Пространственно-типологическая организация населения панцирных клещей (Acariformes: Oribatida) Северо-Восточного Алтая

• Автор: Владимирова, Наталья Владимировна
• Шифр специальности: 03.02.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 172 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ФИЗИКО-ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

РАЙОНА РАБОТ

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

2 Л. Места и сроки работ, объем собранных материалов

2.2. Методы сбора и обработки материалов

2.3. Основные термины и понятия

ГЛАВА 3. ФАУНИСТИЧЕСКИЙ ОБЗОР ПАНЦИРНЫХ КЛЕЩЕЙ

ГЛАВА 4. ПРОСТРАНСТВЕННОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ВЫСШИХ ПОРОВЫХ ПАНЦИРНЫХ КЛЕЩЕЙ

4.1. Классификация видов орибатид по сходству распределения

4.2. Типичные представители таксонов классификации по сходству распределения
ГЛАВА 5. ОСОБЕННОСТИ ВЫСОТНО-ПОЯСНОЙ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ НАСЕЛЕНИЯ ПАНЦИРНЫХ КЛЕЩЕЙ
5.1. Плотность населения
5.2. Таксономическое и фоновое богатство
5.3. Лидирующие таксоны
ГЛАВА 6. ПРОСТРАНСТВЕННО-ТИПОЛОГИЧЕСКАЯ НЕОДНОРОДНОСТЬ НАСЕЛЕНИЯ ПАНЦИРНЫХ КЛЕЩЕЙ
6.1. Классификация населения
6.2. Пространственно-типологическая структура населения
6.3. Особенности освоения пространства орибатидами по сравнению
с другими группами животных
6.4. Пространственно-типологическая организация населения
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА
ПРИЛОЖЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
Панцирные клещи (орибатиды) - одна из наиболее разнообразных групп клещей. По современной системе они составляют подотряд Oribatida, отряда Sarcoptiformes, надотряда Acariformes (A manual of acarology, 2009). Группа включает около 12 тыс. видов, которые объединены в 45 надсемейств, 181 семейство и 1619 родов современной фауны (Piffl et al, 2003; Subias, 2008). Орибатиды играют существенную роль в почвообразовательных процессах, участвуя в разложении и гумификации растительных остатков. Кроме того, панцирные клещи известны как промежуточные хозяева ленточных червей — аноплоцефалят, паразитов домашних и диких млекопитающих, и как переносчики фитопатогенных организмов.
Панцирные клещи перспективны в качестве биоиндикаторов антропогенных и естественных изменений окружающей среды (Гиляров, 1970; Кри-волуцкий, 1970, 1976а, 1978, 1994; Гордеева, 1978; Сидорчук, 2007; Van Straalen, 1998; Behan-Pelletier, 1999 и др.), а также как возможные «руководящие ископаемые» для торфов и погребенных почв (Криволуцкий и др., 1990; Криволуцкий, Сидорчук, 2005 и др.). В силу относительной стабильности условий в среде их обитания — почве — орибатиды зачастую остаются «последними реликтами» исходного естественного населения почв при антропогенных изменениях ландшафтов и приобретают особую ценность как модельная группа при решении ряда биогеографических и экологических задач (Криволуцкий и др., 1995; 1999).
Исследования пространственной неоднородности населения почвенных организмов проводятся давно, но не потеряли актуальности и в настоящее время (Криволуцкий, 2004; Покаржевский, 2007; Покаржевский и др., 2007 и др.). Результаты их используются для оценки состояния популяций почвенных животных, их роли в почвенных процессах, степени загрязнения почв и выделения территорий, необходимых для охраны биоразнообразия. Неоднородность пространственного распределения почвенных организмов - одна из

важнейших характеристик их реакции на факторы окружающей среды. Многочисленные исследования показывают, что пространственное распределение почвенных животных различается на разных уровнях разрешения: исследуемого локального участка, биогеоценоза, ландшафта или региона (Зайцев, 2001, 2008; Zaitsev, Wolters, 2006; Покаржевский и др., 2007 и др.). Для каждого уровня отмечены свои особенности пространственного распределения почвенных животных в зависимости от физико-химических условий и биотических параметров почв, физико-географических, исторических и других условий среды. Кроме того, выделены основные факторы, действующие на почвенную биоту в том или ином масштабе. В связи с этим, изучение пространственного распределения панцирных клещей представляет определенный эколого-географический интерес как в общем, так и конкретно в Северо-Восточном Алтае. На этой территории проведены комплексные ландшафтно-зоогеографические исследования (Северо-Восточный Алтай

Gymnodamaeus bicostatus, Eueremaeus oblongus, Furcoppia vtorovi, Dorycrano-sus altaicus, Ceratoppia sexpilosa, Ouadroppia quadricarinata, Banksinoma lan-ceolata, Licneremaeus licnophorus, Eupelops torulosus, Anachipteria howardi, Lepidozetes singularis, Oribatella calcarata, Pergalumna nervosa, Ceratozetes pe-ritus, Diapterobates reticulatus, Fuscozetes pseudosetosus, Chamobates (C.) cus-pidatus, Peloribates pilosus, Neoribates aurantiacus, Liebstadia similis, Oribatula tibialis и др.
Палеарктические виды составляют половину всего списка орибатид. Большинство из них — транспалеаркты. Это Palaeacarus kamenskii, Heteroch-thonius gibbus, MicrotritiaJissurata, Trhypochthonius cladonicola, Nanhermannia sellnicki, Belba rossica, Eremaeus insertus, Gustavia microcephala, Birsteinius perlongus, Xenillus tegeocranus, Paraceratoppia asiatica, Multioppia laniseta, Conchogneta dalecarlica, Bipassalozetes (B.) rugosus, Eupelops tardus, Tegori-bates latirostris, Tectoribates ornatus, Galumna lanceata, Pergalumna willmanni, Ceratozetes sellnicki, Diapterobates oblongus, Chamobates (X.) voigtsi, Myco-bates monodactylus, Punctoribates grishinae, Haplozetes vindobonensis, Neoribates gracilis, Liebstadia pannonica, Hemileius montanus, Phauloppia rausche-nensis и другие. Из сибирских видов встречены: Perlohmannia altaica, Phthi-racarus boresetosus, Cultroribula lata, Metrioppia zlotini, Dolicheremaeus montanus, Moritzoppia praestans, Rhynchobelba altaica, Kunstella foveolata, Tricho-ribates incisellus, Mycobates bicornis, Punctoribates sphaericus, Neoribates sibi-ricus и др. Всесветное распространение имеют 15 видов: Hypochthonius rufu-lus, Steganacarus (A.) striculus, Camisia spinifer, Fosseremus laciniatus, Platy-nothrus peltifer, Tectocepheus velatus, Microppia minus, Oppiella nova, Galumna obvia, Ceratozetes gracilis, Protoribates capucinus, P. lophothrichus, Schelori-bates laevigatus, S. latipes и Hemileius initialis. Распространение ряда видов пока не выяснено.
Сравнение фауны панцирных клещей Северо-Восточного Алтая (Владимирова и др., 2008а) и других регионов бореального климата (Криволуц-
кий, 1962; Бызова, 1964; Гордеева, 1973; Рябинин, 1977, 1978, 2003; Гриши-