Эпидермальные папиллы полихет : строение, происхождение, возможные функции

• Автор: Водопьянов, Степан Сергеевич
• Шифр специальности: 03.02.04
• Научная степень: Кандидатская
• Место защиты: Б.м.
• Количество страниц: 157 с. : ил.

Введение
Цель работы:
Задачи:
Обзор литературы
Модификации эпидермиса полихет различных семейств
Сведения о гистологическом строении эпидермальных папилл некоторых
Flabelligeridae
Ультраструктура покровов полихет
Клеточные контакты
Эпикутикула
Кутикула
Бактерии в кутикуле аннелид
Поддерживающие эпидермальные клетки
Железистые клетки
Базальная пластинка (базальная мембрана, внеклеточный матрикс, ЕСМ)
«Уникальный» случай строения эпидермиса среди полихет
Уникальный эпидермис Travisia
О положении рода Travisia среди полихет
Молекулярная филогения полихет о сближении Travisa со Scalibregmatidae.,.
Материалы и методы
Материал
Методы
Подготовка для ТЭМ
Подготовка для СЭМ
«Чистка» от песка в тунике
Конфокальная микроскопия
Результаты
Travisia forbesii Johnston, 1
Внешняя морфология
Общая схема строения покровов Travisia forbesii. (Гистологическое строение
покровов на светомикроскопическом уровне.)
Ультратонкое строение кутикулы
Ультраструктура эпидермальных папилл
Железистые клетки
Папиллы на фронтальных срезах
Ножки папилл
Эпидермальные и нервные клетки под «внутренней кутикулой»
Базальная пластинка эпидермиса
Эпидермис на пигидии и задних сегментах Travisia
Реснички
Бактерии в толще кутикулы
Scalibregma inflatum Rathke, 1
Внешняя морфология
Гистологическое строение покровов на светомикроскопическом уровне
Тонкое строение кутикулы
Эпидермальные щитки-морщины
Клеточные контакты
Поддерживающие клетки
Железистые клетки
Интраэпидермальная нервная система
Базальная пластинка
Brada inhabilis (Rathke, 1843)
Внешняя морфология
Гистологическое строение покровов на светомикроскопическом уровне
Туника на фотографиях с ТЭМ
Тонкое строение кутикулы
Эпидермальные клетки
Клеточные контакты
Базальная пластинка
Ножка папиллы на поперечном срезе
Эпидермальные папиллы
Железистые клетки
Интраэпидермальная нервная система
Обсуждение
Сравнение литературных данных с вновь полученными результатами
Пояснение и дополнение к описанию «уникального» эпидермиса Travisia forbesii

Эпидермальные щитки Scalibregma
Brada inhabilis: сравнение ультраструктуры папилл и их гистологического
описания
Морфогенез эпидермальных папилл Travisia
Функции эпидермальных папилл Travisia
Эпидермальные папиллы Travisia - синапоморфия рода
Вопрос о синапоморфии в строении эпидермиса Travisia и Scalibregma
Конвергентное сходство в ультраструктуре папилл Brada и Travisia
Сравнение ультраструктуры эпикутикулы Travisia, Scalibregma и Brada
Бактерии в эпидермисе трех изученных видов
Предполагаемые функции модифицированного эпидермиса полихет
Морфологический ряд преобразоваия эпидермального пласта в щитки и папиллы

Заключение
Выводы
Благодарности
Список литературы

богатые белком, они редко разбросаны в эпидермисе, возможно, их секрет влияет на влагоудерживающие свойства «дыхательной пленки» из кислой слизи или на вязкость смазки. У мегасколесидных олигохет были найдены также другие железы - клетки, содержащие уроновую кислоту (Welsch et al., 1984).
Кубковидные (чашевидные) слизистые железы в эпидермисе аннелид несут базально расположенное ядро и синтетический аппарат. Сильно развиты ЭПР и стопки цистерн аппарата Гольджи, оба комплекса вовлечены в продукцию секрета этих желез, хотя в клетках, продуцирующих белковый секрет, они разбросаны более диффузно. Секреторный материал в форме ограниченных мембраной гранул или глоблул образуется путем слияния более мелких везикул, отходящих от зрелой стороны аппарата Гольджи. Кислые слизистые (метахроматические) клетки в большистве случаев несут секрет в виде тонко фибрилярного вещества. У Lumrucidae предполагают, что наблюдаемые различия в размерах глобул и их ультраструктурными особенностями скореллированы со стадией зрелости клетки (Richards, 1978).
У Sabella, Lumricillus и некоторых Lumbricidae описаны секреторные гранулы с особенным электронно-плотным «узором» (Kryvi 1972b, Jamieson, 1981: цит. по Welsch et al., 1984). В ортохроматических гранулах лумбрицид Ричардс (Richards, 1978) отметила, что такие «узоры» имеют родовую и видовую специфичность, но только у тех видов, где происходит перекрестное оплодотворение, а у партеногенетических видов такой специфичности не было отмечено. Электронно-плотный «узор» внутри секреторной гранулы - это белковые вещества, возможно, феромоны спаривания (Richards 1978). Дорсетт и Хайд (Dorsett, Hyde 1970а) также предположили, что секрет белковых железистых клеток Nereis может нести функцию такого феромона.
Механизм регуляции выброса слизи из желез до конца не выяснен. У аннелид слизистые клетки, в общем случае, не связаны с нервными окончаниями, хотя у некоторых полихет слизь выделяется в ответ на стимуляцию параподий, а у пиявки Pisciola нервные окончания найдены в контакте с железистыми клетками. Любая стимуляция, которая затрагивает мускулатуру стенки тела, вызовет соответствующие изменения (деформации) в эпидермисе. А так как в поддерживающих клетках есть элементы цитоскелета (см. выше), а слизистые клетки лежат между ними и, по сути, являются мешками с секреторными гранулами, деформации в эпидермисе, скорее всего, вызовут выброс секрета из железистых клеток. У пиявок отмечен нейральный контроль выброса слизи под действием клеток Ретзиуса (Retzius cells) в этом случае медиатором служит серотонин (Lent, 1974).