Особенности динамики питания десятиногих ракообразных в раннем онтогенезе

• Автор: Кряхова, Наталия Владимировна
• Шифр специальности: 03.02.10
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 122 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение
Глава 1. Обзор литературы
Глава 2. Материал и методика исследований
2.1. Лецитотрофное питание
2.2. Подбор оптимального корма для камчатского краба на ранних стадиях развития
2.2.1. Избирательность кормов
2.2.2. Тестирование различных видов кормов
2.3. Пищевая активность камчатского краба на ранних стадиях развития
2.4. Продолжительность переваривания корма
2.5. Динамика пищевой активности ранних стадий и ее связи с линочным циклом
Глава 3. Результаты исследований
3.1. Лецитотрофное питание
3.2. Подбор оптимального корма для ранних стадий камчатского краба
3.2.1. Избирательность кормов
3.2.2. Тестирование различных видов кормов
3.3.Пищевая активность камчатского краба на разных стадиях развития
3.4. Продолжительность переваривания корма
3.5. Динамика пищевой активности и ее связь с линочным циклом
Г лава 4. Обсуждение результатов исследований
4.1. Лецитотрофное питание
4.2. Подбор оптимального вида корма для камчатского краба
на ранних стадиях развития

4.3. Определение продолжительности переваривания корма
4.4. Пищевая активность у ранних стадий ракообразных и ее связь с линочным циклом
Глава 5. Анализ общих закономерностей динамики питания
десятиногих ракообразных
Выводы
Практические рекомендации по режиму кормления
Список литературы

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность исследования. В настоящее время доля аквакультуры в производстве рыбопродукции неуклонно растет (FAO, 2012). Происходит не только наращивание объемов производства, но и увеличение спектра культивируемых объектов, в первую очередь за счет различных видов беспозвоночных, среди которых представители десятиногих ракообразных (Decapoda) составляют значительную часть (FAO, 2013). В основном это обитатели теплых морских и пресных вод. Однако в последние годы ведутся работы по культивированию холодноводных ракообразных, таких как американский омар (Homarus americanus) (Wahle, 1992; Aiken, Waddy, 1995; Nicosia, Lavalli, 1999; Phillips, 2006), камчатский (Paralithodes camtschaticus) и синий {Paralithodes platypus) крабы (Shimizu, 1936; Sato, Tanaka, 1949; Kurata 1959, 1960, 1964; Hoffman, 1968; Ковачева, 2000, 2002, 2005; Stevens, 2003, 2006; Zmora et al., 2005; Stevens, Persselin, Matweyon, 2008). Одним из самых важных элементов биотехники культивирования любых организмов является кормление. Ранние стадии онтогенеза - это наиболее уязвимый этап жизненного цикла, по этой причине обеспечение пищевых потребностей ракообразных в этот период требует более тщательного подхода.
В раннем онтогенезе десятиногие ракообразные претерпевают целый
комплекс изменений, касающихся морфологии, образа жизни, места
обитания и типа питания. Многие процессы, происходящие в развитии
ракообразных, связаны с линькой, непосредственно после которой
происходит изменение размера особи, а также ее морфологии и поведения.
Линька также влияет на питание, например, в период линьки особи не
питаются (Кун, Микулич, 1954; Низяев, 1991; Dennell, 1960; Harpaz et al.,
1987; Gimenez et al., 2002). Важным элементом в питании десятиногих
ракообразных является наличие непитающихся стадий (Storch, Anger,
1983; Heales et al., 1996; Greenway, Raghaven, 1998; T, 2007; Takeuchi,

Рис. 7. Общий вид бассейновых комплексов: пос. Дальние Зеленцы, Мурманская обл. (слева), биологическая станция «Запад», пос. Авангард, Приморский край (справа).
При пересадке личинок в выростные емкости использовали свойственный им положительный фототаксис, концентрируя их с помощью света. В выростные бассейны помещали одновозрастных личинок (появившихся в один день) при средней плотности посадки 100 экз./л. Личинок кормили с первого дня после выхода из икры, в качестве корма использовали суточных науплии Агіетіа эр. К моменту линьки личинок на стадию постличинки (глаукотоэ) в емкостях размещали субстраты из полипропиленовых волокон, а также сетки для оседания. Так как камчатский краб на стадии глаукотоэ не питается, а его пищеварительная система и ротовые конечности частично редуцированы (Ковачева, 2002; Ковачева и др., 2006), особей на этой стадии развития не кормили.
Экспериментальные работы проводили как с отдельными особями, так и с группами. При этом использовали два типа емкостей: стаканы объемом 0,12 л для индивидуальных опытов, и стеклянные емкости объемом 1 л, снабженные аэраторами, для групповых экспериментов (рис. 8). Количество растворенного кислорода в экспериментальных емкостях находилось в пределах допустимых значений (85%).