Морфология, систематика и экология массовых и некоторых малоизученных видов инфузорий класса Karyorelictea из Белого и Желтого морей

• Автор: Есаулов, Антон Сергеевич
• Шифр специальности: 03.02.10
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 156 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
Введение
Глава 1. Обзор литературы
Глава 2. Материал и методы исследования
Глава 3. Морфолого-экологическая характеристика основных видов
инфузорий семейства ТгасЬсІосегсісіае Белого и Желтого морей
Глава 4. Место в сообществе и пространственно-временная организация
ассоциации видов класса КагуогеІкЯеа
Глава 5. Изучение сообщества морских псаммофильных инфузорий в
полевых экспериментах
Выводы
Список литературы

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность исследования. Представители класса Karyorelictea считаются наиболее примитивными среди инфузорий (Corliss, 1979; Lynn,
2008). Они характеризуются удлинённым червеобразным или лентовидным телом с многочисленными диплоидными макронуклеусами (Corliss, 1974, 1979; Lynn, 2008). Кариореликтиды широко распространены и обильно представлены в интерстициали морских песчаных биотопов (Dragesco, I960; Бурковский, 1967, 1984, 1992; Fenchel, 1969; Агамалиев, 1983; Al-Rashoid, 1996, 2001). К настоящему времени» известно 17 родов и около 130 морфовидов кариореликтид (Carey, 1992; Foissner, 1996,. 1997а, b; Foissner,. Dragesco, 1996а; b: Foissner, Al-Rasheidj 1999а, b; Lynn, 2008; Mazci el al.,
2009). Молекулярные данные о нуклеотидных последовательностях гена малой субъединицы 18S рРНК пока известны только для 26 морфотипов (Hirt et al., 1995; Andreoli et al., 2009; Mazei et al., 2009; Gao et al., 2010), что не позволяет достоверно сопоставить морфологические - и молекулярные признаки при построении филогенетической схемы класса.
Семейство Trachelocercidae (по: Lynn, 2008) — наиболее крупное среди кариореликтид (Carey, 1992; Foissner, Dragesco 1996а, Al-Rasheid, 1996, 1997, 1998, 2001; Al-Rasheid, Foissner 1999). Со времени описания первого вида более 200 лет назад, к настоящему времени: известно около 70 названий таксонов (Carey 1992). В «классический» период новые виды описывались весьма скупо по данным исключительно прижизненных наблюдений (Sauerbrey, 1928; Dragesco, 1954а, 1954b; Kahl, 1933). Позже в 1960-70-х публиковались описания, базировавшиеся на препаратах, окрашенных методом Фельгена, что позволяло приводить важную информацию о ядерном аппарате, но давало лишь приблизительное представление об инфрацилиатуре (Ковалева, 1966; Raikov, 1957, 1962, 1963; Dragesco, 1960, 1963, 1965; Borror, 1963; Dragesco, Raikov 1966; Kovaleva, Golemansky 1979). В то время классификация трахелоцерцид на родовом уровне основывалась

на внешних признаках (уровень «сплющенности» тела) и ширине безресничной дорсальной полоски (glabrous stripe: Dragesco I960). Первые работы, в которых приводились данные по инфрацшшатуре (в первую очередь в районе ротового аппарата), были опубликованы в середине 1980-х (Dragesco, Dragesco-Keméis, 1986; Wilbert, 1986). В 1990-х была осуществлена серия работ, которая создала основу современной систематики семейства; были созданы новые стандарты описания родов, базирующиеся на особенностях околоротового ресничного аппарата (Foissner, 1996, 1997а, 1997b, 1998; Foissner, Dragesco, 1996а, b; Foissner, Al-Rasheid, 1999а, 1999b). В результате этой работы классические рода Trachelocerca и Tracheloraphis были переописаны и выделены новые рода; Trachelolophos, Kovalevia, Prototrachelocerca и Siiltanophrys. К настоящему времени* следующие виды были описаны или переописаны с использованием современной техники исследования; Trachelolophos gigas, Т. filtern, T. binucleatus, T. schulzei, T. setensis (Foissner, Dragesco, 1996a; Dragesco, 1997, 1999), Prototrachelocerca fasciolata, P. caudata (Foissner, 1996), Trachelocerca sagitta, T. ditis, T. incaudata (Foissner, Dragesco, 1996b; Foissner, 1997b), Tracheloraphis phoenicopterns, T. aragoi, T. longicollis, T. oligostriata, T. grisea, T. fiexuosa (Foissner, Dragesco, 1996b; Dragesco, 1999), Kovalevia sulcata (Foissner, 1997b) и Sultanophrys arabica (Foissner, Al-Rasheid, 1999). Кроме того, некоторые виды и рода были сведены в синонимы (напр., Trachelonema признана младшим ( синонимом Tracheloraphis) или перенесены в другие классы инфузорий (Foissner, 1996, 1997а, 1997b; Foissner, Dragesco, 1996а, 1996b). Таким образом, более 2/3 всех видов трахелоцерцид требуют переописания с использованием современных требований систематики на основе модифицированного протаргольнго метода импрегнации кинетома инфузорий (Dragesco, Dragesco-Keméis, 1986; Foissner, 1996, 1997b; Foissner and Dragesco 1996a, b).
Отсутствие чёткой системы в пределах всего класса Karyorelictea, а также его наиболее крупной части — семейства Trachelocercidae — в

гранул (они желтоватые), наличием двух микронуклеусов. По данным Дражеско (Dragesco, 2002) у Т. incaudata 2 микронуклеуса.
Trachelocerca cf. sagitta (Muller, 1786)
Внешняя морфология
Размер полностью вытянутой инфузории in vivo варьирует от 200 до 400 мкм. Форма тела нитевидная, слегка уплощённая дорсо-вентрально (рис. 3.3). Способна сильно изгибаться и сокращаться. Живые инфузории в проходящем свете от светло-серого до серого. Передний конец тела образует расширенную головку булавовидной формы, заполненную сильно преломляющими свет минеральными гранулами (рис 3.4). Задний конец тела вытянут и заканчивается загнутым в сторону хвостом.
Инфрацилиатура и цитоплазматические структуры
Ресничный покров образуют около тринадцати рядов, безресничная полоса составляет около половины ширины тела. Цитоплазма забита зернистыми включениями. Кортикальные гранулы круглые, около 1 мкм в диаметре, бесцветные, располагаются в правой стороне ресничной полосы (ближе к левому краю ресничного ряда) плотным рядом (рис. 3.4), в зоне голой полосы распределены неравномерно.
Ядерный аппарат
Ядерный аппарат состоит из четырёх макронуклеусов и двух микронуклеусов, формирующих плотную группу в центре тела (рис. 3.4). Каждый макронуклеус содержит большое и маленькое ядрышко, и обычно один прямоугольный протеиновый кристалл, который часто занимает более половины объёма ядра и не окрашивается протарголом (Foissner, 1996). Микронуклеусы шаровидные, расположены в центре группы макронуклеусов.