+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Экология морского мейобентоса : количественное распределение, таксономическое разнообразие и организация сообществ

  • Автор:

    Мокиевский, Вадим Олегович

  • Шифр специальности:

    03.02.10

  • Научная степень:

    Докторская

  • Год защиты:

    2012

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    244 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

Содержание
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. МЕЙОБЕНТОС: ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОНЛТИЯ И ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Описание баз данных
База количественных данных
Базы данных по видовому разнообразию нематод
ГЛАВА 3. ТАКСОНОМИЧЕСКИЙ СОСТАВ МЕЙОБЕНТОСА И ГРАДИЕНТЫ
РАЗНООБРАЗИЯ
Краткая характеристика основных таксонов мейофауны
Современные оценки видового разнообразия мейобентоса
Видовое разнообразие мейобентоса шельфа
Видовое разнообразие глубоководного мейобентоса
Закономерности видового разнообразия
Широтные градиенты видового разнообразия
Изменение состава мейофауны на градиенте глубин
Изменения видового разнообразия на градиенте глубин
Изменение размеров нематод как показатель таксономический изменений в верхней
батиали
Изменения в таксономическом составе фауны отдельных групп на градиенте глубин
Анализ спектров семейств и отрядов свободноживущих нематод
Изменение в таксономическом составе других групп мейобентоса на градиенте глубин

О таксономическом своеобразии глубоководной мейофауны
ГЛАВА 4. ОБЩИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ КОЛИЧЕСТВЕННОГО
РАСПРОСТРАНЕНИЯ МЕЙОБЕНТОСА В ОКЕАНЕ
Широтные тренды изменения обилия мейобентоса
Обилие мейобентоса на градиенте глубин
Факторы, определяющие количественное распределения мейобентоса
Роль мейобентоса в потоке энергии на примере Белого моря
ГЛАВА 5. СТРУКТУРА ТАКСОЦЕНОВ МЕЙОБЕНТОСА
Пространственная структура
Пространственная структура сообществ мейобентоса на литорали Белого моря
Пространственная структура сообществ тропической литорали

Пространственная структура сообществ мейобентоса в сублиторачи Печорского
моря
Пространственная структура мейобентоса глубоководных зон
Общие закономерности пространственной организации сообществ мейобентоса
Динамика сообществ мейобентоса
Суточная динамика
Сезонная динамика
Многолетняя динамика
Динамика мейобентоса в Черном море
Пространственная структура сообществ макро- и мейобентоса
ГЛАВА 6. МЕЙОБЕНТОС В ЭКСТРЕМАЛЬНЫХ УСЛОВИЯХ ОБИТАНИЯ
Мейобентос восстановительных биотопов и зон дефицита кислорода
Мейобентос соленых озер и гипергалинных водоемов
Таксономический состав и происхождение фауны современного Арала
ГЛАВА 7. МЕЙОБЕНТОС И НАРУШЕНИЯ СРЕДЫ ОБИТАНИЯ. ПРАКТИЧЕСКОЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МЕЙОБЕНТОСА ДЛЯ КОНТРОЛЯ СОСТОЯНИЯ СРЕДЫ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА
БЛАГОДАРНОСТИ
ПРИЛОЖЕНИЯ

