Репродуктивная биология минтая в северной части Охотского моря

• Автор: Варкентин, Александр Иванович
• Шифр специальности: 03.02.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2014
• Место защиты: Петропавловск-Камчатский
• Количество страниц: 238 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
1 Л. Объем собранного материала
1.2. Методы исследований
ГЛАВА 2. ПОПУЛЯЦИОННЫЙ СОСТАВ МИНТАЯ В СЕВЕРНОЙ
ЧАСТИ ОХОТСКОГО МОРЯ
ГЛАВА 3. ЗАКОНОМЕРНОСТИ ПОЛОВОГО СОЗРЕВАНИЯ МИНТАЯ
3.1. Созревание минтая в онтогенезе
3.1.1. Общие представления о строении яйцеклеток, особенностях
оогенеза и сперматогенеза минтая
3.1.2. Закономерности созревания минтая в онтогенезе
3.2. Явления резорбции ооцитов и другие отклонения в развитии гонад
ГЛАВА 4. СЕЗОННАЯ ДИНАМИКА СОЗРЕВАНИЯ ГОНАД И
ПОКАЗАТЕЛЕЙ УПИТАННОСТИ МИНТАЯ В СЕВЕРНОЙ ЧАСТИ
ОХОТСКОГО МОРЯ, ПОЛОВОЙ ЦИКЛ
4.1. Сезонное созревание гонад
4.2. Динамика показателей упитанности минтая по месяцам
4.3. Структура полового цикла минтая
ГЛАВА 5. ОСНОВНЫЕ РЕПРОДУКТИВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
МИНТАЯ В СЕВЕРНОЙ ЧАСТИ ОХОТСКОГО МОРЯ
5.1. Скорость полового созревания
5.1.1. Общая характеристика полового созревания
5.1.2. Межгодовая динамика скорости полового созревания минтая
5.2. Половой состав минтая
5.2.1. Общие сведения о половом составе минтая
5.2.2. Межгодовая динамика полового состава минтая
5.3. Размерно-возрастной состав производителей минтая
5.3.1. Общая характеристика размерно-возрастного состава
половозрелого минтая
5.3.2. Межгодовая динамика размерно-возрастного состава минтая

5.4. Индивидуальная абсолютная плодовитость минтая
5.4.1. Особенности формирования индивидуальной абсолютной
плодовитости
5.4.2. Межгодовая динамика плодовитости
ГЛАВА 6. РЕПРОДУКТИВНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ МИНТАЯ В СЕВЕРНОЙ
ЧАСТИ ОХОТСКОГО МОРЯ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ
ПРИЛОЖЕНИЯ

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность работы.
Минтай Theragra chalcogramma (Pallas, 1811) - один из наиболее массовых видов рыб Северной Пацифики. Будучи вторым по объемам вылова объектом в мире со средней величиной добычи в 1950-2011 гг., равной 3,117 (4,2%), а максимальной — 6,759 (1986 г.) млн т, этот вид является объектом номер один в отечественном рыболовстве со средним выловом, равным 1,366 (22,0%), максимальным — 3,584 (1986 г.) млн т. В 2001-2011 гг. вылов минтая изменялся от 0,827 (2002 г.) до 1,585 (2010 г.) млн т, при среднем значении, равном 1,173 млн т, что составляет 33% всего российского вылова гидробионтов. При этом, в среднем, около 18% общего вылова водных биологических ресурсов в ИЭЗ РФ в указанный период обеспечивал североохотоморский минтай, что делает его одним из важнейших стратегических ресурсов России.
В этой связи исследованиям минтая во всех районах его обитания, в том числе и в северной части Охотского моря, всегда уделялось повышенное внимание, и в настоящее время минтай является, пожалуй, одним из наиболее изученных промысловых видов рыб Дальневосточных морей. Несмотря на это, исследования по минтаю в разных районах его ареала не только не сокращены, а, напротив, расширены, что связано, прежде всего, с его исключительным промысловым значением, появлением новой современной техники, оригинальных методик и т.д. Важную роль в них занимают вопросы репродуктивной биологии, поскольку с ними напрямую связаны оценки репродуктивного потенциала популяции, понимание причинно-следственных связей, лежащих в основе ее динамики численности, урожайности поколений и выживаемости потомства.
Результаты многолетних исследований экологии, сроков и районов размножения, эмбриогенеза, распределения ранних стадий минтая в северной части Охотского моря в зависимости от гидрологических условий, величины запаса и других факторов, некоторые методические аспекты исследования репродуктивной биологии вида содержатся в многочисленных публикациях, обобщены в целом ряде сводных работ, в том числе появившихся с начала XXI века (Привалихин и др., 2001; Зверькова, 2003; Балыкин, Варкентин, 2006; Авдеев и др., 2008; Кузнецов и др., 2008; Буслов, 2009;

при среднем значении — 140,0 мкм. Размеры ооцитов 4В ступени — заключительной ступени периода превителлогенеза — варьировали от 130,0 до 240,0 мкм, при средней величине, равной 172,4 мкм.
У неполовозрелых самцов половые клетки представлены крупными сперматогониями, а у относительно крупных особей — и сперматоцитами начального этапа размножения, образующими многочисленные цисты, примыкающие к соединительной оболочке ампул (см. рис. 3.1.2.3 Г). Размеры цист со сперматоцитами достигали 51,0 мкм.
Созревающие. В эту группу рыб включили особей, стадия зрелости гонад которых визуально определена, как И-Ш, III, Ш-1У и IV.
Стадия П-Ш. Размеры самок с гонадами на Н-Ш стадии зрелости изменялись от
31,8 до 62,0 см. Масса яичников зависела от длины рыб и в наших пробах колебалась в пределах 2,1-22,0 г, при средней величине — 8,9 г (рис. 3.1.2.5). ГСИ варьировал в диапазоне 0,7-3,5% и составлял, в среднем, 1,4%.
Длина самцов с железами на Н-Ш стадии зрелости изменялась от 40,4 до 65,0 см. Масса семенников варьировала между 1,6 и 33,4 г, при среднем значении — 10,1 г (см. рис. 3.1.2.5 А). ГСИ имел несколько меньшие значения, чем у самок, и колебался в пределах 0,3-3,4%, при среднем значении — 1,2% (см. рис. 3.1.2.5 Б).
Микроскопическая картина составлена по анализу внешнего вида и размеров клеток самок длиной 31,8-53,4 см. При просмотре под бинокуляром в яичниках основную массу половых клеток представляли мелкие прозрачные ооциты разных размеров. Хорошо заметны мутноватые и непрозрачные клетки, что свидетельствует о начале полового созревания (рис. 3.1.2.6 А). Эти клетки были равномерно распределены среди прозрачных ооцитов. На этой стадии невозможно разделить по размерам ооциты текущей и резервной генераций и, зачастую, при просмотре отмечали, что диаметр некоторых мутноватых ооцитов меньше, чем крупных, но прозрачных. Так, в железах самки длиной 38,9 см отмечены прозрачные клетки диаметром до 280,3 мкм, а также мутные ооциты размером 222,3 мкм и более. При таком составе половых клеток диаметр самых мелких мутноватых ооцитов у разных самок изменялся от 192,7 до 266,0 мкм (в среднем — 244,6 мкм), а наиболее крупные и непрозрачные достигали 501,1-648,6 мкм (560,2 мкм). У относительно крупных особей, имеющих большие значения ГСИ, отмечались и более крупные лидирующие ооциты (рис. 3.1.2.7).