Нефтяные углеводороды в массовых организмах зарослевых сообществ прибрежной зоны Севастополя : Чёрное море

• Автор: Миронов, Олег Андреевич
• Шифр специальности: 03.02.10
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2014
• Место защиты: Севастополь
• Количество страниц: 130 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ

ПЕРЕЧЕНЬ УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
РАЗДЕЛ 1. ИСТОЧНИКИ ПОСТУПЛЕНИЯ НЕФТИ В МОРСКУЮ СРЕДУ
И ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГИДРОБИОНТОВ С НЕФТЯНЫМИ
УГЛЕВОДОРОДАМИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)............................12 '
1.1. Влияние нефти и нефтепродуктов на морскую биоту
1.2. Липиды в морских гидробионтах
1.3. Особенности нефтяного загрязнения в прибрежной зоне моря
РАЗДЕЛ 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1. Краткая характеристика района отбора проб
2.2. Методы отбора проб и первичной обработки материала .
2.3. Химический анализ собранного материала
2.4. Микробиологический анализ морской воды 39 :
2.5. Статистическая обработка...........................**..40 ** I
РАЗДЕЛ 3. НЕФТЯНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ В ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЕ
АКВАТОРИИ ПРОВЕДЕНИЯ РАБОТ
3.1 Нефтяные углеводороды в морской воде
3.2. Нефтяные углеводороды в объектах возможного вторичного загрязнения морской воды
3.2.1. Донные осадки
3.2.2. Прибрежные наносы
3.2.3. Нефтяные углеводороды на поверхности обрастаний
гидротехнических сооружений
РАЗДЕЛ 4. НЕФТЯНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ В МАКРОФИТАХ И МАССОВЫХ ОРГАНИЗМАХ ЗАРОСЛЕВЫХ СООБЩЕСТВ ПРИБРЕЖНОЙ АКВАТОРИИ СЕВАСТОПОЛЯ
4.1. Нефтяные углеводороды в макрофитах

■ !р /
4.2. Нефтяные углеводороды в моллюсках, обитающих на макрофитах
4.2.1. Обитатели цистозиры
4.2.2. Обитатели зостеры
4.3. Микроперифитон, покрывающий макрофиты
РАЗДЕЛ 5. ОБЩИЕ ЛИПИДЫ В ОРГАНИЗМАХ, ОБИТАЮЩИХ НА МАКРОФИТАХ ПРИБРЕЖНОЙ ЗОНЫ СЕВАСТОПОЛЯ
5.1. Общие липиды в макрофитах
5.2. Общие липиды в моллюсках, обитающих на макрофитах
5.2.1. Обитатели цистозиры
5.2.2. Обитатели зостеры
5.3. Общие липиды в микроперифитоне с макрофитов
РАЗДЕЛ 6. НЕФТЯНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ И ОБЩИЕ ЛИПИДЫ В ФЕКАЛИЯХ МАССОВЫХ ОРГАНИЗМОВ ЗАРОСЛЕВЫХ СООБЩЕСТВ
6.1. Нефтяные углеводороды в фекалиях моллюсков
6.2. Общие липиды в фекалиях моллюсков
РАЗДЕЛ 7. ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА НАКОПЛЕНИЕ НУ В МОРСКИХ ОРГАНИЗМАХ, И УЧАСТИЕ БИОТЫ В МИКРОБИОПОТОКАХ НЕФТИ В МОРЕ
7.1. Влияние липидов и других факторов на накопление НУ в морских гидробионтах
7.2. Расчёт биологической составляющей микропотока нефтяных
углеводородов в зарослевых сообществах через фекалии моллюсков
ВЫВОДЫ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ
ПЕРЕЧЕНЬ УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
ИК-спектрометрия - инфракрасная спектрометрия
НРВ - нефтяное ростовое вещество
НУ - нефтяные углеводороды
ПДК - предельно допустимая концентрация
ХЭВ - хлороформ-экстрагируемые вещества
МНК - метод наименьших квадратов
ОЛ - общие липиды

щитков позволяет отбирать воду как в стационарных условиях, так и на ходу судна. При этом при поднятии на поверхность прибор автоматически закрывается.
Из-за малых глубин донные осадки отбирали вручную полиэтиленовой банкой. Объём пробы составлял 1 дм3. В лаборатории половину пробы донных осадков помещали на стёкла 20x20 см и высушивали до суховоздушного состояния под вытяжкой при температуре 25° С. Другую часть донных осадков для определения количества нефтяных углеводородов, которые из него могут перейти в морскую воду, помещали в 1-литровый химический стакан, заливали 500 мл морской воды, отобранной в том же месте, где брали донные осадки. Затем в течение 10 мин пробу грунта в стакане перемешивали стеклянной палочкой, и далее отстаивали в течение суток. После отстаивания надосадочную жидкость отфильтровывали через мембранный фильтр «Sartorius» с диаметром пор 0,2 рш.
Пробы макрофитов отбирали вручную. На станции А макрофиты собраны с поверхности гидротехнических сооружений, на станциях Б и Г -цистозиру собрали с валунов, а на станции Б - со скальных пород. Зостеру добывали на илисто-песчаных грунтах станции Г. Образцы растений помещали в полиэтиленовые пакеты и доставляли в лабораторию, где их освобождали от животных. Затем 50 г сырой массы цистозиры и зостеры высушивали в сушильном шкафу при температуре 100° С в течение 5 ч.
С поверхности макрофитов, доставленных в лабораторию, смывали микроперифитон интенсивным перемешиванием стеклянной палочкой в стакане объёмом 1 л с дистиллированной водой в течение 10 мин. Дистиллированная вода применялась для исключения солей морской воды на последующих этапах анализа. Смыв отстаивали в течение суток, затем надосадочную воду осторожно сливали, а оставшийся осадок высушивали при температуре 25° С.
Доставленные в лабораторию макрофиты помещали в эмалированную кювету, где пинцетом отбирали моллюсков. Как показали предварительные