ результатов по измерению уровня АФК в гепатоцитах и митохондриях после воздействия ИПМИ и ИПРИ
3.4 Влияние ИПМИ и ИПРИ на мембраны митохондрий
3.4.1 Диаграммы Коул-Коул и импеданс суспензий митохондрий после воздействия ИПМИ и ИПРИ
3.4.2 Оценка воздействия ИПМИ и ИПРИ на мембраны митохондрий по набуханию..
3.4.3 Краткое резюме и анализ эффектов воздействия ИПМИ и ИПРИ по импедансу суспензий митохондрий
3.5 Зависимость эффектов воздействия ИПМИ и ИПРИ на клетки и ткани от частоты
повторения импульсов
4. ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Некоторые закономерности реализации окислительных процессов в печени и крови после кратковременного воздействия наносекундных ИП ЭМИ
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА
БЛАГОДАРНОСТИ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АОС - антиокисдантная система АТФ - аденозинтрифосфорная кислота АФК - активные формы кислорода ДНФГ - динитрофенилгидразин ИИ - ионизирующее излучение
ИПМИ - импульсно-периодическое микроволновое излучение
ИПРИ - импульсно-периодическое рентгеновское излучение
ИП ЭМИ — импульсно-периодическое электромагнитное излучение
КэВ - кило электрон-вольт
ЛО - ложное облучение
МэВ - мега электрон-вольт
НСТ - нитросиний тетразолий
ПДУ - предельно допустимый уровень
ПОЛ - перекисное окисление липидов
ППМ — плотность потока мощности
пППМ - пиковая плотность потока мощности
СВЧ — сверхвысокие частоты
ТБК — тиобарбитуровая кислота
ТБК-РП - ТБК-реактивные продукты
ТХУ - трихлоруксусная кислота
УПМ - удельная поглощённая мощность
ЭМИ — электромагнитные излучения
ОБИ - восстановленный глутатион
ГПО - глутатионпероксидаза
2,7- ДХФДА - 2,7-дихлорфлуоресцеиндиацетат
02' - супероксиданион
Н2С>2 - пероксид водорода

Quartz Dosimeters", США). Поглощенные дозы определялись с помощью ферросульфатного химического дозиметра (дозиметр Фрике) (Кабакчи С.А., 1997), что позволяло оценивать дозу излучения в толще жидких сред. Все три методики измерения доз на различных расстояниях от коллектора давали близкие результаты с погрешностью ± 10%. В проведенных экспериментах импульсная экспозиционная доза рентгеновского излучения варьировала в пределах от 0,3 до 2 мР/имп в зависимости расстояния между объектом (пробирка с клеточной суспензией или мышь) и анодом ускорителя. Суммарная поглощенная доза в проведенных эксперимеетах варьировала в пределах 12 - 160 мГр.
Рисунок 2 - Генератор импульсно-периодического рентгеновского излучения Sinus-150 и норка с мышью: 1 - линейка для определения расстояния от анода электронного ускорителя (2) до облучаемого объекта (3).
В проведенных исследованиях, в зависимости от решаемых задач, использовались два типа экспозиции: пятиминутное облучение и воздействие 4000 импульсов.
При исследовании окислительной модификации липидов и белков область проекции печени подвергалась однократному пятиминутному воздействию ИПМИ (с пППМ 1500 Вт/см2, импульсная УПМ 107 Вт/кг, а средняя УПМ от 20 Вт/кг при 10 имп./с до 50 Вт/кг при 25 имп./с) или ИПРИ (с импульсной дозой 2 мР/имп и суммарной экспозицией 80 мГр при 10 имп./с и 160 мГр при 25 имп./с) и с частотами повторения микроволновых и рентгеновских импульсов 10, 13, 16 и 25 имп./с.
В экспериментах по измерению электропроводности гепатоцитов, крови или её компонентов образцы облучались 4000 импульсов ИПМИ с частотами повторения импульсов в диапазоне 8-25 имп./с с пППМ в диапазоне от 120 до 1700 Вт/см2 и ИПРИ с поглощенной дозой от 12 до 80 мГр. Для оценки изменений лейкоцитарной формулы крови организм мышей облучался ИПМИ с пППМ 1500 Вт/см2 и ИПРИ с дозой 80 мГр за экспозицию, с частотами повторения 13 и 25 имп/с.