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность проблемы. Термин «мейобентос» был введен в науку М. Мэр в середине XX века для обозначения совокупности микроскопических многоклеточных, выпадающих из внимания исследователей морского бентоса при количественных учетах донной фауны. Таксономические исследования отдельных групп и видов мейобентосных организмов начались еще раньше. Подробные исследования таксономии и морфологии свободноживущих морских нематод вместе с описаниями большого числа видов были опубликованы де Маном в конце XIX века, а до него - в работах Бастиана и Бючли. В 1851 году были открыты и впервые описаны киноринхи (Бщагсйп, 1851), а в 1904 г. была описана первая археаннелида - РшоЖ-Шш агй, 1904). В 1917 и в 1921 годах вышли из печати две части фундаментального таксономического и экологического исследования свободноживущих нематод Черного моря И.Н. Филипьева. Интенсивные исследования количественного распределения донных животных (Зенкевич, 1948) позволили создать обобщенную схему распределения жизни в бентали в масштабе всего Мирового Океана. Одновременно началось активное изучение закономерностей пространственного распределения бентоса на отдельных участках дна — от литоральных пляжей до морей. Однако все полученные в первой половине века данные касались лишь относительно крупных животных - макробентоса. Это было связано с принятыми методиками обработки материала во время судовых работ. Ряд таксономических групп - нематоды, остракоды, гарпактициды, киноринхи, гастротрихи, тихоходки - в этих исследованиях либо не учитывались вообще, либо их количество сильно занижалось. Первые же попытки построить модели потоков энергии в бентали немедленно выявили этот пробел в данных. Именно попытка создания обобщенной модели трофической системы небольшого участка верхней сублиторали у побережья Англии привела Молли Мэр (1942) к необходимости выделять три размерных группы в составе донного сообщества: микро-, мейо- и макробентос.
В последние десятилетия интерес к изучению мейобентоса резко возрос. Число публикаций, составлявшее в конце 1970х около 30 в год, в 1980-90ыс годы увеличилось более чем в два раза и продолжает расти. Исследования охватывают широкий круг проблем: морфологию, систематику, экологию мейобентосных

Tubificoides, Limnodriloides и др.), заселяет илы, другой, как правило, достаточно разнообразный по видовому составу, ассоциирован с интерстициальными биотопами. Наибольшую роль в нем играют виды наидид. В глубоководной зоне -на континентальном склоне и в абиссали основу таксоцена составляют тубифициды и энхитреиды из рода Grania. Анализ видового разнообразия олигохет мангров (Erseus, 2002) выявил, что из этого биотопа к настоящему времени известно 56 видов олигохет (преимущественно - тубифицид, и несколько видов энхитреид), но это, скорее всего, лишь часть реального разнообразия группы в этом биотопе. Изучая кольчатых червей на литорали Исландии, Дельгадо с соавторами (Delgado et al., 2003) показал, что в большинстве биотопов количественно и качественно преобладают олигохеты (преимущественно - тубифициды), только на прибойных пляжах это соотношение сменяется в пользу полихет.
Тихоходки (Tardigrada)
В настоящее время известно около 960 видов тихоходок (Guidetti, Bertolani, 2005). В большинстве современных систем группа имеет ранг типа, включающего 2 класса: Eutardigrada и Heterotardigrada. Представители Eutardigrada — почти исключительно наземно-пресноводные формы, но среди них есть небольшая группа из 5 — 6 вторично морских видов, объединяемых сейчас в род Halobiotus (Kristensen, 1982). Виды этого рода известны из северных морей (Белое, Гренландское), где обитают на литорали и в верхней сублиторали, обычно - в зарослях макрофитов или нитчаток. По видимому, эти виды предпочитают опресненные биотопы и не встречаются в воде с нормальной морской соленостью. Характерной чертой галобиотусов является сильное развитие выделительной системы, представленной трубками, напоминающими мальпигиевы сосуды насекомых. Описавший эту систему P.M. Кристенсен (Kristensen, 1982; Crisp, Kristensen, 1983) и специально исследовавшие ее у Halobiotus crispae Н. Мобъерг и К. Даль (Mobjerg, Dahl, 1996) рассматривают ее как адаптацию к жизни в соленой воде. Плотность поселений этих тихоходок может быть весьма велика. Так, на литорали Шпицбергена в верхнем горизонте у Halobiotus arcturilus она достигала 10 экз/ 10 см2 (Mokievsky, 1992).
Класс Heterotardigrada включает 2 отряда: Arthrotardigrada и Echiniscoidea. Первый представлен почти исключительно морскими видами и отличается рядом

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.136, запросов: 967