Особенности цикла сон-бодрствование у крыс на ранней стадии беременности

• Автор: Руцкова, Елизавета Михайловна
• Шифр специальности: 03.03.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 143 с. : ил.

ВВЕДЕНИЕ
СОДЕРЖАНИЕ

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
Функциональная перестройка организма при беременности
Роль негенетических факторов развития в пренатальный период
Функциональная система «мать-плод»
Пренатальные воздействия
Сон матери во время беременности - один из эпигенетических факторов,
влияющих на развитие потомства
Сон и функционирование организма
Сои во время беременности и свеления о влиянии его нарушений на потомство
Сведения о начальном периоде беременности
ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА 1. ОСОБЕННОСТИ СНА У КРЫС НА РАННЕЙ СТАДИИ БЕРЕМЕННОСТИ
1.1 Введение
1.2 Методика
1.3 Результаты
1.4 Обсуждение результатов
1.5 Выводы

ГЛАВА 2. ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ МЕТОДА «ДИСК НАД ВОДОЙ» БЕЗ ОБРАТНОЙ СВЯЗИ ДЛЯ ДЕПРИВАЦИИ СНА БЕРЕМЕННЫХ И НЕБЕРЕМЕННЫХ КРЫС
2.1 Введение
2.2 Методика
2.3 Результаты
2.4 Обсуждение результатов
2.5 Выводы
ГЛАВА 3. ОСОБЕННОСТИ ГОМЕОСТАЗА СНА БЕРЕМЕННЫХ И НЕБЕРЕМЕННЫХ КРЫС
3.1 Введение
3.2 Методика
3.3 Результаты
3.4 Обсуждение результатов
3.5 Выводы
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность проблемы
В последние годы возрастает количество сведений о важности пренатального периода для развития организма (Avishai-Eliner et al., 2002; Huizink et al., 2004; Отеллин и соавт., 2007). В современной нейронауке возникло новое направление "перинатальное программирование", в рамках которого рассматривается роль негенетических факторов в периоды пренатального и раннего постнатального онтогенеза (Edwards et al., 1993; Barker, 1995). В нашей стране еще в 1935г. начались исследования этой проблемы в лаборатории И.А. Аршавского, где и были заложены экспериментальные основы для изучения возрастной физиологии и патологии животных и человека. В дальнейшем И.А. Аршавским была создана нейроэнтропийная теория онтогенеза, в которой были изложены физиологические механизмы и закономерности индивидуального развития (Аршавский, 1982). Согласно теории системогенеза П.К. Анохина (Анохин, 1948) на каждой стадии онтогенетического развития адаптивные возможности организма полностью соответствуют особенностям среды. Каждому из этапов развития соответствует определенное морфологическое обеспечение функций и обучение специфическому поведению. Онтогенез раннего поведения состоит из последовательных этапов, которым соответствует ряд постепенно усложняющихся и сменяющих друг друга механизмов сенсорного обеспечения (Шулейкина, 1971; Хаготин, Шулейкина, 1990). Продолжая исследования роли сенсорного притока в формировании функций развивающегося мозга, В.В. Раевский обосновывает представление об онтогенетических нишах, более полно характеризующее закономерности онтогенетического развития (Раевский, 2002). Говоря о принципах действия окружающей среды на формирующийся организм, нельзя не упомянуть труды выдающегося отечественного эмбриолога П.Г. Светлова (Светлов, 1960, 1978), создателя теории критических периодов

Крысы имели неограниченный доступ к воде и пище. В первые два дня пребывания крысы в камере сверху диска находилась пластина из плексигласа для создания сплошного пола. Далее пластину убирали, и с этого момента крысы жили на диске над водой, налитой в поддон. В течение последующих семи дней после выключения света проводили сеансы тренировки, во время которых крыс обучали ходить по вращающемуся диску. Первые два дня тренировка длилась 30 мин, последующие пять дней -один час. Во время тренировки диск вращался в таком же режиме, как и в эксперименте. После окончания тренировочного периода, к началу эксперимента, все животные были успешно обучены, что позволяло им ходить по диску и не падать в воду при его вращении.
Процедура депривации сна.
Для депривации сна применяли периодическое вращение диска в автоматическом режиме: 8 секунд - вращение, 15 секунд - пауза между вращениями. Направление вращения диска меняли в случайном порядке. Скорость вращения составляла 3.4 оборотов в минуту. За 8 секунд движения диск поворачивался на половину оборота. Депривацию сна проводили в течение трех последовательных дней с 11:00 до 14:00, в период высокой сонливости животных. У беременных крыс депривацию сна начинали с 5-го дня беременности. Три дня депривации сна у крыс экспериментальных групп также сопровождались непрерывной регистрацией полисомнограммы.
Оценка состояния беременности.
Эстральные фазы у крыс определяли методом вагинальных мазков (Объекты биологии развития, 1975). Каждый день в 17:00 у самок брали вагинальный мазок и под микроскопом по соотношению клеточных элементов разного типа определяли фазу эстрального цикла. В ночь эструса к каждой самке в экспериментальную камеру подсаживали здорового