Влияние колимака и динормина на гематологические показатели, интенсивность роста и сохранность поросят при промышленном выращивании

• Автор: Божко, Анна Михайловна
• Шифр специальности: 03.03.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Белгород
• Количество страниц: 148 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы

Цель и задачи исследований

Научная новизна работы

Практическая значимость работы

Положения, выносимые на защиту

Апробация работы

Публикации
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Биологические особенности и хозяйственно полезные качества свиней
1.2. Кормление и содержание поросят в подсосный период
1.3. Стимуляторы роста и продуктивности свиней
1.3.1. Эстрогенные стимуляторы
1.3.2. Андрогены и анаболические стероиды
1.3.3. Инсулин, тиреоидные и антитиреоидные препараты
1.3.4. Применение соматостатина и соматотропного гормонов
1.4. Активация факторов неспецифического иммунитета и коррекция иммунобиологиической реактивности организма
2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Биохимические показатели крови поросят 4-17-дневного возраста
3.1.1. Изменения белковых показателей
3.1.2. Показатели ферментативной активности в крови поросят
3.1.3. Показатели естественной резистентности
3.1.4. Лейкограмма
3.2. Биохимические показатели крови поросят 14-21 дневного возраста
3.2.1. Изменения белковых показателей в крови поросят

3.2.2. Ферментативная активность
3.2.3. Липидные компоненты, билирубин и креатинин в крови поросят
3.2.4. Показатели естественной резистентности
3.2.5. Показатели общего гематологического анализа
3.2.6. Лейкограмма
3.3. Биохимические показатели крови поросят 40-47 дневного возраста.
3.3.1. Изменения белковых показателей
3.3.2. Ферментативная активность в крови поросят
3.3.3. Липидные компоненты, билирубин и креатинин
3.3.4. Показатели естественной резистентности
3.3.5. Показатели общего анализа крови поросят
3.3.6. Лейкограмма
3.4. Гормональные изменения в крови поросят опытных групп
4. Гистоструктурные изменения в тонком отделе кишечника поросят опытных групп
5. Сохранность и продуктивные показатели поросят опытных групп
6. Расчет экономической эффективности
7. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ 1
СПИСОК ЛИ ТЕРАТУРЫ

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы. При промышленном ведении свиноводства, наиболее рентабельным является применение интенсивных технологий, сочетающих внедрение передовых технических решений и биотехнологических методов позволяющих резко повысить производство продукции и производительность труда. Дальнейшая интенсификация отрасли предусматривает максимальное использование биологических особенностей свиней путем создания для них оптимальных условий кормления и содержания. Получение экологически чистой продукции при хорошей продуктивности животных, возможно только при обеспечении высокой резистентности организма (Гамко JL, 2003; Константинов В., 2005; Найденов А., 2006; Погодаев В., 2006; Жирков И., 2006; Энгова-тов В. с соавт., 2007;; Шабунин С., 2007; Бузлама В. с соавт., 2007; Овчинников А., 2007; Дарьин А., 2008; Полозюк О.Н., 2010; Попов B.C., 2011).
В целях совершенствования биотехнологических методов повышения сохранности и продуктивных качеств свиней в различные периоды выращивания, предложено немало методов и средств, но изыскание новых, более эффективных и максимально дешевых средств активизации обменных процессов и неспецифического иммунитета при промышленном содержании животных в настоящее время остается весьма актуальным (Никитенко А.М., 1987; Шахов А.Г., 1997, 1999; Хаитов P.M., 2000; Долгушин И.И., 2001; Погодаев А.В., 2010).
Наличие физиологического иммунодефицита у новорожденных поросят, неудовлетворительное кормление, а также нарушения технологии в содержа-

применения препарата CAT - Сом, являющегося гормональным соматотроп-ным препаратом (Быков В.А., 2005; 2006).
СТГ в крови связывается с а2 - альбуминами, у — и ß - глобулинами являющихся его носителями. Механизм действия заключается в связывании гормона роста со специфическими рецепторами клеток органов - мишеней. При этом активизируется тирозин - и протеинкиназы, фосфолипазы, диацилглице-рол (Балоболкин М.И., 1998; Березов Т.Т., 1998; Гречко А.Т., 1998). Исследователями установлены посредники (мессенджеры) участвующие в реализации действия СТГ, которые называются соматомедины. Это простые белковые соединения, которые синтезируются в печени и других органах и имеют молекулярную массу 5000 - 7000 Д (Аблаев Н.Р., 1979). В настоящее время установлены два соматомедина - А и В (Berelavitz М., 1981; Балоболкин М.И., 1998).
Установлено, что под влиянием гормона роста повышаются окислительные процессы и газообмен в тканях (Грибан В.Г., 1990).
Следует отметить, что контроль за секрецией СТГ осуществляется гипоталамусом па уровне выделения последним рилизинг-гормона (сомато-либерина). Взаимосвязь между ними осуществляется посредствам повышения секреции гипофизом СТГ соматолиберином гипоталамуса и наоборот, сомато-статин тормозит секрецию СТГ. Выработка гормона роста меняется в течении суток и зависит от различных физиологических состояний организма (Gullemin R., 1973; Harris S., 1981; Бурлаков Е.И., 1984; Bateman A., 1989; Beal M.F., 1990; Громов U.A., 1992; Chrousos G.P., 1992; Поленов А.Л., 1994; Зайчик А.Ш., 2001). В настоящее время широкое применение препаратов соматотро-пина ограничено, из-за высокой видоспецифичности, сложности производства и относительной дороговизны (Larsson L.J., 1985).
Одним из направлений способствующих повышению продуктивности сельскохозяйственных животных следует считать разработку способов снижения выработки в организме соматостатина с тем, чтобы повысить уровень эндогенно выделяемого СТГ. Соматостатин - низкомолекулярное белковое со-