Преимагинальные стадии долгоносиков подсемейства Lixinae (Coleoptera, Curculionidae) : экология и морфология

• Автор: Зотов, Александр Александрович
• Шифр специальности: 03.02.08
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Ростов-на-Дону
• Количество страниц: 171 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. История изучения преимагинальных стадий

долгоносиков подсемейства Ыхтае

1.1. Изучение трофических связей

1.2. Изучение морфологии личинок

Глава 2. Объект и методика исследования

2.1. Места сбора материала

2.2. Методика сбора

2.3. Материал, используемый в работе

2.4. Камеральная обработка
2.5. Методика описания преимагинальных стадий
Глава 3. Морфология преимагинальных стадий долгоносиков подсемейства Ыхтае
3.1. Морфология личинки
3.2. Морфология куколки
Глава 4. Морфоэкологические особенности преимагинальных стадий
4.1. Особенности открытых аридных ландшафтов в формировании фауны Ыхтае
4.2. Особенности биологии Ыхтае
4.3. Особенности морфологии личинок, определяемые
средой обитания
4.4. Основные морфоэкотипы и направление эволюционных преобразований преимагинальных стадий Ыхтае
4.5. Характеристика основных морфоэкологических типов личинок
4.6. Морфология и биология личинок систематически близких к Ыхтае групп долгоносиков
Глава 5. Трофические связи и ландшафтное распределение экологических групп Ыхтае
5.1. Ландшафтное распределение экологических групп на юге европейской части России
5.2. Трофические связи
Глава 6. Экология долгоносиков подсемейства Ыхтае
6.1. Среда обитания и особенности развития личинок
6.2. Фенология
6.3. Биология
6.3.1. Биология антокарпофаги
6.3.2. Биология каулофагов
6.3. 3. Биология ризофагов
6.4. Локализация имаго на кормовом растении
6.5. Паразитокомплекс (Нушепор1ега, ЕгйорЫбае) и особенности
паразитизма на личинках рода Ьаппш
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА
Приложение 1. Аннотированный список долгоносиков подсемейства
Ыхтае юга европейской части России
Приложение 2. Описание преимагинальных стадий

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы исследования. Семейство жуков-долгоносиков (Со1еор1ега, Curculionidae) крайне велико и насчитывает в мировой фауне более 50 000 видов (Alonso-Zarazaga, Ьуа1, 1999). Долгоносики распространены всесветно, встречаются практически во всех наземных экосистемах, представлены разнообразными жизненными формами. Особый интерес среди них представляет подсемейство Ыхтае. Это одно из самых молодых подсемейств долгоносиков, возникшее лишь в конце олигоцена и освоившее открытые аридные ландшафты Палеарктики. В настоящее время оно активно эволюционирует и распространено почти всесветно. Эволюция этой молодой группы связанна с развитием в аридных ландшафтах, направлена на существенную морфологическую и экологическую перестройку организма. Этот аспект в изучении долгоносиков подсемейства Ыхтае представляет значительный научный интерес.
Несмотря на достаточно высокую степень изученности представителей подсемейства Ыхтае, некоторые вопросы их биологии выпали из поля зрения исследователей: практически не изучены преимагинальные стадии большинства представителей подсемейства, до сих пор отсутствуют определительные таблицы личинок и куколок. Не создано также и системы жизненных форм преимагинальных стадий этих долгоносиков. Все это в целом осложняет работу по восстановлении филогенеза подсемейства. Ко всему, следует отметить, что многие виды Ыхтае являются вредителями сельского хозяйства и агентами биоконтроля сорных растений на полях, некоторые представители являются индикаторами антропогенной нагрузки на естественные степные биотопы и модельными видами отдельных ландшафтов, некоторые включены в Красную книгу Российской Федерации (2001) и региональные Красные книги.
Цель и задачи исследования. Цель работы - выявление морфофункциональных особенностей и экологии преимагинальных стадий

4.3. Особенности морфологии личинок, определяемые средой обитания.
Личинки долгоносиков Ыхшае, обитающие в почве, живых или разлагающихся растительных тканях имеют С-образную форму тела. Личинкам, развивающимся в плотных растительных тканях необходимо преодолевать те же трудности, что и личинкам, развивающимся в почве. В первую очередь это передвижение в крайне плотной среде и сохранение влаги в полости вокруг личинки (Гиляров, 1949). Таким образом, С-образная форма личинок является не следствием редукции и малоподвижного образа жизни, а приспособлением к передвижению в крайне плотной среде, такой как почва или растительная ткань.
Движение С-образной личинки было подробно изучено и описано Гиляровым (1949). Фиксация положения тела личинки, начинающей копательные движения в прокладываемом ходе, достигается подгибанием последних члеников брюшка, в результате чего положение фиксируется между двумя точками опоры: брюшной конец последнего сегмента упирается в дно прокладываемого хода, а спинная поверхность I—III сегментов брюшка прижимается к своду прокладываемого хода. Находящаяся в почве двигающаяся личинка не имеет такой правильной С-образной формы, которая так характерна для вынутых из почвы и для фиксированных личинок. Передний конец тела личинки загнут при рытье хода несколько вверх, так что тело ее имеет даже скорее 8-образную, чем С-образную форму. Разрыхление твердой почвы личинки производят за счет челюстей и последующим сокращением брюшной мускулатуры, при котором голова приближается к анальному концу. Мандибулы являются основными органами рыхления почвы, действующими при сокращении брюшной мускулатуры отскабливая частицы почвы заостренным наружным краем мандибул. Поэтому у личинок имеющих С-образную форму тела, как правило, головная капсула массивная, служащая надежной опорой для челюстей и мощной челюстной мускулатуры. Кроме того, сильная